Vedlejší účinky léku: Fulvestrant teva Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Generikum: fulvestrant
Účinná látka: fulvestrant
ATC skupina: L02BA03 - fulvestrant
Obsah účinných látek: 250MG
Balení: Předplněná injekční stříkačka
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud se objeví následující nežádoucí účinky, můžete potřebovat neodkladnou lékařskou pomoc:
•alergické (hypersenzitivní) reakce zahrnující otoky obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, které mohou být známkou anafylaktické reakce
• tromboembolie (zvýšené riziko tvorby krevních sraženin)*
• zánět jater (hepatitida)
• selhání jater
Poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou, pokud si všimnete následujících nežádoucích účinků:
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 osobu z 10)
• reakce v místě injekce, např. bolest a/nebo zánět
• abnormální hladiny jaterních enzymů (při kontrole krve)*
• pocit na zvracení (nevolnost)
• slabost, únava*
• bolest kloubů, svalů a kostí
• návaly horka
• kožní vyrážka
• alergické (hypersenzitivní) reakce zahrnující otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla
Další nežádoucí účinky:
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu z 10)
• bolest hlavy
• zvracení, průjem nebo ztráta chuti k jídlu*
• infekce močových cest
• bolest zad*
• zvýšený bilirubin (žlučové barvivo, které se tvoří v játrech)
• tromboembolie (zvýšené riziko tvorby krevních sraženin)*
• snížený počet krevních destiček (trombocytopenie)
• vaginální (poševní) krvácení
• bolest v dolní části zad vystřelující do nohy na jedné straně (ischias)
• náhlá slabost, necitlivost, brnění nebo ztráta hybnosti dolní končetiny, zejména na jedné straně těla, náhlé problémy s chůzí nebo rovnováhou (periferní neuropatie)
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu ze 100)
• hustý bělavý výtok z pochvy a kandidóza (kvasinková infekce)
• tvorba modřin a krvácení v místě vpichu injekce
• zvýšená hladina gama-GT, jaterního enzymu, zjištěného při kontrole krve
• zánět jater (hepatitida)
• selhání jater
• necitlivost, brnění a bolest
• anafylaktické reakce
* Zahrnuje nežádoucí účinky, u kterých nelze přesně určit úlohu přípravku Fulvestrant Teva vzhledem k probíhající nemoci.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.