Vedlejší účinky léku: Imipenem/cilastatin kabi Prášek pro infuzní roztok
Generikum: imipenem and enzyme inhibitor
Účinná látka: imipenem monohydrate, cilastatin sodium
ATC skupina: J01DH51 - imipenem and enzyme inhibitor
Obsah účinných látek: 500MG/500MG
Balení: Injekční lahvička
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Následující nežádoucí účinky se vyskytly vzácně, pokud se objeví tyto nežádoucí účinky během nebo po použití přípravku Imipenem/Cilastatin Kabi, musíte tento lék vysadit a ihned se obrátit na svého lékaře.
• alergické reakce včetně vyrážky, otoku obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla (s potížemi s dýcháním nebo polykáním) a/nebo nízký krevní tlak
• olupování kůže (toxická epidermální nekrolýza)
• těžké kožní reakce (Stevens-Johnsonův syndrom a erythema multiforme)
• těžká kožní vyrážka s olupováním kůže a vypadáváním vlasů/ochlupení (exfoliativní dermatitida)
Další možné nežádoucí účinky:
Časté (postihují až 1 pacienta z 10)
• Pocit nevolnosti, zvracení, průjem. Pocit nevolnosti a zvracení se vyskytují častěji u pacientů s nízkým počtem bílých krvinek
• Otok a zarudnutí kolem žíly, která je mimořádně citlivá na dotek
• Vyrážka
• Abnormální funkce jater zjištěná krevními testy
• Zvýšení počtu některých bílých krvinek
Méně časté (postihují až 1 pacienta ze 100)
• Místní zarudnutí kůže
• Místní bolest a vznik tvrdého zduření v místě injekce
• Svědění kůže
• Kopřivka
• Horečka
• Onemocnění krve postihující buněčnou složku krve a obvykle zjištěné krevními testy (příznaky mohou být únava, bledá kůže a dlouhotrvající modřiny po poranění)
• Abnormální funkce ledvin, jater a krve zjištěné krevními testy
• Třes a nekontrolovatelné záškuby svalů
• Záchvaty křečí (křeče)
• Psychické poruchy (jako jsou prudké změny nálady a narušený úsudek)
• Vidění, slyšení nebo pociťování něčeho, co zde není (halucinace)
• Zmatenost
• Točení hlavy, ospalost
• Nízký krevní tlak
Vzácné (postihují až 1 pacienta z 1000)
• Plísňové infekce (kandidóza)
• Skvrny na zubech a/nebo jazyku
• Zánět tlustého střeva s těžkým průjmem
• Poruchy vnímání chuti
• Porucha funkce jater
• Zánět jater
• Porucha funkce ledvin
• Změny množství moči, změny barvy moči
• Nemoci mozku, pocit brnění (mravenčení), lokalizovaný třes
• Ztráta sluchu
Velmi vzácné (postihují až 1 pacienta z 10 000)
• Těžká ztráta funkce jater v důsledku zánětu (fulminantní hepatitida)
• Zánět žaludku nebo střev (gastroenteritida)
• Zánět střev s krvavým průjmem (hemoragická kolitida)
• Červený oteklý jazyk, nadměrný růst normálních výstupků na jazyku, který jazyku dává chlupatý vzhled, pálení žáhy, bolest v krku, zvýšená tvorba slin
• Bolesti žaludku
• Závratě (vertigo), bolest hlavy
• Ušní šelest (tinitus)
• Bolesti v několika kloubech, slabost
• Nepravidelný tep, silný nebo rychlý tep
• Pocit nepohody na hrudi, potíže s dýcháním, abnormálně rychlé a povrchní dýchání, bolest v horní části páteře
• Zarudnutí, modravé zbarvení obličeje a rtů, změny struktury kůže, nadměrné pocení
• Svědění vulvy (zevních pohlavních orgánů) u žen
• Změny počtu krvinek
• Zhoršení vzácné nemoci spojené se svalovou slabostí (zhoršení myastenie gravis)
Není známo
• abnormální pohyby
• neklid
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5.