Vedlejší účinky léku: Lannatam Tvrdá tobolka s řízeným uvolňováním
Generikum: tamsulosin
Účinná látka: tamsulosin hydrochloride
ATC skupina: G04CA02 - tamsulosin
Obsah účinných látek: 0,4MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky, může mít i tento léčivý přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
• Závratě• Abnormální ejakulace (poruchy ejakulace). To znamená, že semeno neodchází z těla močovou trubicí,
ale místo toho se dostává do močového měchýře (retrográdní ejakulace) nebo je objem ejakulátu menší
nebo chybí (selhání ejakulace).
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)• bolest hlavy
• bušení srdce (palpitace)
• pokles krevního tlaku poté, co se postavíte, což způsobuje závratě
• výtok z nosu a podráždění v nose (rýma)
• zácpa, průjem, nevolnost (nauzea), zvracení
• vyrážka, kopřivka, svědění
• pocit slabosti (astenie)
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)• mdloby (synkopa)
• závažné alergické reakce, které způsobují otok obličeje nebo hrdla (angioedém): okamžitě kontaktujte
lékaře; tamsulosin už Vám nesmí být znovu podán (viz bod 2, Neužívejte přípravek Lannatam).
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)• bolestivá erekce (priapismus)
• život ohrožující onemocnění postihující sliznice a/nebo kůži, projevující se lézemi na sliznicích a/nebo
kůži a horečkou (Stevens-Johnsonův syndrom)
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)• rozmazané vidění, porucha vidění
• fibrilace síní, arytmie nebo tachykardie (nepravidelný nebo rychlejší srdeční rytmus)
• krvácení z nosu, dýchací potíže (dušnost)
• syndrom sucha v ústech
• závažné kožní reakce a střevní sliznice, které mohou zahrnovat vyrážku a olupování nebo odumírání
tkáně (erythema multiforme, exfoliativní dermatitida)
• Během oční operace kvůli zákalu čočky (šedý zákal neboli katarakta) nebo zvýšenému nitroočnímu tlaku
(zelený zákal neboli glaukom) se Vaše zornice (černé kolečko uprostřed Vašeho oka) nemusí dostatečně
rozšířit. Také duhovka (barevná část Vašeho oka) může během operace ochabnout.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.