Vedlejší účinky léku: Lansoprazol teva Enterosolventní tvrdá tobolka
Generikum: lansoprazole
Účinná látka: lansoprazole
ATC skupina: A02BC03 - lansoprazole
Obsah účinných látek: 15MG, 30MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Následující nežádoucí účinky jsou alergické reakce, které vyžadují okamžitou lékařskou péči:
• závažná alergická reakce, která způsobuje otok obličeje a hrdla,
• obtíže s dýcháním nebo sípání,
• závažná alergická reakce, která vede k obtížím s dýcháním nebo závratím (anafylaktický šok),
• celkový pocit slabosti.
Následující nežádoucí účinky jsou časté (mohou postihnout až 1 osobu z 10):
• bolest hlavy, závratě,
• sucho nebo bolest v ústech nebo krku, nevolnost nebo zvracení, průjem, bolest břicha, zácpa, plynatost,
• nezhoubné polypy žaludku,
• změny výsledků jaterních testů,
• kožní vyrážka, svědění,
• únava.
Následující nežádoucí účinky jsou méně časté (mohou postihnout až 1osobu ze 100):
• změny počtu krvinek,
• deprese,
• bolesti kloubů nebo svalů,
• zadržování tekutiny nebo otoky.
• zlomenina krčku stehenní kosti, zápěstí nebo páteře (viz bod 2 "Upozornění a opatření").
Následující nežádoucí účinky jsou vzácné (mohou postihnout až 1osobu z 1 000):
• chudokrevnost (bledost),
• halucinace, zmatenost a nespavost (insomnie), poruchy vidění, závrať, neklid, ospalost
• kandidóza (plísňová infekce, může napadnout kůži nebo sliznici)
• změna ve vnímání chuti, ztráta chuti k jídlu, zánět jazyka (glositida)
• zánět jater (může se projevit jako žluté zbarvení kůže nebo očí),
• kožní reakce jako například pálení nebo píchání pod kůží, modřiny, zarudnutí a nadměrné pocení,
• citlivost na světlo,
• ztráta vlasů,
• otok prsů u mužů, impotence
• horečka,
• pocit mravenčení na kůži (parestezie), třes,
• ledvinové problémy,
• pankreatitida (zánět slinivky břišní),
• angioedém. Jestliže se u Vás vyskytnou projevy angioedému, jako je otok obličeje, jazyka nebo hltanu, obtížné polykání, kopřivka nebo dýchací obtíže,
vyhledejte okamžitě lékaře.
Následující nežádoucí účinky jsou velmi vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 10 000):
• snížení počtu bílých krvinek, což může snížit odolnost vůči infekcím.
Vyhledejte ihned lékaře, jestliže se u Vás vyskytne infekce s projevy, jako je horečka, závažné zhoršení celkového zdravotního stavu nebo horečka s příznaky lokální infekce, jako jsou bolesti v krku,
hltanu či dutině ústní nebo onemocnění močových cest. Bude třeba provést laboratorní vyšetření krve pro zjištění případného snížení počtu bílých krvinek (agranulocytóza).
• kolitida (zánět tlustého střeva),
• stomatitida (zánět sliznice dutiny ústní),
• závažné alergické reakce, například šok. Mezi projevy alergické reakce patří horečka, vyrážka, otoky a někdy pokles krevního tlaku,
• velmi závažné kožní reakce se zarudnutím, s tvorbou puchýřů, se závažným zánětem a se ztrátou kožní tkáně,
• změny laboratorních hodnot, jako jsou hladiny sodíku, cholesterolu a triglyceridů v krvi.
Četnost výskytu není známa (z dostupných údajů nelze určit):
• vyrážka, případně provázená bolestmi kloubů
• nízká hladina hořčíku v krvi (hypomagnezémie) (viz bod 2 "Upozornění a opatření"), těžká hypomagnezémie může mít za následek nízkou hladinu vápníku v krvi (hypokalcémie)
• zrakové halucinace.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
. Nahlášením nežádoucích
účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.