Vedlejší účinky léku: Latanoprost actavis Oční kapky, roztok
Generikum: latanoprost
Účinná látka: latanoprost
ATC skupina: S01EE01 - latanoprost
Obsah účinných látek: 50MCG/ML
Balení: Kapací lahvička
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 osob):
-
změna zbarvení oka (zbarvení je hnědší a tmavší)
zarudnutí a slzení očí, pálení, bodání, svědění a štípání v očích. Můžete mít pocit cizího tělesa v oku či očích
zvětšení počtu řas nebo jejich ztmavnutí, zesílení anebo prodloužení a výskyt jemných chloupků na víčkách (zejména u osob japonského původu).
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
-
podráždění nebo narušení povrchu oka
zánět okrajů víček (blefaritida)
bolavé oči
citlivost na světlo (fotofobie)
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
-
oteklá víčka
suché oči
zánět nebo podráždění povrchu oka (keratitida)
rozmazané vidění
zánět spojivek
kožní vyrážka.
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob):
-
zánět duhovky, barvené části oka (zánět duhovky – iritis, zánět živnatky – uveitis)
příznaky otoku nebo poškrábání/poškození povrchu oka rohovky (korneální edém)
otok v okolí očí (periorbitální edém)
otok sítnice (makulární edém)
špatný směr růstu očních řas (které mohou někdy vést k podráždění oka) nebo další řada řas
náhlý vznik pocitu tíhy na hrudi způsobený stažením svalů a otok sliznice dýchacích cest, který se často projevuje jako kašel a vykašlávání hlenu (astma), zhoršení již přítomného astmatu a dušnost
kožní vyrážka na očních víčkách
ztmavnutí kůže víček.
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob):
-
bolest na hrudi
může se vyskytnout zhoršení pocitu tlaku na hrudi (angina pectoris).
nestabilní angina pectoris
zapadlý vzhled očí (prohloubení záhybu očního víčka)
Další nežádoucí účinky, které byly hlášeny po uvedení latanoprostu na trh (frekvence není známa):
-
bolesti hlavy
závratě
uvědomění si srdečního rytmu (palpitace)
bolesti svalů a kloubů
tekutinou vyplněná oblast v barevné části oka (cysta duhovky)
virová infekce oka způsobená virem herpes simplex (HSV).
Ve velmi vzácných případech se u pacientů s výrazně porušenou průhlednou vrstvou na povrchu oka (rohovkou) v průběhu léčby vyvinuly zakalené skvrny na rohovce v důsledku hromadění vápenatých
solí.
Další nežádoucí účinky u dětí
Nežádoucí účinky pozorované častěji u dětí než u dospělých jsou rýma, svědění v nose a horečka.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.