Vedlejší účinky léku: Leukeran Potahovaná tableta
Generikum: chlorambucil
Účinná látka: chlorambucil
ATC skupina: L01AA02 - chlorambucil
Obsah účinných látek: 2MG
Balení: Obal na tablety
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Jestliže budete mít kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, okamžitě to sdělte svému lékaři nebo ihned vyhledejte nejbližší nemocnici:
-
- jakékoli známky horečky nebo infekce (bolest v krku, bolest v ústech nebo problémy s močením),
- jakékoli neočekávané podlitiny nebo krvácení, protože by to mohlo znamenat, že se vytváří příliš málo krevních destiček,
- jestliže se náhle necítíte dobře (i při normální tělesné teplotě),
- jestliže se začnete cítit extrémně unavený(á),
- jestliže si všimnete necitlivosti nebo svalové slabosti,
- jestliže budete mít kožní vyrážku, puchýře na kůži, bolest úst nebo očí a vysokou teplotu.
Sdělte svému lékaři, jestliže budete mít kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, které se při podávání tohoto léku mohou také vyskytnout:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)
-
- pokles počtu krvinek a krevních destiček nebo útlum kostní dřeně.
Časté (mohou postihnout méně než 1 z 10 pacientů)
-
- pocit na zvracení (nevolnost), zvracení, průjem nebo vředy v ústech,
- sekundární rakovina krve (sekundární hematologické zhoubné nádory),
- epileptické záchvaty (křeče) u dětí s problémy s ledvinami, známými jako nefrotický syndrom,
- snížení počtu červených krvinek (anémie), což může vést k pocitu únavy, slabosti nebo dušnosti.
Méně časté (mohou postihnout méně než 1 ze 100 pacientů)
-
- vyrážka.
Vzácné (mohou postihnout méně než 1 z 1 000 pacientů)
-
- zežloutnutí očního bělma nebo kůže (žloutenka),
- příznaky alergie, jako je svědění, kopřivka nebo otok tkání (edém),
- bylo hlášeno, že kožní vyrážka může přejít do závažných onemocnění, včetně Stevens-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy. Tyto dvě formy stejného závažného kožního onemocnění způsobují vyrážku, puchýře, olupování kůže a slizniční vředy,
- horečka,
- epileptické záchvat nebo křeče,
- poškození/porucha funkce jater (hepatotoxicita).
Velmi vzácné (mohou postihnout méně než 1 z 10 000 pacientů)
-
- nenormální a opakující se třes těla nebo záškuby, bez záchvatů nebo křečí,
- zánět močového měchýře,
- útlum kostní dřeně – Vaše tělo může přechodně přestat vytvářet krevní buňky,
- zjizvení a nadměrná tvorba vaziva v plicích projevující se dušností,
- plicní onemocnění,
- onemocnění postihující nervová zakončení a vedoucí k poruše čití, pohybovým problémům a narušené funkci orgánů (periferní neuropatie).
Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit)
-
- ztráta menstruace,
- nepřítomnost spermií v semenu.
Jestliže bude kterýkoli z těchto nežádoucích účinků závažný nebo jestliže si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, sdělte to okamžitě svému lékaři.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.