Vedlejší účinky léku: Linezolid actavis Infuzní roztok
Generikum: linezolid
Účinná látka: linezolid
ATC skupina: J01XX08 - linezolid
Obsah účinných látek: 2MG/ML, 600MG
Balení: Vak
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pokud v průběhu léčby přípravkem Linezolid Actavis zpozorujete jakýkoli z těchto
nežádoucích účinků, sdělte to ihned svému lékaři, zdravotní sestře nebo lékárníkovi:
kožní reakce, jako bolestivé zarudnutí kůže a olupující se kůže (dermatitida), vyrážka,
svědění nebo otok, hlavně v oblasti obličeje a krku. Může se jednat o projevy alergické
reakce, a proto může být nezbytné ukončit léčbu přípravkem Linezolid Actavis.
problémy se zrakem jako jsou rozmazané vidění, změny barevného vidění, neostré vidění
nebo zúžení zorného pole.
těžký průjem s příměsí krve a/nebo hlenu (zánět střev související s používáním antibiotik
včetně pseudomembranózní kolitidy), který se ve velmi vzácných případech může
rozvinout v život ohrožující komplikaci.
opakující se pocit na zvracení nebo zvracení, bolest břicha nebo rychlé dýchání.
v průběhu používání linezolidu byly hlášeny záchvaty nebo křeče. Informujte svého
lékaře, pokud se u Vás vyskytl neklid, zmatenost, blouznění (delirium), ztuhlost, třes,
porucha koordinace a záchvat a zároveň jste užíval(a) antidepresiva známá jako SSRI (viz
bod 2).
U pacientů léčených přípravkem Linezolid Actavis déle než 28 dní byla hlášena necitlivost,
brnění nebo rozmazané vidění. V případě výskytu zrakových obtíží se máte co nejdříve
poradit se svým lékařem.
Další nežádoucí účinky zahrnují:
Časté (mohou se objevit u méně než 1 z 10 pacientů):
Plísňové infekce, zvláště poševní nebo ústní „moučnivka“
Bolest hlavy
Kovová pachuť v ústech
Průjem, pocit na zvracení nebo zvracení
Změny výsledků některých krevních testů včetně testů hodnotících funkci ledvin nebo
jater nebo hladinu cukru v krvi
Nevysvětlitelné krvácení nebo modřiny, které mohou být způsobeny změnami počtu
některých krevních buněk, což může ovlivnit krevní srážlivost nebo vést k anemii
Poruchy spánku
Zvýšený krevní tlak
Anemie (nízký počet červených krvinek)
Snížení počtu krvinek bojujících proti infekci
Kožní vyrážka
Svědění kůže
Závratě
Lokalizované nebo generalizované bolesti břicha
Zácpa
Zažívací potíže
Lokalizovaná bolest
Horečka
Méně časté (mohou se objevit u méně než 1 ze 100 pacientů):
Zánět pochvy nebo genitální oblasti u žen
Pocity brnění nebo necitlivosti
Rozmazané vidění
Ušní šelest (tinitus)
Zánět žil
Sucho nebo bolest v ústech, oteklý, bolestivý nebo zbarvený jazyk
Zánět žil (včetně místa, kam byla podána infuze)
Časté nucení na močení
Zimnice
Pocit únavy nebo žízně
Zánět slinivky břišní
Zvýšené pocení
Změna hladin bílkovin, solí nebo enzymů v krvi, které měří funkci ledvin či jater
Křeče
Hyponatremie (nízké hladiny sodíku v krvi)
Selhání ledvin
Snížení počtu krevních destiček
Nadýmání
Přechodné ischemické ataky (přechodná porucha zásobování mozku krví způsobující
krátkodobé příznaky jako ztráta zraku, slabost dolních a horních končetin, špatná
artikulace a ztráta vědomí)
Bolest v místě vpichu
Zánět kůže
Zvýšení hladiny kreatininu
Bolest žaludku
Změny srdeční frekvence (např. zvýšení)
Vzácné (mohou se objevit u méně než 1 z 1 000 pacientů):
Zúžení zorného pole
Zabarvení povrchu zubů, které lze odstranit odborným dentálním čištěním (ruční
odstraňování zubního kamene)
Dále byly hlášeny následující nežádoucí účinky (četnost nelze z dostupných údajů určit):
Serotoninový syndrom (příznaky zahrnují zrychlenou srdeční frekvenci, zmatenost,
abnormální pocení, halucinace, mimovolní pohyby, třesavku a zimnici)
laktátová acidóza (příznaky zahrnují opakující se pocit na zvracení a zvracení, bolest
břicha, zrychlené dýchání)
Závažné poruchy kůže
Sideroblastická anemie (typ anemie (nízký počet červených krvinek))
Alopecie (ztráta vlasů)
Změny barevného vidění, zhoršení ostrosti zraku
Snížení počtu krvinek
Slabost a/nebo smyslové změny
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.