Linezolid teva - Vedlejší a nežádoucí účinky

Vedlejší účinky léku: Linezolid teva Infuzní roztok

Generikum: linezolid
Účinná látka: linezolid
ATC skupina: J01XX08 - linezolid
Obsah účinných látek: 2MG/ML
Balení: Vak

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Linezolid Teva nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud v průběhu léčby přípravkem Linezolid Teva zpozorujete jakýkoli z těchto nežádoucích účinků, sdělte to ihned svému lékaři nebo lékárníkovi:

 Kožní reakce, jako bolestivé zarudnutí kůže a olupující se kůže (dermatitida), vyrážka, svědění nebo otok, hlavně v oblasti obličeje a krku. Tyto obtíže mohou být projevy alergické reakce, a proto může být nezbytné přerušit používání přípravku Linezolid Teva.

 Potíže se zrakem, jako jsou rozmazané vidění, změny barevného vidění, neostré vidění nebo zúžení zorného pole.

 Těžký průjem s příměsí krve a/nebo hlenu (zánět střev v souvislosti s používáním antibiotik včetně pseudomembranózní kolitidy), který ve vzácných případech může vést k život ohrožujícím komplikacím.

 Opakující se nevolnost nebo zvracení, bolest břicha nebo zrychlené dýchání.

 V průběhu používání přípravku Linezolid Teva byly hlášeny záchvaty. Sdělte lékaři, pokud se u Vás vyskytl neklid, zmatenost, blouznění (delirium), ztuhlost, třes, porucha koordinace a křeče, pokud jste zároveň užíval(a) antidepresiva známá jako SSRI (viz bod 2).

U pacientů používajících přípravek Linezolid Teva déle než 28 dní byla hlášena snížená citlivost, brnění nebo rozmazané vidění. V případě výskytu zrakových obtíží byste se měl(a) co nejdříve poradit se svým lékařem.

Další nežádoucí účinky zahrnují:

Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 lidí)

 plísňové infekce, zvláště poševní nebo ústní „kandidóza“

 bolest hlavy

 kovová chuť v ústech

 průjem, nevolnost nebo zvracení

 změny výsledků některých krevních testů včetně těch, které hodnotí funkci ledvin nebo jater nebo hladinu cukru v krvi.

 nevysvětlitelné krvácení nebo modřiny, které mohou být způsobeny změnami počtu některých krevních buněk, což může ovlivnit krevní srážlivost nebo vést k anémii.

 poruchy spánku

 zvýšený krevní tlak

 anémie (snížený počet červených krvinek)

 změny počtu určitých krevních částic, které mohou ovlivňovat Vaši schopnost bojovat proti infekcím

 kožní vyrážka

 svědění

 závratě

 lokalizovaná nebo celková bolest břicha

 zácpa

 poruchy trávení

 lokalizovaná bolest

 horečka

Méně časté nežádoucí účinky: (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 lidí)

 zánět pochvy nebo genitální oblasti u žen

 pocity bodání nebo brnění

 rozmazané vidění

 ušní šelest (tinitus)

 zánět žil

 sucho nebo bolest v ústech, oteklý, bolestivý nebo zbarvený jazyk

 bolest v místě vpichu a v okolí místa podání infuze

 časté nucení na močení

 zimnice

 pocit únavy nebo žízně

 zánět slinivky břišní

 zvýšené pocení

 změna hladin krevních bílkovin, solí nebo enzymů, která informuje o tom, zda správně fungují ledviny nebo játra

 křeče

 hyponatrémie (nízká hladina sodíku v krvi)

 selhání ledvin

 snížení počtu krevních destiček

 nadýmání

 přechodná ischemická ataka (přechodná porucha zásobování mozku krví působící krátkodobé příznaky jako ztráta zraku, slabost v horních a dolních končetinách, špatnou artikulaci a ztrátu vědomí)

 zánět kůže

 zvýšení hladiny kreatininu

 bolest žaludku

 změny srdeční frekvence (např. zrychlení srdeční frekvence)

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 lidí):

 omezené zorné pole

 zabarvení povrchu zubů, které lze odstranit odborným dentálním čištěním (ruční odstraňování zubního kamene)

Není známo (četnost není možné z dostupných údajů určit)

 serotoninový syndrom (příznaky zahrnují zrychlenou srdeční frekvenci, zmatenost, abnormální pocení, halucinace, mimovolní pohyby, třesavku a zimnici)

 laktátová acidóza (příznaky zahrnují opakující se nevolnost a zvracení, bolest břicha, zrychlené dýchání)

 závažné kožní onemocnění

 sideroblastická anémie (typ anémie (snížený počet červených krvinek))

 alopecie (ztráta vlasů)

 změny barevného vidění nebo změny zrakové ostrosti

 pokles počtu červených krvinek

 slabost a/nebo smyslové změny

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.