Vedlejší účinky léku: Lipiodol ultra-fluide Injekční roztok
Generikum: ethyl esters of iodised fatty acids
Účinná látka: ethiodized oil
ATC skupina: V08AD01 - ethyl esters of iodised fatty acids
Obsah účinných látek: 480MG/ML
Balení: Ampulka (Ampule)
“). V takovém případě je třeba, abyste o tom lékaře informoval(a)
Sdělte svému lékaři,
-
jestliže již dříve u Vás došlo během vyšetření k reakci na kontrastní látku;
jestliže máte v anamnéze přecitlivělost na jod;
jestliže trpíte astmatem;
jestliže trpíte onemocněním, které postihuje Vaše srdce nebo Vaše krevní cévy;
jestliže trpíte onemocněním postihujícím Vaše plíce;
jestliže trpíte onemocněním postihující Vaše játra
jestliže trpíte onemocněním postihujícím Vaše ledviny;
jestliže máte rozšířené žíly v jícnu;
jestliže trpíte onemocněním štítné žlázy nebo máte v anamnéze onemocnění štítné žlázy;
máte-li podstoupit vyšetření štítné žlázy v blízké budoucnosti nebo léčbu radioaktivním jodem;
Ve všech těchto případech Vám Váš lékař aplikuje přípravek Lipiodol Ultra-Fluide, pokud přínosy vyšetření převýší rizika.Pokud dostanete přípravek Lipiodol Ultra-Fluide, váš lékař provede nezbytná opatření a podání přípravku Lipiodol Ultra-Fluide bude pozorně monitorováno.
Pokud jste dítě nebo starší pacient, bude Vám Váš lékař věnovat při použití přípravku Lipiodol Ultra-Fluide zvláštní pozornost.
Další léčivé přípravky a přípravek Lipiodol Ultra-Fluide
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat:
-
- lék určený k léčbě cukrovky (metformin)
- lék na srdeční onemocnění nebo vysoký krevní tlak(tablety na zklidnění srdce a snížení
- krevního tlaku) diuretika (močopudné léky vylučující vodu z těla)
- léky, o kterých víte že jsou škodlivé pro Vaše ledviny (některá antibiotika, antivirové léky)
- interleukin-2 (lék používaný pro léčbu rakoviny nebo na podporu vašeho imunitního systému
Jestliže užíváte nebo jste nedávno užíval(a), případně budete možná užívat jakýkoli jiný lék včetně léků nevyžadujících lékařský předpis, informujte svého lékaře nebo lékárníka
Jestliže se léčíte se štítnou žlázou, informujte o podání přípravku Lipiodol Ultra-Fluide svého ošetřujícího lékaře.
Přípravek Lipiodol Ultra-Fluide s jídlem, pitím a alkoholem
Nejsou známé žádné interakce mezi přípravkem Lipiodol Ultra-Fluide a jídlem nebo pitím.
Přípravek Lipiodol Ultra-Fluide se podává injekcí. Není žádné zvláštní doporučení týkající se příjmu jídla a pití. Pokud pravidelně pijete alkohol ve velkém množství, měli byste o tom informovat lékaře.
Těhotenství, kojení a plodnost
Těhotenství
Jste-li těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, dříve než začnete tento přípravek používat.
Kojení
Lipiodol Ultra-Fluide může být vylučován v mateřském mléku.
Nejméně 24 hodin po podání přípravku Lipiodol Ultra-Fluide byste neměla kojit.
Před užitím jakéhokoli léku požádejte o radu svého lékaře nebo lékárníka.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nejsou známa žádná zvláštní rizika.
Pokud se po vyšetření necítíte dobře, neměl(a) byste řídit motorová vozidla ani obsluhovat stroje.
3. Jak se přípravek Lipiodol Ultra-Fluide používá
Dávkování
Váš lékař určí dávku, která Vám bude podána.Dávka bude záviset na několika faktorech včetně typu vyšetření nebo zákroku, které podstupujete.
Způsob a cesta podání
Přípravek Lipiodol Ultra-Fluide Vám bude podán injekcí.
Můžete být hydratovani podáním infuze před vyšetřením nebo zákrokem a po vyšetření nebo zákroku.
Mohou Vám být podána antibiotika, aby se zabránilo jakékoli infekci, která se může po vyšetření nebo zákroku vyskytnout.
Během vyšetření budete pod dohledem lékaře.Ve vaší žíle může zůstat kanyla. Ta je určena pro případ, kdy by váš lékař potřeboval aplikovat nějaké léky v případě akutních potíží.Pokud se u Vás vyskytne alergická reakce, podávání přípravku Lipiodol Ultra-Fluide bude zastaveno.
Ošetřující personál ví, jaká opatření je třeba při vyšetření zohlednit.Také je si vědom možných komplikací, které se mohou objevit.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Lipiodol Ultra-Fluide, než jste měl(a)
Je nepravděpodobné, že byste se přípravkem Lipiodol Ultra-Fluide předávkoval(a). Přípravek Vám ve zdravotnickém středisku podá školená osoba.
Máte-li jakékoli další dotazy nebo pochybnosti, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o další informace.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Mohou nastat alergické reakce, jež jsou někdy těžké. Alergii lze rozpoznat podle těchto účinků:
-
• reakce, jež se objeví velmi rychle (často do jedné hodiny) s puchýřky na pokožce, zarudnutím (erytémem) a svěděním (lokalizovanými nebo rozsáhlými projevy), náhlým otokem obličeje a krku (angioneurotickým edémem)
• reakce, jež se projeví na pokožce později, tj. červené pupínky (skvrnitá nebo pupínková vyrážka) a ve výjimečných případech vážné rozsáhlé kožní léze se vznikem puchýřů (Lyellův nebo Stevens-Johnsonův syndrom)
• účinky na dýchací cesty: kašel, nosní zánět (rýma), stažené hrdlo, ztížené dýchání, oteklé hrdlo (otok hrtanu), ztížené dýchání v kombinaci s kašlem (bronchiální spasmus), zástava dýchání
• účinky na srdce a cévy: nízký krevní tlak (hypotenze), závratě, malátnost, poruchy srdečního rytmu, srdeční zástava
• účinky na trávicí soustavu: nevolnost, zvracení, bolesti břicha
Pokud během injekce přípravku Lipodol Ultra-Fluide nebo po ní pocítíte jakékoli z těchto účinků, měl(a) byste neprodleně informovat svého lékaře.
Další možné nežádoucí účinky:
Níže jsou uvedeny nežádoucí účinky, které byly po užití přípravku Lipiodol Ultra-Fluide pozorovány. Jejich četnost není známá.
-
nauzea (nevolnost)
zvracení
průjem
horečka
bolest břicha
bolest v místě injekce
snížená funkce štítné žlázy (která může způsobit únavu nebo růst hmotnosti)
zvýšená funkce štítné žlázy (která může způsobovat zvýšenou chuť k jídlu, pokles hmotnosti nebo pocení)
otok různých částí těla (dolní a horní končetiny, krk)
embolie (blokáda krevních cév) v mozku, plicích. To se může objevit bez klinických příznaků.
zhoršení lymfoedému
dušnost
kašel
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku