Vedlejší účinky léku: Mertenil Potahovaná tableta
Generikum: rosuvastatin
Účinná látka: rosuvastatin calcium
ATC skupina: C10AA07 - rosuvastatin
Obsah účinných látek: 10MG, 15MG, 20MG, 30MG, 40MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Je však důležité, abyste věděl(a), které nežádoucí účinky to mohou být. Jsou obvykle mírné a vymizí v průběhu krátké doby.
Léčbu přípravkem Mertenil ukončete a neprodleně vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se u Vás
dostaví některá níže popsaná alergická reakce:
-
- Obtížné dýchání s otokem nebo bez otoku obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla
- Otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, který může způsobit obtížné polykání
-
- Nesnesitelné svědění kůže (s vystouplými pupínky).
Přestaňte také užívat přípravek Mertenil a neprodleně informujte svého lékaře, pokud budete pociťovat
křeče nebo bolest ve svalech, které budou trvat neobvykle dlouho. Svalové příznaky jsou častější u dětí a dospívajících než u dospělých. Podobně jako u jiných statinů pociťuje velmi malá část lidí nepříjemnou svalovou bolest a křeče, které se vzácně mohou vyvinout ve svalové poškození - rhabdomyolýzu. Tento stav může ohrožovat i život postiženého.
Časté nežádoucí účinky:
mohou postihnout až 1 z 10 pacientů
Bolest hlavy
Bolest žaludku
Zácpa
Pocit nemoci
Bolest svalů
Slabost
Závratě
Zvýšení hladin bílkoviny v moči - obvykle dochází k normalizaci bez nutnosti přerušit léčbu přípravkem Mertenil tablety. Tento nežádoucí účinek je častý, pokud je denní dávka vyšší než 20 mg.
Cukrovka. Je pravděpodobnější, pokud máte zvýšenou hladinu cukru nebo tuků v krvi, nadváhu nebo vysoký krevní tlak. Váš lékař Vás bude sledovat v průběhu léčby tímto léčivým přípravkem.
Časté nežádoucí účinky:
mohou postihnout až 1 z 10 pacientů
Bolest hlavy
Bolest žaludku
Zácpa
Pocit nemoci
Bolest svalů
Slabost
Závratě
Zvýšení hladin bílkoviny v moči - obvykle dochází k normalizaci bez nutnosti přerušit léčbu přípravkem Mertenil tablety. Tento nežádoucí účinek je častý, pokud je denní dávka vyšší než 20 mg.
Cukrovka. Je pravděpodobnější, pokud máte zvýšenou hladinu cukru nebo tuků v krvi, nadváhu nebo vysoký krevní tlak. Váš lékař Vás bude sledovat v průběhu léčby tímto léčivým přípravkem.
Méně časté nežádoucí účinky: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů
Vyrážka, svědění kůže a vyrážka (kopřivka)
Zvýšení hladin bílkoviny v moči - obvykle dochází k normalizaci bez nutnosti přerušit léčbu přípravkem Mertenil. Tento nežádoucí účinek je méně častý, pokud je denní dávka 20 mg nebo méně.
Vzácné nežádoucí účinky:
mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů
Těžké alergické reakce - příznaky zahrnují otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, potíže s polykáním a dýcháním, silné svědění kůže (s pupínky). Pokud se taková reakce u Vás dostaví, okamžitě přestaňte užívat přípravek Mertenil a vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc.
Poškození svalů u dospělých - preventivně přestaňte užívat přípravek Mertenil a informujte lékaře okamžitě, jakmile zjistíte neobvyklou bolest nebo křeče svalů trvající déle, než jste čekal(a).
Silná bolest v oblasti nadbřišku (zánět slinivky břišní)
Zvýšení hodnot jaterních enzymů v krvi. Snížení počtu krevních destiček, což zvyšuje riziko krvácení nebo tvorby modřin.
Velmi vzácné nežádoucí účinky: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů
Zežloutnutí kůže a bělma očí (žloutenka)
Zánět jater (hepatitida)
Stopy krve v moči
Poškození nervů rukou a nohou (polyneuropatie)
Bolesti kloubů
Ztráta paměti
Zvětšení prsů u mužů (gynekomastie )
Četnost neznámá
Deprese
Poruchy spánku (včetně nespavosti a nočních můr)
Kašel
Řídká stolice (průjem )
Závažné onemocnění, s tvorbou puchýřů na kůži, v ústech, očích a na genitálu (Stevens-Johnsonův syndrom )
Otok (edém)
Sexuální potíže
Potíže s dýcháním zahrnující přetrvávající kašel a/nebo dušnost nebo horečku
Necitlivost, brnění, bolest a/nebo pocit pálení rukou a/nebo nohou (periferní neuropatie)
Poranění šlach, někdy komplikované jejich přetržením
Svalová slabost, která je trvalá
Zesílení podpůrné tkáně mezi sklípky v plicích (intersticiální onemocnění plic) s příznaky: dušnost, kašel, horečka, únava a hubnutí.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.