Vedlejší účinky léku: Monopost Oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu
Generikum: latanoprost
Účinná látka: latanoprost
ATC skupina: S01EE01 - latanoprost
Obsah účinných látek: 50MCG/ML
Balení: Jednodávkový obal
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Známé nežádoucí účinky přípravku Monopost jsou následující:
Velmi časté: mohou se vyskytnout u více než 1 pacienta z 10
• Postupná změna barvy oka zvýšením množství hnědého pigmentu v duhovce (barevná část oka).
-
- Pokud má barevná část Vašeho oka (duhovka) smíšenou barvu (tj. modrohnědou, šedohnědou, zelenohnědou nebo žlutohnědou), můžete spíše zaznamenat tuto změnu, než když máte duhovku jednobarevnou (modrou, šedou, zelenou nebo hnědou).
- Ke změně barvy oka může docházet po dobu několika let, ačkoliv obvykle ji lze zaznamenat po 8 měsících léčby.
- Tato změna barvy může být trvalá a může být výraznější, léčíte-li přípravkem Monopost pouze jedno oko.
- Zdá se, že se změnou barvy oka nejsou spojeny žádné další potíže.
- Po ukončení léčby přípravkem Monopost ke změně barvy již nedochází.
• Zarudnutí oka.
• Podráždění oka (pocit pálení, pocit písku nebo jiného cizího tělesa v oku, svědění, bodání).
• Pozvolná změna řas a chloupků na očních víčkách léčeného oka, pozorovaná nejčastěji u populace japonského původu. Tyto změny zahrnují ztmavnutí řas, prodloužení řas, jejich zesílení a zvětšení jejich počtu.
Časté: mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10
• Podráždění nebo narušení povrchu oka, zánět očních víček (blefaritida), bolest oka a světloplachost (fotofobie).
Méně časté: mohou se vyskytnout až u 1 pacienta ze 100
• Otok očního víčka, suchost oka, zánět nebo podráždění povrchu oka (keratitida) a rozmazané vidění a zánět spojivek (konjunktivitida).
• Kožní vyrážka .
Vzácné: mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 1 000
• Zánět duhovky (iritida/uveitida), otok sítnice (makulární edém), příznaky otoku nebo poškrábání/porušení povrchu oka, otok okolí oka (periorbitální edém), špatný směr růstu očních řas nebo růst řas v další řadě.
• Vyrážka na očním víčku, ztmavnutí očního víčka.
• Astma, zhoršení astmatu a dušnost.
Velmi vzácné: mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10 000
• Zhoršení anginy pectoris u pacientů s onemocněním srdce.
• Bolest na hrudi.
• Vzhled zapadlého oka (prohloubení rýhy na očním víčku).
Pacienti také hlásili následující nežádoucí účinky: cystu na duhovce, bolest hlavy, závratě, bušení srdce (palpitace), bolest svalů, bolest kloubů a rozvoj virové infekce oka způsobené virem herpes simplex (HSV).
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5.