Vedlejší účinky léku: Paxirasol Injekční roztok
Generikum: bromhexine
Účinná látka: bromhexine hydrochloride
ATC skupina: R05CB02 - bromhexine
Obsah účinných látek: 2MG/ML
Balení: Ampulka (Ampule)
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Vzácné (mohou postihovat až 1 osobu z 1000)
-
reakce z přecitlivělosti
vyrážka, kopřivka
Není známo (z dostupných udajů nelze určit)
-
anafylaktické reakce včetně anafylaktickeho šoku (život ohrožující alergická reakce), angioedému (rychle se šířící otok kůže, podkožních, slizničních a podslizničních tkání) a svědění
závažné nežádoucí kožní reakce (včetně erythemy multiforme, Stevens-Johnsonova syndromu/toxické epidermální nekrolýzy a akutní generalizované exantematózní pustulózy).
Během léčby se může objevit pocit na zvracení, bolest v horní části břicha, zvracení, průjem, závratě, bolesti hlavy, nepříjemné chuti nebo pachy, pocit pálení žáhy, vyrážka na kůži nebo otok v obličeji. Během léčby může dojít k přechodnému zvýšení hodnot jaterních enzymů.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.