Vedlejší účinky léku: Pk-merz infusion Infuzní roztok
Generikum: amantadine
Účinná látka: amantadine sulfate
ATC skupina: N04BB01 - amantadine
Obsah účinných látek: 0,4MG/ML
Balení: Lahev (Lahvička)
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.
Následující nežádoucí účinky jsou seřazeny podle četnosti jejich výskytu následovně:
Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 pacientů)
Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů)
Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů)
Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 pacientů)
Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10000 pacientů)
Není známo (z dostupných údajů nelze určit).
Časté
-
poruchy spánku,
-
pohybový a duševní neklid,
-
zadržování moči v souvislosti se zvětšením prostaty (hypertrofie prostaty),
-
poruchy vnímání a chování se zrakovými halucinacemi. Tento nežádoucí účinek je častější při
podávání přípravku PK-Merz Infusion v kombinaci s dalšími léky k léčbě Parkinsonovy nemoci
(např. levodopa, bromokriptin) nebo s memantinem.
-
livedo reticularis (mramorová kůže), což je kožní reakce na podání amantadinu, která se objevuje
příležitostně a je doprovázena otoky kotníku a dolní končetiny
-
pocit na zvracení,
-
závratě,
-
suchost v ústech,
-
oběhové poruchy při změně polohy těla (ortostatická dysregulace).
Vzácné
-rozmazané vidění. Velmi vzácné
-snížení počtu bílých krvinek nebo snížení počtu krevních destiček,
-poruchy srdečního rytmu
-dočasná ztráta zraku,
-zvýšená citlivost zraku na světlo,
-epileptické záchvaty, obvykle po dávkách, které přesahovaly doporučené dávkování,
-svalové křeče a poruchy citlivosti v končetinách.
-anafylaktická reakce (akutní celková alergická reakce) při infuzní léčbě.
Není známo
-otok rohovky, který odezní po ukončení léčby
Poruchy zraku nebo rozmazané vidění mohou být příznakem otoku rohovky. Kontaktujte ihned očního lékaře, pokud se u Vás tyto nežádoucí účinky objeví.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.