Vedlejší účinky léku: Rabipur Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Generikum: rabies, inactivated, whole virus
Účinná látka: rabies virus inactivated
ATC skupina: J07BG01 - rabies, inactivated, whole virus
Obsah účinných látek: Balení: Injekční lahvička
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Po očkování vakcínou Rabipur se mohou objevit závažné alergické reakce postihující celé tělo, někdy spojené s šokem (nebezpečně nízký krevní tlak)*. Odpovídající lékařská péče a dohled mají být vždy snadno dostupné pro případ vzácné závažné alergické reakce na vakcínu. Pokud k tomu dojde, ihned to sdělte lékaři.
Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky při používání přípravku Rabipur byly bolest v místě injekce, převážně bolest v důsledku injekce, nebo zatvrdnutí kůže v místě injekce. Tyto účinky jsou velmi časté (vyskytují se u více než 1 pacienta z 10). Většina reakcí v místě injekce nebyla závažná a vymizela během 24 až 48 hodin po injekci.
Další nežádoucí účinky zahrnují:
Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 pacienta z 10)
Bolest hlavy
Závrať
Vyrážka
Pocit celkové nepohody (malátnost)
Únava
Slabost (astenie)
Horečka
Časté (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10)
Otok lymfatických uzlin (lymfadenopatie)
Snížená chuť k jídlu
Pocit na zvracení
Zvracení
Průjem
Bolest žaludku/nepříjemný pocit v žaludku
Kopřivka
Bolest svalů
Bolest kloubů (myalgie, artralgie)
Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 1 000)
Alergické reakce (přecitlivělost)
Brnění nebo mravenčení (parestezie)
Pocení (hyperhidróza)
Třesavka
Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10 000)
Zánět mozku, nervové poruchy způsobující slabost, neschopnost pohybu nebo ztrátu citlivosti v některých částech těla *
Mdloby, nestabilita se závratí *
Závažná alergická reakce způsobující otok obličeje nebo hrdla (angioedém)*
*Nežádoucí účinky získané ze spontánních hlášení
Nežádoucí účinky u dětí
Očekává se, že frekvence, typ a závažnost nežádoucích účinků bude u dětí stejná, jako u dospělých.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10. Webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-
nezadouci-ucinek
.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.