Vedlejší účinky léku: Robicold Obalená tableta
Generikum: ibuprofen, combinations
Účinná látka: ibuprofen, pseudoephedrine hydrochloride
ATC skupina: M01AE51 - ibuprofen, combinations
Obsah účinných látek: 200MG/30MG
Balení: Blistr
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pravděpodobnost nežádoucích účinků lze snížit užíváním nejnižší doporučené dávky.
Pokud zaznamenáte kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, ihned UKONČETE léčbu tímto přípravkem a kontaktujte lékaře nebo lékárníka:
Časté
• krvácení do žaludku či střev (zvracení krve nebo krev ve stolici, tmavé zbarvení stolice)
Méně časté
• silná bolest hlavy nebo silnější bolest hlavy, než je obvyklé
Velmi vzácné
• srdeční záchvat (infarkt) • zrychlený srdeční tep nebo bušení srdce • alergická reakce na přípravek Robicold, mezi jejíž příznaky patří kožní vyrážka, kopřivka, svědění, dýchací obtíže, svírání na hrudi, otok úst, obličeje, rtů či jazyka. • tvorba puchýřů na kůži či sliznici uvnitř úst, mezi příznaky patří pocit pálení se zarudnutím, tvorbou puchýřů a vředů.
Není známo
• cévní mozková příhoda • poruchy chování, např. vzrušení, rozrušení, úzkost, neklid či nervozita
Další možné nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout během léčby:
Časté
• Trávicí obtíže, bolest žaludku, nevolnost (pocit na zvracení), zvracení, průjem, zácpa, plynatost
Méně časté
• žaludeční vřed • nespavost • ospalost či únava • točení hlavy či podrážděnost • zrakové poruchy • neustupující bolest hlavy • kožní projevy (vyrážka, svědění)
• zánět žaludku či střeva, zhoršení již přítomného zánětlivého onemocnění střeva • přecitlivělost s projevy jako hvízdavé dýchání, dýchací obtíže u pacientů, kteří někdy měli průduškové astma nebo alergie.
Vzácné
• problémy s ledvinami • poruchy sluchu (hučení v uších)
Velmi vzácné
• deprese • srdeční selhání • selhání ledvin • vysoký krevní tlak • bolestivá či zanícená místa v ústech
• zánět slinivky břišní (pankreatitida) • zúžení střeva (intestinální striktura) • aseptická meningitida, zhoršení infekčních zánětů • problémy s krvinkami – můžete mít vyšší náchylnost k tvorbě modřin či rozvoji infekce • problémy s játry včetně poruchy funkce jater, zánětu jater či žloutenky (zežloutnutí kůže či očního bělma).
Není známo
• bolest na hrudi • sucho v ústech, pocit žízně • neobvyklé svalové stahy, záchvaty křečí • pocit motání hlavy (vertigo) • snížený hematokrit a snížená hladina hemoglobinu (laboratorní vyšetření krve) • vidění či slyšení věcí, které neexistují (halucinace) • kožní vyrážka, červené či fialové zbarvení kůže, zadržování tekutin (edém) • snížená četnost močení, krev či bílkovina v moči (prokazuje se při vyšetření moči)
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.