Vedlejší účinky léku: Solifenacin actavis Potahovaná tableta
Generikum: solifenacin
Účinná látka: solifenacin succinate
ATC skupina: G04BD08 - solifenacin
Obsah účinných látek: 10MG, 5MG
Balení: Obal na tablety
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Jestliže se u Vás vyskytl alergický záchvat nebo závažné kožní reakce (např. tvorba puchýřků nebo olupování kůže), musíte okamžitě informovat lékaře nebo lékárníka.
U pacientů, kteří užívají solifenacin-sukcinát, byl hlášen výskyt angioedému (kožní alergie, která způsobuje otoky tkáně těsně pod povrchem kůže), s blokováním dýchacích cest (obtíže s dýcháním). Pokud dojde k výskytu angioedému, podávání solifenacin-sukcinátu má být okamžitě ukončeno a má být zavedena příslušná léčba a/nebo jiná opatření.
Přípravek Solifenacin Actavis může způsobit následující nežádoucí účinky:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)
-
- sucho v ústech
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob)
-
- rozmazané vidění
- zácpa, pocit na zvracení, trávicí obtíže jako pocit plnosti, bolest břicha, říhání, pocit na zvracení, pálení žáhy (dyspepsie), nepříjemný pocit v oblasti břicha
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)
-
- infekce močových cest, zánět močového měchýře
- spavost, změny chuťového vnímání (dysgeusie)
- suché (podrážděné) oči
- sucho v nose
- žaludeční obsah proniká zpět do jícnu (gastro-ezofageální reflux), sucho v krku
- suchá kůže
- obtížné močení
- únava, hromadění tekutin v dolních končetinách (edém)
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob)
-
- hromadění velkého množství tvrdé stolice v tlustém střevě (fekální impakce)
- hromadění moče v močovém měchýři kvůli obtížnému vyprazdňování (retence moče)
- závrať, bolest hlavy
- zvracení
- svědění, vyrážka
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob):
-
- halucinace, zmatenost
- alergická vyrážka
Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit)
-
- snížená chuť k jídlu, vysoký obsah draslíku v krvi, který může způsobit nepravidelný srdeční rytmus
- zvýšený nitrooční tlak
- změny v elektrické aktivitě srdce (EKG), nepravidelná srdeční činnost, pocit bušení srdce, rychlejší bušení srdce
- poruchy hlasu
- poruchy jater
- ochablost svalů
- poruchy ledvin
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.