Vedlejší účinky léku: Takiprin Injekční roztok
Generikum: prilocaine
Účinná látka: prilocaine hydrochloride
ATC skupina: N01BB04 - prilocaine
Obsah účinných látek: 20MG/ML
Balení: Ampulka (Ampule)
Podobně jako všechny léky může mít i přípravek Takiprin nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Stejně jako u všech lokálních anestetik může dojít k poklesu arteriálního tlaku a snížení srdeční
frekvence.
Může Vám být špatně, můžete mít snížený krevní tlak nebo pomalý srdeční tep. Další možné
účinky jsou bolest hlavy po chirurgickém zákroku, zvracení a obtíže při močení.
Možné nežádoucí účinky:
Velmi časté: postihují více než 1 z 10 pacientů
Snížený krevní tlak, pocit nevolnosti (nauzea).
Časté: postihují až 1 z 10 pacientů
Svědění či pálení kůže, závratě, zvracení.
Méně častě: postihují až 1 ze 100 pacientů
Křeče, necitlivost kolem úst, ztráta vědomí, třes, necitlivost jazyka, poruchy řeči, sluchu, zvonění v
uších, poruchy zraku, bolest zad, dočasná svalová slabost.
Pomalý srdeční tep, zvýšený krevní tlak.
Vzácné: postihují až 1 z 1 000 pacientů
Methemoglobinémie (porucha charakterizovaná přítomností abnormálně vysokého množství
methemoglobinu v krvi), cyanóza (nedostatečné okysličení krve), anafylaktický šok, anafylaktické
reakce, alergické reakce, svědění.
Arachnoiditis (zánět mozkové pleny), neuropatie (poruchy periferních nervů), léze na periferních
nervech.
Diplopie (dvojité vidění). Srdeční zástava, nepravidelný srdeční tep. Respirační deprese (ztížené
dýchání).
Je nepravděpodobné, že by přípravek Takiprin injekční roztok způsobil závažné nežádoucí účinky,
pokud není náhodou špatně injikován nebo použit s jinými lokálními anestetiky. Pokud se tak
stane, může se vyskytnout necitlivost jazyka, závrať, mdloby, roztřesenost a křeče. V mimořádně
vzácných případech je prilokain spojován se srdečním infarktem, obtížemi při dýchání, ztrátou
citlivosti v dolní části těla a alergickými reakcemi, které mohou způsobit vyrážky, otoky nebo
velmi nízký krevní tlak.
Vzácným, ale závažným nežádoucím účinkem spinální anestezie (tj. aplikace lokálního anestetika
do páteřního kanálu) je vysoká nebo tzv. totální spinální blokáda, která může nastat při aplikaci
lokálního anestetika do mozkomíšního moku a může způsobit ztrátu vědomí, zástavu dechu,
snížení krevního tlaku.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.