Vedlejší účinky léku: Tolnexa Koncentrát pro infuzní roztok
Generikum: docetaxel
Účinná látka: docetaxel
ATC skupina: L01CD02 - docetaxel
Obsah účinných látek: 20MG/ML
Balení: Injekční lahvička
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Lékař Vás na ně upozorní a vysvětlí Vám potenciální rizika a přínos Vaší léčby.
Nejčastěji uváděné nežádoucí účinky přípravku Tolnexa podávaného samostatně jsou: snížení počtu červených krvinek nebo bílých krvinek, alopecie, nevolnost, zvracení, vřídky v ústech, průjem a únava.
Pokud je docetaxel podáván v kombinaci s jinými chemoterapeutiky, závažnost nežádoucích účinků docetaxelu se může zvýšit.
V průběhu infuze v nemocnici se mohou objevit následující alergické reakce (mohou postihnout více než 1 z 10 osob):
-
- zčervenání, změny na kůži, svědění
- tlak na hrudníku, dýchací obtíže
- horečka nebo třesavka
- bolest v zádech
- nízký krevní tlak.
Mohou se vyskytnout závažnější reakce.
Nemocniční personál bude v průběhu léčby pečlivě sledovat Váš stav. V případě, že se některý z uvedených příznaků objeví, ihned je informujte.
V období mezi jednotlivými infuzemi přípravku Tolnexa se může objevit následující a frekvence se může lišit podle kombinace léčivých přípravků, kterou dostáváte.
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob):
-
- infekce, pokles počtu červených krvinek (anemie) nebo bílých krvinek (které jsou důležité v obraně před infekcí) a krevních destiček
- horečka: V tomto případě musíte ihned informovat lékaře
- alergické reakce, jak jsou popsány výše
- ztráta chuti k jídlu (anorexie)
- nespavost
- pocity snížené citlivosti nebo mravenčení nebo bolesti kloubů nebo svalů
- bolest hlavy
- změny ve vnímání chuti
- zánět oka nebo zvýšené slzení
- pocení způsobené porušeným odtokem lymfy
- dechová nedostatečnost
- zvýšená nosní sekrece; zánět krku a nosu; kašel
- krvácení z nosu
- vřídky v ústech
- žaludeční potíže včetně nevolnosti, zvracení a průjem, zácpa
- bolest břicha
- trávicí obtíže
- ztráta vlasů (ve většině případů se normální růst zpravidla obnoví)
- zarudnutí nebo otok dlaní a chodidel, které může vést k olupování kůže (toto se může také objevit na pažích, obličeji nebo na těle)
- změna barvy nehtů, které se později mohou odlučovat
- bolest svalů, bolest zad nebo kostí
- změna nebo vynechání menstruace
- pocení rukou, chodidel, nohou
- únava; nebo příznaky podobné chřipce
- přírůstek nebo úbytek tělesné hmotnosti.
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
-
- kandidóza úst
- dehydratace
- závratě
- poruchy sluchu
- pokles krevního tlaku, nepravidelná nebo zrychlená srdeční akce
- selhání srdce
- zánět jícnu
- sucho v ústech
-
- obtížné nebo bolestivé polykání
- krvácivé projevy
- zvýšená hladina jaterních enzymů (proto je potřeba pravidelně provádět krevní testy).
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
-
- mdloby
- kožní reakce v místě vpichu, flebitida (zánět žil) nebo pocení
- zánět tlustého střeva, tenkého střeva; protržení střeva
- krevní sraženiny.
Neznámá frekvence:
-
- intersticiální plicní nemoc (zánět plic způsobující kašel a potíže s dýcháním. Zánět plic se může také vyskytnout v případech, kdy léčba docetaxelem probíhá současně s radioterapií)
- pneumonie (plicní infekce)
- fibróza plic (zajizvení a ztluštění tkáně plic s dušností)
- rozmazané vidění v důsledku otoku oční sítnice (tzv. cystoidní makulární otok)
- pokles hladiny sodíku v krvi.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.