PARTRAMEC - Bivirkninger

Narkotikaoplysninger er ikke tilgængelige i det valgte sprog, den originale tekst vises

Bivirkninger af lægemidlet: Partramec Film-coated tablet

Generisk: tramadol and paracetamol
Aktivt stof: paracetamol
Alternativer: Apo-tramadol/paracetamol, Doreta, Doreta prolong, Foxis, Maratia, Medracet, Palgotal, Tramadol/paracetamol accord, Tramadol/paracetamol actavis, Tramadol/paracetamol medreg, Tramadol/paracetamol teva, Tramylpa, Tutus, Zaldiar, Zaldiar effervescens
ATC gruppe: N02AJ13 - tramadol and paracetamol
Indhold af aktivt stof: 37,5MG/325MG
Forms: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 90
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

“). Můžete zaznamenat úzkost, neklid, nervozitu, nespavost, hyperaktivitu, třes a /nebo žaludeční nevolnost.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Následující četnosti výskytu se používají k hodnocení nežádoucích účinků:

velmi časté: postihují více než 1 z 10 pacientů

časté: postihují 1-10 ze 100 pacientů

méně časté: postihují 1-10 z 1000 pacientů

vzácné: postihují 1-10 z 10 000 pacientů

velmi vzácné: postihují méně než 1 z 10 000 pacientů

není známo: četnost z dostupných údajů nelze určit

Velmi časté:

- nauzea (pocity na zvracení)

- závratě, ospalost

Jsou obvykle mírné.

Časté:

- zvracení, zažívací problémy (zácpa, plynatost, průjem), bolesti žaludku, sucho v ústech

- svědění, pocení

- bolesti hlavy, třesavka

- zmatenost, poruchy spánku, změny nálady (úzkost, nervozita, pocit povznesené nálady).

Méně časté:

- vysoký krevní tlak, poruchy srdečního tepu a srdeční frekvence

- potíže nebo bolesti při močení, bílkovina v moči

- kožní reakce (např. vyrážka, kopřivka)

- brnění, necitlivost, mravenčení v končetinách

- zvonění v uších

- mimovolní svalové záškuby

- deprese, noční můry, halucinace (sluchové, zrakové nebo hmatové vjemy, které ve skutečnosti neexistují)

- ztráta paměti

- obtížné polykání

- krev ve stolici

- třesavka

- návaly horka

- bolest na hrudi

- potíže s dýcháním

- zvýšení hodnot jaterních enzymů.

Vzácné:

- záchvaty, potíže s koordinací pohybů, mdloby

- závislost

- rozmazané vidění.

Není známo

- pokles hladiny krevního cukru.

Následující nežádoucí účinky byly zaznamenány v průběhu léčby přípravky, které obsahovaly buď pouze tramadol, nebo paracetamol. Pokud by se však u Vás projevily v průběhu léčby přípravkem Partramec, informujte svého lékaře.

- pocit na omdlení při vstávání z polohy vleže nebo vsedě, pomalá srdeční akci, mdloby, změny chuti k jídlu, svalová slabost, pomalejší nebo mělčí dýchání, změny nálady, změny aktivity, změny vnímání, zhoršení astmatu.

- v některých vzácných případech kožní vyrážka, svědčící o alergické reakci, s náhlým otokem obličeje a krku, dýchacími potížemi nebo poklesem krevního tlaku a mdlobami. Přihodí-li se Vám to, okamžitě přerušte léčbu a navštivte neodkladně lékaře. Přípravek už nesmíte znovu užít.

Ve vzácných případech, při užívání přípravků typu tramadolu se můžete stát na léku závislý(á), což způsobuje obtíže s ukončením užívání.

V některých případech se pacienti nemusí po náhlém vysazení přípravku cítit dobře. Mohou se cítit rozrušení, úzkostní, nervózní a roztřesení. Mohou být hyperaktivní, mít potíže se spaním a žaludeční a střevní potíže. Velmi vzácně se mohou dostavit záchvaty paniky, halucinace, neobvyklé vnímání jako svědění, brnění a necitlivost, pískot v uších (tinnitus). Jestliže se po přerušení léčby u Vás některý z příznaků objeví, poraďte se se svým lékařem.

Ve výjimečných případech mohou krevní testy odhalit jisté abnormality, např. nízký počet krevních destiček, což může vést ke krvácení z nosu nebo dásní, nebo nepřítomnost bílých krvinek (agranulocytoza), která může vést k infekci, bolestem v krku nebo horečce.

Užívání přípravku Partramec spolu s přípravky na ředění krve (např. fenprokumon, warfarin) může zvýšit riziko krvácení. Jakékoli déletrvající nebo neočekávané krvácení má být okamžitě hlášeno lékaři.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.