Dávkování léku: Buprenorphine actavis Transdermální náplast
Generikum: buprenorphine
Účinná látka: buprenorphine
ATC skupina: N02AE01 - buprenorphine
Obsah účinných látek: 35MCG/H, 52,5MCG/H, 70MCG/H
Balení: Sáček
K dispozici jsou tři síly transdermální náplasti: Buprenorphine Actavis 35 mikrogramů/h,
Buprenorphine Actavis 52,5 mikrogramů/h a Buprenorphine Actavis 70 mikrogramů/h.
Váš lékař vybere takovou sílu náplasti, která je pro vás nejvhodnější. Během léčby může lékař sílu
změnit na nižší nebo vyšší, pokud je to nutné.
Vždy používejte přípravek Buprenorphine Actavis přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka je:
DospělíPokud neurčil lékař jinak, nalepte jednu náplast přípravku Buprenorphine Actavis (způsobem, jak je
níže podrobně popsáno) a vyměňte ji nejpozději po 3 dnech. K lepšímu zapamatování, kdy je třeba
náplast vyměnit, si udělejte poznámku na obalu přípravku. Pokud Vám Váš lékař předepsal k náplasti
další léky proti bolesti, dodržujte přesně jeho rady a doporučení, jinak nebudete mít z léčby prospěch.
Pacienti mladší 18 letBuprenorphine Actavis se nemá používat u osob mladších 18 let, protože s touto věkovou skupinou
nejsou žádné zkušenosti.
Starší pacientiStarší pacienti nevyžadují úpravu dávkování přípravku Buprenorphine Actavis.
Pacienti s onemocněním ledvin /dialyzovaní pacientiU pacientů s onemocněním ledvin a u dialyzovaných pacientů nejsou žádné úpravy dávkování nutné.
Pacienti s onemocněním jaterU pacientů s onemocněními jater mohou být intenzita a trvání účinku náplasti Buprenorphine Actavis
ovlivněny. Pokud patříte k této skupině pacientů, měli byste být pod pečlivým lékařským dohledem.
Instrukce k otevření bezpečnostně uzavřeného sáčku
1. Nastřihněte v místě zářezu/šipek na obou stranách.
2. Roztrhněte v místě zářezu a podél zatavení.
3. Otevřete sáček a vyjměte náplast.
Způsob podání
Než nalepíte transdermální náplast • Zvolte si na Vaší horní části těla ploché, neochlupené místo, pokud možno vpředu pod klíční
kostí na hrudníku nebo na horní části zad. Jestliže nemůžete náplast nalepit sám(a), požádejte
někoho o pomoc.
• Jestliže je vybrané místo ochlupené, ostřihejte ochlupení nůžkami. Nesmí se holit!
• Vyvarujte se zarudlé, podrážděné nebo jinak poškozené kůže, např. většími jizvami.
• Vybraná část kůže musí být suchá a čistá. Je-li zapotřebí, umyjte ji studenou nebo vlažnou
vodou. Nepoužívejte mýdlo nebo jiné prostředky. Po horké koupeli nebo sprše počkejte, dokud
není Vaše kůže úplně suchá a ochlazená. Nenanášejte na místo, kam budete lepit náplast, žádné
krémy, masti, pleťová mléka. Mohly by zabránit správnému přilnutí náplasti.
Nalepení náplasti
1. Neotvírejte sáček, pokud nemáte v úmyslu náplast ihned nalepit. Každá
transdermální náplast je balena samostatně v sáčku.
2. Odstraňte separační fólii.
3. Odlepte polovinu ochranné fólie. Nedotýkejte se přilnavé části.
4. Nalepte náplast na vybrané místo na kůži a odstraňte zbytek ochranné fólie.
5. Přitlačte náplast na kůži celou dlaní po dobu 30 až 60 sekund. Ujistěte se, že je
náplast na kůži nalepená v celé ploše, zejména při okrajích.
6. Po nalepení náplasti si umyjte ruce. Nepoužívejte mýdlo ani jiné mycí prostředky.
Nošení náplastiMůžete nechat náplast na kůži až 3 dny. Předpokládá se, že pokud je náplast správně připevněna, riziko
jejího uvolnění je malé. Můžete se s ní sprchovat, koupat a plavat. Ale nevystavujte náplast působení
nadměrného tepla (např. v sauně, infračervené lampy, elektrické deky, termolahve).
V nepravděpodobném případě, že se náplast uvolní dříve než je potřeba ji vyměnit, nepoužívejte znovu
stejnou náplast. Nalepte si rovnou novou náplast (viz odstavec níže „Výměna náplasti“).
Výměna náplasti• Odstraňte starou náplast.
• Složte ji napůl přilnavou stranou k sobě.
• Pečlivě ji zlikvidujte. Nesmí zůstat v dosahu a dohledu dětí.
• Nalepte novou náplast na vhodné místo na kůži (jak je popsáno výše). Nejméně jeden týden
vyčkejte před nalepením náplasti na stejné místo.
Délka léčbyVáš lékař rozhodne, jak dlouho máte být léčeni přípravkem Buprenorphine Actavis. Nesmíte léčbu
ukončit na základě vlastního uvážení, protože bolest by se mohla vrátit a nemuseli byste se cítit dobře
(viz také „Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Buprenorphine Actavis“).
Pokud máte pocit, že účinek náplastí Buprenorphine Actavis je příliš slabý nebo příliš silný, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Buprenorphine Actavis, než jste měl(a)
Pokud se to stane, může dojít k předávkování buprenorfinem. Předávkování může zesílit nežádoucí
účinky buprenorfinu jako je ospalost, nevolnost a zvracení. Můžete mít zúžené zornice a dýchání se
může zpomalit a zeslabit. Může také dojít ke kardiovaskulárnímu kolapsu.
Jakmile zjistíte, že jste použil(a) více náplastí, než máte, odstraňte přebytečné náplasti a poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Buprenorphine Actavis
Pokud jste si zapomněl(a) náplast nalepit, nalepte novou náplast hned, jakmile to zjistíte. Pokud si
vyměníte náplast velmi pozdě, bolest se může vrátit. V tomto případě kontaktujte svého lékaře.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku!
Jestliže jste přestal(a)používat přípravek Buprenorphine Actavis
Jestliže přerušíte nebo ukončíte léčbu přípravkem Buprenorphine Actavis příliš brzy, bolest se vrátí.
Pokud si přejete ukončit léčbu z důvodu nežádoucích účinků, poraďte se, prosím, se svým lékařem.
Řekne Vám, jaké jsou další možnosti, popř. jaké jiné léčivé přípravky by pro Vás přicházely v úvahu.
Někteří lidé po déletrvajícím používání silných léků proti bolesti, které je ukončeno nebo náhle
přerušeno, mohou mít tzv. abstinenční příznaky (příznaky z vysazení). Riziko těchto účinků po ukončení
užívání přípravku Buprenorphine Actavis je velmi nízké. Přesto, jestliže cítíte neklid, úzkost, nervozitu,
třes, jestliže jste abnormálně aktivní, máte obtíže se spaním nebo zažíváním, sdělte to svému lékaři.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.