Dávkování léku: Orfiril Injekční roztok
Generikum: valproic acid
Účinná látka: sodium valproate
ATC skupina: N03AG01 - valproic acid
Obsah účinných látek: 100MG/ML, 150MG, 300MG, 600MG
Balení: Ampulka (Ampule)
Orfiril je vždy podáván lékařem nebo zdravotní sestrou. To je z důvodu potřeby jeho podávání
pomalou injekcí nebo infuzí do žíly. Při nejasnostech ohledně důvodu podávání přípravku Orfiril nebo
při jakýchkoliv pochybnostech o množství podávaného přípravku to konzultujte se svým lékařem nebo
zdravotní sestru.
Léčba přípravkem Orfiril musí být zahájena a vedena lékařem, který se specializuje na léčbu epilepsie.
Lékař rozhodne o množství podávaného přípravku Orfiril v závislosti na Vašem onemocnění, věku a
tělesné hmotnosti. Během léčby může být zapotřebí provádět určitá vyšetření z Vaší krve. Jakmile to
bude z praktických důvodů možné, tak lékař ukončí podávání injekčního přípravku a přejde na
podávání přípravku ústy.
Jestliže máte pocit, že účinek přípravku Orfiril je příliš silný nebo příliš slabý, řekněte to svému lékaři
nebo sestře.
Dávkování
U pacientů, kteří momentálně valproát neužívají, se doporučuje počáteční dávka natrium-valproátu 5 –
10 mg/kg tělesné hmotnosti za den ve formě pomalé intravenózní (do žíly) injekce (během 3 –
minut). Dávkování by mělo být zvyšováno každých 4 – 7 dní o 5 mg/kg tělesné hmotnosti. Průměrné
hodnoty denních dávek při dlouhodobé léčbě jsou následující:
• děti: 30 mg/kg tělesné hmotnosti
• dospívající: 25 mg/kg tělesné hmotnosti
• dospělí: 20 mg/kg tělesné hmotnosti
Celková denní dávka by měla být rozdělena do 2 až 4 dílčích dávek.
U pacientů, kteří momentálně užívají natrium-valproát, by měla být aplikována stejná dávka jako při
předchozím ústním podávání (mg); dávka může být později individuálně upravena. Obvyklá počáteční
dávka je 5 – 10 mg/kg tělesné hmotnosti. Při první aplikaci je doporučována pomalá intravenózní
dávka 300 – 900 mg natrium-valproátu (1 – 3 ampule přípravku Orfiril), podaná během 3 – 5 minut.
Aplikaci lze prodloužit použitím dlouhotrvající infuze nebo opakovanými krátkodobými infuzemi,
dokud není dosažena cílová denní dávka.
Maximální doporučená denní dávka u dospělých je 2400 mg natrium-valproátu (8 ampulí přípravku
Orfiril).
7/11
Doporučená udržovací dávka u dětí je v rozsahu mezi 20 až 30 mg natrium-valproátu na kilogram
tělesné hmotnosti denně. Dávka může být zvýšena až na 40 mg na kilogram tělesné hmotnosti denně v
závislosti na onemocnění dítěte. V takových případech je nutné časté měření plazmatické hladiny
natrium-valproátu.
Jestliže jste dostal(a) více přípravku Orfiril, než jste měl(a)
Tento přípravek je Vám aplikován zdravotnickým pracovníkem. Je nepravděpodobné, že by Vám
lékař nebo sestra podávali příliš velikou dávku. Pokud se však domníváte, že Vám bylo podáno větší
množství přípravku Orfiril než je zapotřebí, tak okamžitě promluvte se svým lékařem nebo sestrou.
Příznaky předávkování mohou zahrnovat: zmatenost, zklidnění, poruchy vědomí až kóma, svalovou
slabost, zhoršení reflexů, snížený krevní tlak, zmenšení zorniček oka, kardiovaskulární (týkající se
srdce a cév) a dýchací problémy, otok mozku, metabolickou acidózu (zvýšená kyselost krve), sníženou
hladinu vápníku a sodíku v krvi a neobvyklé nebo nevhodné chování.
Jestliže jste zapomněl(a) na aplikaci přípravku Orfiril
Tento přípravek je Vám aplikován lékařským personálem. Je nepravděpodobné, že Vám nebyla
podána dávka tak, jak máte předepsáno. Pokud se však domníváte, že jste vynechal(a) dávku přípravku
Orfiril, tak okamžitě promluvte se svým lékařem nebo sestrou.
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Orfiril
Dodržení používání přípravku Orfiril je pro Vás důležité, dokud lékař nerozhodne o jeho zastavení.
Pokud používání přerušíte, tak můžete ohrozit úspěšnost léčby a křeče se Vám mohou vrátit.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.