Παρενέργειες του φαρμάκου: Vancomycin actavis Powder for concentrate for solution for infusion
Γενικός: vancomycin
Δραστική ουσία: vancomycin hydrochloride
Εναλλακτικές λύσεις: Edicin,
Vancomycin aptapharma,
Vancomycin cnp pharma,
Vancomycin hikma,
Vancomycin kabi,
Vancomycin mip pharma,
Vancomycin mylanΟμάδα ATC: J01XA01 - vancomycin
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 1000MG, 500MG
Έντυπα: Powder for concentrate for solution for infusion
Balení: Vial
Obsah balení: 1
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Vankomycin může způsobit alergické reakce, ačkoliv závažné alergické reakce (anafylaktický šok) jsou vzácné. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud se u Vás objeví náhlé sípání, obtížné dýchání, zrudnutí horní části trupu, vyrážka nebo svědění.
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
• pokles krevního tlaku
• dušnost, hlasité dýchání (vysoký pískavý zvuk následkem zúžení proudu vzduchu v horních dýchacích cestách)
• vyrážka a zánět na sliznici dutiny ústní, svědění, svědivá vyrážka, kopřivka
• poruchy funkce ledvin, které mohou být primárně zjištěny v krevních testech
• zrudnutí horní části trupu a obličeje, zánět žil
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
• dočasná nebo trvalá ztráta sluchu
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
• pokles počtu bílých krvinek, červených krvinek a krevních destiček (krevních částic zodpovědných za srážení krve)
• zvýšení počtu některých bílých krvinek v krvi
• ztráta rovnováhy, ušní šelest, závratě
• zánět krevních cév
• pocit na zvracení
• zánět ledvin a selhání ledvin
• bolesti svalů hrudníku a zad
• horečka, zimnice
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
• náhlý nástup závažné kožní alergické reakce s kožními skvrnami, puchýři nebo olupováním kůže. Může to být spojeno s vysokou horečkou a bolestí kloubů.
• srdeční zástava
• zánět střeva, který může způsobit bolest břicha a průjem, který může obsahovat krev.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
• zvracení, průjem
• zmatenost, ospalost, ztráta energie, otoky, zadržování tekutin, snížené močení
• vyrážka s otokem nebo bolestí za ušima, na krku, v tříslech, pod bradou a v podpaží (otok lymfatických uzlin), abnormální hodnoty krevních testů funkce jater
• vyrážka s puchýři a horečkou.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.