Ardeaelytosol conc. natriumhydrogenkarbonát 8,4% - Interakce, účinky

Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce gatifloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování chlorofenterminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost Medrysone může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace elvitegraviru v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování metamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost Aldosteronu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost amcinonidu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se hydrogenuhličitan sodný kombinuje s misoprostolem.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit zvýšení absorpce Dexmethylfenidátu, což má za následek zvýšení koncentrace v séru a potenciální zhoršení nepříznivých účinků.
Biologická dostupnost flumethasonu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace penicilaminu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost pregnenolonu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost prednisonu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost loteprednolu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Levofloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost fluokortolonu může být snížena při kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce moricizinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce gemifloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost 16-bromoepiandrosteronu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace hyoscyaminu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Cinoxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce methylenové modři, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost difluokortolonu může být snížena při kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Paramethasonu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je bikarbonát sodný kombinován s Tolevamerem.
Koncentrace sotalolu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost NCX 1022 může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Promethazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost rimexolonu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost flutikasonpropionátu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.