Hydrogenuhličitan sodný 4,2%(w/v)-braun - Interakce, účinky

Biologická dostupnost halcinonidu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost flunisolidu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování Diethylpropionu, což může vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost Paramethasonu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace ketokonazolu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce propericiazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace pravastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace Cefditorenu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Prulifloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Clobetasol propionátu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost methylprednisolonu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce sparfloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování hydroxyamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost Estron sulfátu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce dasatinibu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost amcinonidu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce perazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace mecamylaminu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Trovafloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Alklometasonu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je bikarbonát sodný kombinován s Tolevamerem.
Koncentrace penicilaminu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce dextranu železa, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování chinidinu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost Clobetasolu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování 4-brom-2,5-dimethoxyamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Koncentrace delavirdinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost 19-norandrostendionu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Terapeutická účinnost methenaminu může být snížena při použití v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost equileninu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.