Hydrogenuhličitan sodný 8,4%(w/v)-braun - Interakce, účinky

Biologická dostupnost methylprednisolonu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Clobetasonu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace simvastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost prednisolonu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Aceprometazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce pefloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce kyseliny mykofenolové, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace rosuvastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se acetazolamid kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Clobetasolu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost ME-609 může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Androstenedionu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost loteprednolu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Enoxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Anecortave může být snížena při kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce flumequinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Terapeutická účinnost Mesalazinu může být snížena při použití v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování dextroamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce fluphenazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost octanu anekortavého může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce prochlorperazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost fluprednidenu může být snížena při kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace Ubidecarenonu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost tixokortolu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost flunisolidu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace sulpiridu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce glycerofosforečnanu sodného, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit zvýšení absorpce Dexmethylfenidátu, což má za následek zvýšení koncentrace v séru a potenciální zhoršení nepříznivých účinků.
Koncentrace fosinoprilu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce alopurinolu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.