Hydrogenuhličitan sodný 8,4%(w/v)-braun - Interakce, účinky

Sérová koncentrace lovastatinu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce sparfloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace nilotinibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce thiethylperazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace pazopanibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování Diethylpropionu, což může vést k vyšší hladině séra.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Methotrimeprazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Cortexolone 17α-propionátu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce pefloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost flumethasonu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost equileninu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Trovafloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků může být zvýšeno, pokud je bikarbonát sodný kombinován s Tolevamerem.
Biologická dostupnost fluprednidenu může být snížena při kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Formestanu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce kyseliny mykofenolové, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Promazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Koncentrace elvitegraviru v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Mesoridazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování MMDA, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost Aldosteronu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace erlotinibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost amcinonidu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost betamethasonu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může zvýšit rychlost vylučování lithia, což by mohlo vést ke snížení hladiny v séru a případně ke snížení účinnosti.
Biologická dostupnost difluokortolonu může být snížena při kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost NCX 1022 může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace rosuvastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost prednisonu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Clobetasolu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.