Hydrogenuhličitan sodný 4,2%(w/v)-braun - Interakce, účinky

Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Acepromazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce pyrofosforečnanu železitého, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Riziko nebo závažnost nežádoucích účinků se může zvýšit, pokud se hydrogenuhličitan sodný kombinuje s misoprostolem.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování midomafetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce methylenové modři, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce fosforečnanu sodného, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování MMDA, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Trifluoperazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost klontolonu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost desoximetasonu může být snížena při kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace penicilaminu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost Paramethasonu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Koncentrace hyoscyaminu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost ME-609 může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit zvýšení absorpce Dexmethylfenidátu, což má za následek zvýšení koncentrace v séru a potenciální zhoršení nepříznivých účinků.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce alimemazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce kyseliny mykofenolové, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost difluokortolonu může být snížena při kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může snížit rychlost vylučování fenterminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Koncentrace Pitavastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce thiethylperazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost triamcinolonu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Promazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Formestanu může být snížena, pokud se kombinuje s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce difosforečnanu draselného, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Clobetasol propionátu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost flurandrenolidu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Hydrogenuhličitan sodný může způsobit snížení absorpce Mesoridazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost tixokortolu může být snížena v kombinaci s hydrogenuhličitanem sodným.
Biologická dostupnost equileninu může být snížena, pokud je kombinován s hydrogenuhličitanem sodným.