Maxi-kalz 1000 - Interakce, účinky

Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce demeclocyklinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Estronu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost amcinonidu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování 3,4-methylendioxyamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost diflorasonu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce sparfloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost kcortolonu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost Estron sulfátu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace delavirdinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování 2,5-dimethoxy-4-ethylamfetaminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Biologická dostupnost atamestanu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost Difluprednátu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit zvýšení absorpce methylfenidátu, což má za následek zvýšení koncentrace v séru a případně zhoršení nepříznivých účinků.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce thioproperazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace chininu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost ciklezonidu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce Grepafloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost tixokortolu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace Pitavastatinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce levofloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace Bosutinibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce trovafloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace Ubidecarenonu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost kortizonacetátu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce flumequinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace fexofenadinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování fenterminu, což by mohlo vést k vyšší hladině séra.
Koncentrace Sotalolu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost fluocinolon-acetonidu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce pefloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.