Maxi-kalz 1000 - Interakce, účinky

Biologická dostupnost flutikasonfuroátu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost budesonidu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může snížit rychlost vylučování Ritobegronu, což může vést k vyšší hladině séra.
Sérová koncentrace Riociguatu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost Formestanu může být snížena, pokud se kombinuje s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost NCX 1022 může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce moricizinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost Cortexolone 17α-propionátu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce promethazinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost prednisonu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce železa, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost flurandrenolidu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost dexamethasonu může být snížena při kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost beklomethason dipropionátu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace Memantinu v séru může být zvýšena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Terapeutická účinnost subcitrátu bizmutu může být snížena při použití v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace hyoscyaminu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Terapeutická účinnost bisacodylu může být snížena při použití v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Terapeutická účinnost methenaminu může být snížena při použití v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce kyseliny mykofenolové, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace chlorochinu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Koncentrace fosinoprilu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce fosforečnanu sodného, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Koncentrace Bosutinibu v séru může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Biologická dostupnost flutikasonpropionátu může být snížena, pokud je kombinován s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce pefloxacinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce citronanu železitého, což má za následek snížení koncentrace v séru a případně snížení účinnosti.
Biologická dostupnost fluocinolon-acetonidu může být snížena v kombinaci s uhličitanem vápenatým.
Uhličitan vápenatý může způsobit zvýšení absorpce methylfenidátu, což má za následek zvýšení koncentrace v séru a případně zhoršení nepříznivých účinků.
Uhličitan vápenatý může způsobit snížení absorpce chlortetracyklinu, což má za následek snížení koncentrace v séru a potenciálně snížení účinnosti.