Aldactone-ampule - Interakce

Interakce léku: Aldactone-ampule Injekční roztok

Generikum: potassium canrenoate
Účinná látka: potassium canrenoate
ATC skupina: C03DA02 - potassium canrenoate
Obsah účinných látek: 20MG/ML
Balení: Ampulka (Ampule)
Nepoužívejte přípravek Aldactone-ampule:
- jestliže jste alergický(á) na kalium-kanreonát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6),
- jestliže máte hyperkalémii (zvýšená hladina draslíku v krvi),
- jestliže máte hyponatrémii (snížená hladina sodíku v krvi),
- při chronickém selhání ledvin,
- při akutním selhání ledvin,
- při anurii (zástava močení a tvorby moči),
- v době těhotenství a kojení.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Aldactone-ampule se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

U cirhózy jater (chronické onemocnění jater, při kterém postupně dochází k přestavbě jaterní tkáně a
cévního řečiště jater) provázené výpotkem a otoky se současnou hypokalemií (snížená hodnota
draslíku v krvi) je lépe kombinovat přípravek Aldactone-ampule s jinými diuretiky (léky či látky s
močopudným účinkem), není-li dosaženo dostatečného diuretického účinku po 6 dnech léčení
samotným přípravkem Aldactone-ampule.

Další léčivé přípravky a přípravek Aldactone-ampule
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Účinky přípravku Aldactone-ampule a níže uvedených léčiv se mohou vzájemně ovlivňovat:
- diuretika nebo hypotensiva (léky užívané ke snížení vysokého krevního tlaku)
- léky proti bolesti
- digoxin (lék na onemocnění srdce)
- léky tlumící krevní srážlivost (antikoagulancia)
- draslík

Těhotenství a kojení
Přípravek Aldacton-ampule se nesmí používat během těhotenství a kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Aldactone-ampule může výrazně ovlivnit schopnost pacienta řídit dopravní prostředky a
obsluhovat stroje.

Přípravek Aldactone-ampule obsahuje sodík a draslík.
Tento přípravek obsahuje 1,6 mmol (37,1 mg) sodíku v jedné dávce. Nutno vzít v úvahu u pacientů na
dietě s nízkým obsahem sodíku.
Tento přípravek obsahuje 10,6 mmol (24 mg) draslíku v jedné dávce. Je nutno vzít v úvahu u pacientů
se sníženou funkcí ledvin a u pacientů na dietě s nízkým obsahem draslíku.

Přípravek může způsobit bolest v místě vpichu nebo zánět žil.

Přípravek obsahuje kalium-kanrenoát, který je na seznamu látek zakázaných pro sportovce (doping).