Interakce léku: Aminoplasmal-15% Infuzní roztok
Generikum: amino acids
Účinná látka: isoleucine, leucine, lysine monohydrate, methionine, phenylalanine, threonine, tryptophan, valine, arginine, histidine, alanine, glycine, aspartic acid, glutamic acid
ATC skupina: B05BA01 - amino acids
Obsah účinných látek: Balení: Lahev (Lahvička)
Nepoužívejte přípravek Aminoplasmal - 15% při - alergii na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),
- poruchách metabolizmu aminokyselin,
- akutním selhání ledvin,
- pokročilém onemocnění jater,
- acidóze (to je stav, kdy je Vaše krev příliš kyselá),
- hyperhydrataci (nadbytku vody ve Vašem těle),
- hyponatremii (sníženém množství sodíku v séru),
- hypokalemii (sníženém množství draslíku v séru),
- těžkých poruchách oběhu (šok),
- akutním plicním edému (voda na plicích).
Roztok nemá být podáván novorozencům, kojencům a dětem před dosažením 2 let věku, protože
svým nutričním složením nesplňuje speciální pediatrické požadavky.
Upozornění a opatření
2/5
Jestliže je ve Vaší krvi příliš vysoká koncentrace všech rozpustných látek, lékař se bude věnovat
zejména tomu, aby nedošlo ke zhoršování tohoto stavu.
Jestliže trpíte poruchou funkce jater, ledvin, nadledvinek, srdce nebo plic lékař Vám stanoví
individuální dávkovací režim podle Vaší potřeby.
Dodávka elektrolytů se bude řídit Vašimi aktuálními požadavky.
V průběhu parenterální výživy bude sledována rovnováha tekutin a elektrolytů, osmolarita séra,
acidobazická rovnováha, krevní glukosa a jaterní funkce. Typ a četnost vyšetření bude záviset na
závažnosti Vašeho onemocnění a klinickém stavu.
Pravidelná a častější vyšetření klinického stavu a laboratorních testů jsou zapotřebí zejména
budete-li trpět těmito onemocněními:
- poruchou metabolizmu aminokyselin,
- poruchou funkce jater, kvůli riziku objevení se nervových poruch,
- poruchou funkce ledvin, zejména je-li přítomna hyperkalemie, rizikový faktor podporující
vznik nebo zhoršování metabolické acidózy, a hyperazotemie (zvýšení nebílkovinného dusíku
v krvi, zejména močoviny) způsobená nedostatečnou vylučovací funkcí ledvin.
U pacientů s poruchou funkce nadledvinek, srdce nebo plic bude rovnováha elektrolytů a tekutin
kontrolována častěji.
V průběhu déletrvajícího podávání (déle než několik týdnů) budou pozorněji sledovány koagulační
faktory a krevní obraz.
Další léčivé přípravky a přípravek Aminoplasmal - 15%
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které
možná budete užívat.
Farmakologické interakce nejsou známy.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Žádné předklinické a klinické studie týkající se užití u těhotných nebo kojících žen nebyly s tímto
přípravkem provedeny. Na druhou stranu neexistují žádné poznatky, které by napovídaly, že složky
přípravku Aminoplasmal -15% by byly škodlivé pro embrya, plody nebo těhotné ženy.
Přesto, by měl být Aminoplasmal - 15% podáván těhotným a kojícím ženám až po pečlivém
vyhodnocení přínosu a možných rizik.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Není relevantní.
Přípravek Aminoplasmal - 15% obsahuje v 1 litru 5,3 mmol (odpovídá 121 mg) sodíku. Na to
je zapotřebí pamatovat při podávání přípravku pacientům vyžadujícím omezení přívodu sodíku v
dietě.