Coldrex noční léčba - Interakce

Interakce léku: Coldrex noční léčba Sirup

Generikum: paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Účinná látka: paracetamol, promethazine hydrochloride, dextromethorphan hydrobromide monohydrate
ATC skupina: N02BE51 - paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Obsah účinných látek: 1000MG/20MG/15MG
Balení: Lahev (Lahvička)
Neužívejte přípravek Coldrex noční léčba:
- jestliže jste alergický(á) na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
- jestliže máte závažné onemocnění jater nebo ledvin, zánět jater (hepatitidu), nebo jste závislý(á)
na alkoholu nebo užíváte léky poškozující játra.
- jestliže máte závažné dýchací problémy (respirační selhání), např. chronickou plicní obstrukční
nemoc nebo zánět plic (pneumonie), astmatický záchvat nebo zhoršení astmatu, nebo pokud je u
Vás riziko, že k respiračnímu selhání může dojít.
- jestliže užíváte nebo jste v posledních 2 týdnech užíval(a) léky zvané inhibitory
monoaminooxidázy (MAO).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Coldrex noční léčba se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže:
- máte onemocnění jater nebo ledvin
- trpíte vleklým nebo dlouhotrvajícím kašlem, jaký se objevuje u astmatu nebo emfyzému
(rozedma plic) nebo pokud je kašel doprovázen výrazným vykašláváním hlenu
- máte zelený zákal (glaukom, zvýšený nitrooční tlak)
- zbytnění (hypertrofii) prostaty
- retenci moči (zadržování moči v močovém měchýři)
- epilepsii (záchvaty křečí)
- máte srdeční nebo cévní onemocnění
- trpíte hemolytickou anémii (anémie způsobená zvýšeným rozpadem červených krvinek)
- máte nedostatek enzymu zvaného glukóza-6-fosfátdehydrogenáza (enzym podílející se na
metabolismu glukózy)
- jste těhotná, plánujete otěhotnět nebo kojíte

Děti a dospívající
Přípravek Coldrex noční léčba není určený pro děti mladší 12 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Coldrex noční léčba
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Před užitím přípravku Coldrex noční léčba se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže
užíváte některý z následujících léků:
- léky k léčbě deprese (např. selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) nebo
tricyklická antidepresiva).
- léky s tlumivým účinkem na centrální nervovou soustavu (způsobující ospalost), jako jsou
antipsychotika (k léčbě závažných psychických onemocnění), hypnotika (k navození spánku) a
anxiolytika (k odstranění úzkosti).
- léky, které způsobují sucho v ústech nebo rozmazané vidění (nazývané anticholinergika) (např.
atropin nebo tricyklická antidepresiva).
- warfarin nebo jiné léky tlumící krevní srážlivost.
- některé dálší léky, jako např. metoklopramid a domperidon (k léčbě nevolnosti), cholestyramin
(ke snížení hladiny tuků v krvi) a chinidin a amiodaron (k léčbě poruch srdečního rytmu).

Přípravek Coldrex noční léčba s jídlem, pitím a alkoholem
Při léčbě přípravkem Coldrex noční léčba nesmíte pít alkohol.

Těhotenství a a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Přípravek Coldrex noční léčba není vhodné užívat v průběhu těhotenství nebo při kojení, pokud to
lékař vysloveně nedoporučí.

Tento léčivý přípravek může ovlivnit výsledky těhotenských testů prováděných z moči a způsobit
falešné výsledky.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Tento léčivý přípravek způsobuje ospalost a může způsobit závratě, obtíže s koncentrací a
rozmazané vidění. Pokud se u Vás tyto nežádoucí účinky vyskytnou, neměl(a) byste řídit dopravní
prostředky ani obsluhovat stroje.

Přípravek Coldrex noční léčba obsahuje alkohol, glukózu a sodík.
Tento léčivý přípravek obsahuje v jedné dávce (20 ml) až 2,9 mg alkoholu (ethanolu), to je
množství, které odpovídá 72 ml piva nebo 30 ml vína. Toto množství může být škodlivé pro osoby
trpící alkoholismem. Toto množství je třeba rovněž vzít v úvahu u těhotných a kojících žen, u dětí
a u rizikových osob, jako jsou např. pacienti s epilepsií (záchvaty křečí) nebo s onemocněním jater.

Tento léčivý přípravek obsahuje 37 mg sodíku v jedné dávce (20 ml). Toto množství je třeba vzít
v úvahu u pacientů na dietě s kontrolovaným příjem sodíku.

Tento přípravek obsahuje 12,8 ml glukózy v jedné dávce (20 ml). Toto množství je třeba vzít
v úvahu u pacientů s cukrovkou (diabetes mellitus). Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé
cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.