Combair - Interakce

Interakce léku: Combair Roztok k inhalaci v tlakovém obalu

Generikum: formoterol and beclometasone
Účinná látka: beclometasone dipropionate, formoterol fumarate dihydrate
ATC skupina: R03AK08 - formoterol and beclometasone
Obsah účinných látek: 100MCG/6MCG/DÁV, 200MCG/6MCG/DÁV
Balení: Tlakový obal
Nepoužívejte přípravek Combair:
jestliže jste alergický(á) na beklometazon-dipropionát nebo dihydrát formoterol-fumarátu
nebo na jiné složky přípravku Combair (uvedené v bodě 6).
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Combair se poraďte se svým lékařem nebo lékarníkem nebo
zdravotní sestrou, pokud:
 máte onemocnění srdce, jako je angina pectoris (bolest v srdeční oblasti a na hrudi), srdeční
selhání, zúžení cév, onemocnění srdečních chlopní nebo jinou srdeční poruchu
 máte vysoký krevní tlak nebo aneurysma (abnormální rozšíření cévní stěny)
 máte onemocnění projevující se zrychleným pulsem nebo nepravidelným srdečním rytmem,
bušením srdce (palpitacemi) nebo vám bylo řečeno, že máte změny na EKG
 máte zvýšenou funkci štítné žlázy
 máte nízkou hladinu draslíku v krvi
 máte nějakou chorobu ledvin nebo jater
 máte cukrovku (inhalace vysokých dávek formoterolu mohou způsobit zvýšení hladiny krevního
cukru). Na počátku a občas i v průběhu léčby bude proto pravděpodobně nutné kontrolovat
hladinu krevního cukru)
 máte nádor dřeně nadledvin (feochromocytom)
 je u Vás plánovaná anestezie. Podle typu anestezie může být léčba přípravkem Combair
přerušena 12 hodin před plánovaným výkonem.
 jste nyní léčeni nebo jste byli léčeni na tuberkulózu nebo trpíte virovou infekcí dýchacích cest,
aktivní tuberkulózou plic, zánětlivým onemocněním hrudníku vyvolaným plísněmi.
 za žádných okolností nesmíte pít alkohol

Jestliže se Vás týkají některé z výše uvedených stavů, informujte o tom svého lékaře předtím,
než začnete používat přípravek Combair.
Pokud máte nějaký zdravotní problém nebo alergii nebo si nejste jisti, zda můžete přípravek
Combair používat, zeptejte se lékaře nebo lékárníka.
Lékař vám možná bude občas měřit hladiny draslíku v krvi, zvláště pokud je vaše astma
závažné. Podobně jako mnoho dalších bronchodilatačních léků může Combair způsobit prudký
pokles hladiny draslíku v séru (hypokalemii). To proto, že nedostatek kyslíku v krvi v kombinaci
14
s další léčbou, kterou užíváte společně s přípravkem Combair, může způsobit výraznější pokles
hladiny draslíku.
Pokud jste léčeni vysokými dávkami kortikosteroidů po dlouhou dobu, je možné, že budete
potřebovat zvýšenou dávku kortikosteroidů v zátěžových (stresových) situacích. Takové situace jsou
např. přijetí do nemocnice po nehodě, vážné zranění nebo před operačním výkonem. V těchto
případech se ošetřující lékař rozhodne, zda vám dávku kortikosteroidů zvýší a možná předepíše
ještě další léčbu kortikoidy ve formě tablet nebo injekce.
Pokud půjdete do nemocnice, nezapomeňte si s sebou vzít všechny léky a inhalátory včetně
přípravku Combair a také všechny léky zakoupené bez lékařského předpisu, pokud možno
v originálním balení.

Děti a dospívající
Přípravek Combair nesmí užívat děti a dospívající mladší 18 let, dokud nebudou dostupné další
údaje.

Další léčivé přípravky a přípravek Combair:
Informujte svého lékaře nebo lékárníka nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte nebo
které jste v nedávné době užíval(a) včetně léků vydávaných bez předpisu.
Některé léky mohou zvyšovat účinky přípravku Combair, a pokud tyto léky používáte (včetně
některých léků na HIV: ritonavir, kobicistat), Váš lékař může rozhodnout, že je třeba Vás pečlivě
sledovat.

Neužívejte betablokátory současně s tímto přípravkem. Pokud je užívání betablokátorů nezbytně
nutné (přípravky pro léčbu vysokého krevního tlaku nebo glaukomu včetně očních kapek),
pravděpodobně bude účinek formoterolu snížen nebo nebude vůbec účinkovat.
Použití přípravku Combair s:
 léky k léčbě abnormálního srdečního rytmu (chinidinem, disopyramidem, prokainamidem),
léky používanými u alergických reakcí (antihistaminiky), léky pro léčbu deprese nebo
těžkých duševních chorob jako jsou inhibitory monoaminooxidázy (např. fenelzin
a isokarboxazid), tricyklická antidepresiva (např. amitryptilin a imipramin), fenothiaziny
mohou způsobovat některé změny na elektrokardiogramu a zvyšovat riziko vzniku
nepravidelností srdečního rytmu (komorové arytmie)
 beta-sympatomimetiky (přípravky, které působí stejně jako formoterol) mohou zvyšovat
účinek formoterolu
 léky k léčbě Parkinsonovy nemoci (L-dopa), léky na sníženou funkci štítné žlázy (L-
thyroxin), léky obsahující oxytocin (který způsobuje kontrakci dělohy) a alkohol mohou
snížit toleranci srdce k beta2 sympatomimetikům, jako je formoterol.
 inhibitory monoaminooxidázy, včetně látek s podobnými vlastnostmi jako je furazolidon
a prokarbazin, používané k léčbě duševních nemocí, mohou způsobovat zvýšení krevního
tlaku.
 léky k léčbě srdečních nemocí (digoxin) mohou způsobit pokles hladiny draslíku v krvi. To
může zvýšit riziko poruch srdečního rytmu.
15
 další léky používané v léčbě astmatu (theofylin, aminofylin nebo steroidy) a diuretika
(močopudné léky) mohou způsobovat snížení hladiny draslíku.
 některá anestetika mohou také zvýšit riziko rozvoje nepravidelného srdečního rytmu

Těhotenství, kojení a plodnost
S účinky přípravku Combair v těhotenství nejsou klinické zkušenosti. Přípravek Combair nemá být
používán, pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, nebo
kojíte, pokud se o tom neporadíte se svým lékařem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Combair nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Přípravek Combair obsahuje alkohol
Combair obsahuje malé množství alkoholu (ethanolu): každá odměřená dávka z inhalátoru obsahuje
mg etanolu.