Fludeoxythymidin (18f) radiomedic - Interakce

Interakce léku: Fludeoxythymidin (18f) radiomedic Injekční roztok

Generikum: diagnostic radiopharmaceuticals
Účinná látka: fludeoxythymidine (18f)
ATC skupina: V09 - diagnostic radiopharmaceuticals
Obsah účinných látek: 1-8GBQ
Balení: Injekční lahvička
RadioMedic používat

Neužívejte přípravek Fludeoxythymidin (18F) RadioMedic
- jestliže jste alergický(á) na fludeoxythimidin (18F) nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Fludeoxythymidin (18F) RadioMedic se poraďte se svým lékařem
nukleární medicíny.
Při manipulaci s radioaktivními látkami se musí dodržovat zásady radiační ochrany a běžná
bezpečnostní opatření.
Přípravek může být aplikován výhradně na pracovišti nukleární medicíny v souladu s platnými
předpisy. S přípravkem smí nakládat pouze kvalifikovaný personál. Ten Vám sdělí všechno, co
máte učinit pro bezpečné užívání tohoto přípravku.

Děti a dospívající
V případě, že jste mladší 18 let, upozorněte na tuto skutečnost svého lékaře nukleární medicíny.

Další léčivé přípravky a přípravek Fludeoxythymidin (18F) RadioMedic
Informujte svého lékaře nukleární medicíny, který bude dohlížet na průběh vyšetření o všech
lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, protože
by mohly znemožnit získání zobrazení.

Přípravek Fludeoxythymidin (18F) RadioMedic s jídlem a pitím
U přípravku nejsou známy žádné překážky aplikace spojené s charakterem požitých jídel a
nápojů.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nukleární medicíny dříve, než Vám bude tento přípravek podán.
Užití přípravku Fludeoxythymidin (18F) RadioMedic u žen s pozitivním těhotenským testem
musí rozhodnout lékař na základě očekávaného přínosu vyšetření při maximálním snížení rizika
pro plod. Je-li odhad dávky plodu menší než 1 mSv, je podání radiofarmaka ve zdůvodněných
případech akceptovatelné.
V případě, že se chystáte podstoupit vyšetření přípravkem Fludeoxythymidin (18F) RadioMedic,
je nutné, abyste kojení přerušila po dobu minimálně 12 hodin. Mléko, které se v prsu za tu dobu
vytvoří, musíte odsát a znehodnotit. Mateřské mléko můžete odsát před podáním přípravku
Fludeoxythymidin (18F) RadioMedic a uschovat pro pozdější použití.
Z důvodu ochrany před ionizujícím zářením je doporučeno, abyste se vyhýbala kontaktu s
malými dětmi po dobu 12 hodin po aplikaci přípravku Fludeoxythymidin (18F) RadioMedic.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Fludeoxythymidin (18F) RadioMedic nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na
schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Přípravek Fludeoxythymidin (18F) RadioMedic obsahuje sodík
Tento přípravek obsahuje 4 mg sodíku v mililitru. To může být až 0,87 mmol (20 mg) na injekci
v závislosti na objemu aplikovaného roztoku. Nutno vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým
obsahem sodíku.