Interakce léku: Fraxiparine forte Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Generikum: nadroparin
Účinná látka: nadroparin calcium
ATC skupina: B01AB06 - nadroparin
Obsah účinných látek: 19000IU/ML
Balení: Předplněná injekční stříkačka
Nepoužívejte přípravek FRAXIPARINE FORTE- jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6)
- jestliže u Vás dochází ke krvácení nebo trpíte poruchou krevní srážlivosti
- jestliže trpíte infekčním onemocněním srdce
- jestliže u Vás došlo po předchozí léčbě přípravkem FRAXIPARINE FORTE ke snížení počtu
krevních destiček
- jestliže jste prodělal(a) mrtvici způsobenou krvácením do mozku
- jestliže trpíte onemocněním, které může způsobovat krvácení, jako je např. žaludeční vřed
- jestliže se léčíte pro srdeční onemocnění a zároveň trpíte onemocněním ledvin
- jestliže se léčíte pro krevní sraženiny v plicích (plicní embolie) nebo v nohou (hluboká žilní
trombóza) a zároveň trpíte onemocněním ledvin
Jestliže se domníváte, že se vás cokoli z výše uvedeného týká, nepoužívejte přípravek
FRAXIPARINE FORTE dokud se neporadíte se svým lékařem.
Upozornění a opatřeníPřed zahájením léčby přípravkem FRAXIPARINE FORTE informujte svého lékaře:
- jestliže je u Vás riziko krvácení, včetně těchto stavů:
o žaludeční nebo dvanáctníkový vřed
o potíže spojené s krvácením
o operace mozku, míchy nebo oka prodělaná v nedávné době
o porucha sítnice nebo cévnatky oka
o vysoký krevní tlak
- jestliže trpíte onemocněním ledvin nebo jater
- jestliže je Vám více než 65 let
- jestliže je Vám méně než 18 let
- jestliže užíváte jiné přípravky, které ovlivňují krevní srážlivost
- jestliže u Vás v minulosti došlo k poklesu krevních destiček v souvislosti s podáváním heparinů
Jestliže se domníváte, že se Vás cokoli z výše uvedeného týká, poraďte se se svým lékařem.
Stavy, kterým je zapotřebí věnovat pozornostPřípravek FRAXIPARINE FORTE může způsobit zhoršení současného zdravotního stavu nebo
vyvolat vážné nežádoucí účinky. Během používání přípravku FRAXIPARINE FORTE si musíte dávat
pozor na některé příznaky, abyste snížil(a) riziko případných komplikací. Viz odstavec „Stavy, kterým
je zapotřebí věnovat pozornost“ v kapitole 4 této příbalové informace.
V průběhu léčby přípravkem FRAXIPARINE FORTEPokud podstupujete spinální (míšní) anestezii nebo lumbální punkci (odebrání mozkomíšního
moku), budete pečlivě sledováni. Důvodem je skutečnost, že přípravek FRAXIPARINE FORTE může
vyvolat krvácení do míchy v místě vpichu.
Budou Vám pravidelně prováděny krevní testy:
- ve vzácných případech může přípravek FRAXIPARINE FORTE způsobit snížení počtu krevních
destiček v krvi
- přípravek FRAXIPARINE FORTE může zvyšovat hladinu draslíku v krvi. Pokud máte cukrovku
(diabetes), závažné onemocnění ledvin nebo pokud užíváte další léky, které ovlivňují hladinu
draslíku, bude třeba provádět krevní testy
Stříkačky, ve kterých je přípravek FRAXIPARINE FORTE dodáván, mohou obsahovat latex.
Ochranný kryt jehly předplněné injekční stříkačky může obsahovat latex.
Jestliže jste alergický(á) na latex, sdělte to svému lékaři.
Další léčivé přípravky a přípravek FRAXIPARINE FORTEInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského
předpisu.
Neužívejte jiné léčivé přípravky, které mohou ovlivnit srážení krve, společně s přípravkem
FRAXIPARINE FORTE, pokud Vám je lékař nepředepíše.
Těhotenství a kojeníK dispozici jsou pouze omezené údaje vztahující se k bezpečnosti používání přípravku
FRAXIPARINE FORTE u těhotných žen. Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být
těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento
přípravek užívat. Váš lékař posoudí poměr prospěchu léčby přípravkem FRAXIPARINE FORTE pro
Vás a možného rizika pro Vaše dítě.
Kojení se během léčby přípravkem FRAXIPARINE FORTE nedoporučuje. K dispozici jsou jen
omezené informace o prostupu látek obsažených v přípravku FRAXIPARINE FORTE do mateřského
mléka.