Interakce léku: Gemcitabin sun Infuzní roztok
Generikum: gemcitabine
Účinná látka: gemcitabine hydrochloride
ATC skupina: L01BC05 - gemcitabine
Obsah účinných látek: 10MG/ML
Balení: Vak
Neužívejte přípravek Gemcitabin SUN:
- jestliže jste alergický(á) na gemcitabin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
- jestliže kojíte.
Upozornění a opatřeníPřed první infuzí vám bude odebrán vzorek krve ke kontrole dostatečné funkce ledvin a jater. Před
každou infuzí vám bude odebírán vzorek krve ke kontrole dostatečného počtu krvinek, aby vám mohl
být přípravek Gemcitabin SUN podán. Váš lékař může změnit dávku nebo odložit další léčbu v
závislosti na Vašem celkovém zdravotním stavu a v případě, že máte příliš nízký počet krvinek.
Pravidelně Vám bude odebírán vzorek krve ke kontrole funkce ledvin a jater.
Poraďte se svým lékařem, než začnete používat přípravek Gemcitabin SUN:
2
- jestliže máte, nebo jste dříve měl(a) onemocnění jater, srdeční onemocnění, cévní onemocnění
nebo potíže s ledvinami, protože pak přípravek Gemcitabin SUN možná nebudete moci
dostávat.
- jestliže jste nedávno podstoupil(a) nebo se chystáte podstoupit ozařování (radioterapii), protože
by mohlo dojít k časné nebo pozdní reakci po ozáření.
- jestliže jste byl(a) nedávno očkován(a).
Děti a dospívající Vzhledem k nedostatečným údajům týkajícím se bezpečnosti a účinnosti se použití tohoto přípravku u
dětí mladších 18 let nedoporučuje.
Další léčivé přípravky a Gemcitabin SUNInformujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste v
nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Těhotenství, kojení a plodnost
TěhotenstvíPokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se svým
lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat. V průběhu těhotenství se přípravek Gemcitabin
SUN nemá podávat. Váš lékař s Vámi probere možná rizika používání přípravku Gemcitabin SUN
během těhotenství.
KojeníPokud kojíte, poraďte se svým lékařem Během léčby přípravkem Gemcitabin SUN se musí kojení
přerušit.
FertilitaBěhem léčby přípravkem Gemcitabin SUN a po dobu až 6 následujících měsíců po léčbě se mužům
nedoporučuje počít dítě. Pokud máte v úmyslu v průběhu léčby nebo v následujících 6 měsících počít
dítě, poraďte se svým lékařem. Před zahájením léčby můžete vyhledat konzultaci o možnosti
uchovávání spermatu.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPřípravek Gemcitabin SUN může způsobit, že se cítíte ospalý(á), obzvláště pokud jste konzumoval(a)
alkohol. Neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje, dokud si nebudete jistý(á), že léčba
přípravkem Gemcitabin SUN Vám nezpůsobuje ospalost.
Gemcitabin SUN obsahuje sodíkJeden ml infuzního roztoku obsahuje 4,575 mg sodíku.
Nutno vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.
Gemcitabin SUN obsahuje 549,00 mg (23,88 mmol) sodíku v jednom 120 ml infuzním vaku,
640,50 mg (27,86 mmol) sodíku v jednom 140 ml infuzním vaku, 732,00 mg (31,84 mmol) sodíku v
jednom 160 ml infuzním vaku, 777,75 mg (33,83 mmol) sodíku v jednom 170 ml infuzním vaku,
823,50 mg (35,82 mmol) sodíku v jednom 180 ml infuzním vaku, 915,00 mg (39,80 mmol) sodíku v
jednom 200 ml infuzním vaku, 1 006,50 mg (43,78 mmol) sodíku v jednom 220 ml infuzním vaku.