Interakce léku: Guajacuran 5% Injekční roztok
Generikum: guaifenesin
Účinná látka: guaifenesin
ATC skupina: R05CA03 - guaifenesin
Obsah účinných látek: 50MG/ML
Balení: Ampulka (Ampule)
Nepoužívejte přípravek Guajacuran 5% jestliže jste alergický(á) na guajfenesin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Při myasthenia gravis a myastenickém syndromu (nervosvalové onemocnění charakterizované
nadměrnou svalovou slabostí a unavitelností).
Upozornění a opatřeníPřípravek není vhodný pro děti mladší než 6 let, pro podání dětem starším 6 let musí být skutečně
závažné důvody. Děti, kterým byl přípravek podán, by měly být pod zvýšeným dohledem.
Další léčivé přípravky a přípravek Guajacuran 5%Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Účinek guajfenesinu je zvyšován působením lithia a hořčíku, lze jej kombinovat s neuroleptiky (léky
k terapii psychóz), zvyšuje analgetický účinek paracetamolu a kyseliny acetylsalicylové, zesiluje
tlumivý účinek alkoholu, sedativ (zklidňující léky) a celkových anestetik (používaných k narkóze) na
centrální nervovou soustavu. Zvyšuje i účinek myorelaxancií (léků uvolňující svalové napětí) s jiným
mechanismem účinku.
Přípravek Guajacuran 5% s jídlem, pitím a alkoholemPo dobu léčby přípravkem Guajacuran 5% se nedoporučuje pít alkoholické nápoje.
Těhotenství, kojení a fertilitaPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Přípravek se nedoporučuje podávat v období těhotenství a při kojení.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPřípravek může nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost, motorickou koordinaci
a rychlé rozhodování (např. řízení motorových vozidel, ovládání strojů, práce ve výškách apod.).
Přípravek Guajacuran 5% obsahuje glukosu a sodíkPokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.
Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, tj. v podstatě je „bez
sodíku“.