Interakce léku: Ketotifen al Tvrdá tobolka
Generikum: ketotifen
Účinná látka: ketotifen hydrogen fumarate
ATC skupina: R06AX17 - ketotifen
Obsah účinných látek: 1MG
Balení: Blistr
Neužívejte Ketotifen AL:
- jestliže jste alergický(á) na ketotifen nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
- jestliže kojíte
- jestliže trpíte nebo jste v minulosti trpěl(a) epilepsií
- jestliže užíváte léky nazývané perorální antidiabetika (léky podávané ústy při léčbě cukrovky
(diabetu) )
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Ketotifen AL se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Pokud současně užíváte, ať už preventivně či ke zvládnutí příznaků, i jiná antiastmatika (léky proti
průduškovému astmatu), zejména systémové kortikosteroidy (hormony kůry nadledvin), nesmí být
užívání těchto přípravků náhle ukončeno, protože by mohlo dojít ke zhoršení vašeho stavu.
Pokud současně s ketotifenem užíváte perorální antidiabetika (léky snižující hladinu krevního cukru),
může dojít ke snížení počtu Vašich krevních destiček a proto je nutné se vyhnout současnému podávání
ketotifenu s těmito léky.
Během léčby ketotifenem byly hlášeny křeče. Jelikož ketotifen může snižovat práh pro vyvolání
záchvatu, je třeba dbát zvláštní opatrnosti, pokud Vám byla v minulosti zjištěna epilepsie (projevující se
záchvaty křečí). (viz bod 2 Neužívejte Ketotifen AL).
V případě snížení pozornosti, pravděpodobně v důsledku zklidňujícího účinku ketotifenu, by Vám
měla být dávka snížena.
Děti a dospívajícíKetotifen AL mohou užívat dospívající a děti ve věku od 3 let.
Další léčivé přípravky a Ketotifen AL Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.
Ketotifen AL může zesilovat působení následujících léků: sedativ (zklidňující léky), hypnotik (léky
tlumící centrální nervový systém) antihistaminik (léky proti průduškovému astmatu) a antikoagulačních
léčiv (léky snižující srážlivost krve).
Pokud současně užíváte perorální antidiabetika (léky snižující hladinu krevního cukru) může se u Vás
vyskytnout trombocytopenie (snížený počet krevních destiček v krvi). Proto se tyto léčivé přípravky
nesmí podávat současně (viz bod 2 Neužívejte Ketotifen AL).
Ketotifen AL zvyšuje účinek bronchodilatačních léčiv (léky rozšiřující dýchací cesty),
proto by Vám frekvence podávání těchto léčiv měla být snížena.
Ketotifen AL s jídlem, pitím a alkoholemKetotifen AL může zesilovat působení alkoholu. V průběhu léčby přípravkem Ketotifen AL se musíte
vyhnout konzumaci alkoholických nápojů.
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Pro použití přípravku Ketotifen AL v těhotenství musí být zvlášť závažné důvody.
Pokud užíváte Ketotifen AL, musíte přerušit kojení. Ketotifen AL proniká do mateřského mléka. Během
léčby přípravkem Ketotifen AL nesmíte kojit (Viz bod 2 Neužívejte Ketotifen AL).
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
I při užívání podle doporučení může přípravek Ketotifen AL měnit reakční pohotovost v takovém
rozsahu, že schopnost aktivní účasti v silničním provozu, obsluhy strojů a práce bez
pevné opory je zhoršena. V důsledku toho nejste dále schopni dosti rychle a přesně reagovat na
nečekané okolnosti. Pokud užíváte přípravek Ketotifen AL neřiďte proto auto ani jiné
dopravní prostředky, neobsluhujte stroje a nepracujte bez pevné opory. Mějte zejména na paměti,
že alkohol nebo jiné léky schopnost aktivní účasti v silničním provozu dále zhoršuje.
Tento léčivý přípravek obsahuje monohydrát laktózy. Pokud Vám váš lékař řekl, že nesnášíte některé
cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.