Interakce léku: Metastron Injekční roztok
Generikum: strontium (89sr) chloride
Účinná látka: strontium (89 sr) chloride
ATC skupina: V10BX01 - strontium (89sr) chloride
Obsah účinných látek: 37MBQ/ML
Balení: Injekční lahvička
Nepoužívejte Metastron:
jestliže jste alergický na chlorid strontnatý nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Pokud si nejste jistý, zda se Vás něco z výše uvedeného týká, sdělte to před podáním přípravku
Metastron Vašemu lékaři nukleární medicíny.
Upozornění a opatřeníPřed podáním přípravku Metastron se poraďte se svým lékařem nukleární medicíny v případě,
že trpíte poruchou funkce ledvin.
Před podáním přípravku Metastron byste měl:
pít hodně vody, aby bylo zajištěno co možná nejčastější vyprazdňování v prvních hodinách
po podání přípravku.
Zkoušky, které Vám mohou být prováděny při léčbě přípravkem Metastron
Mohou Vám být odebrány vzorky krve a Vaše krev může být sledována.
Děti a dospívajícíLéčivý přípravek Metastron není určen pro podání dětem.
Další léčivé přípravky a přípravek MetastronInformujte svého lékaře nukleární medicíny, který bude dohlížet na průběh léčby o všech lécích,
které užíváte, které jste v nedávné době užíval nebo které možná budete užívat, protože některá
léčiva mohou ovlivnit účinek přípravku Metastron.
Před podáním přípravku Metastron informujte svého lékaře nukleární medicíny v případě, že
užíváte některé z níže uvedených léků, které by mohly ovlivnit léčbu tímto přípravkem:
léčiva obsahující vápník.
Pokud si nejste jistý, zda se Vás něco z výše uvedeného týká, poraďte se o tom před podáním
přípravku Metastron se svým lékařem nukleární medicíny.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůZeptejte se svého lékaře nukleární medicíny, zda můžete po podání přípravku Metastron řídit
vozidla a obsluhovat stroje.