Interakce léku: Olmesartan/amlodipine hcs Potahovaná tableta
Generikum: olmesartan medoxomil and amlodipine
Účinná látka: olmesartan medoxomil, amlodipine besilate
ATC skupina: C09DB02 - olmesartan medoxomil and amlodipine
Obsah účinných látek: 20MG/5MG, 40MG/10MG, 40MG/5MG
Balení: Blistr
Neužívejte přípravek Olmesartan/Amlodipine HCS:
- jestliže jste alergický(á) na olmesartan, amlodipin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
-
- jestliže jste déle než 3 měsíce těhotná. (Užívání přípravku Olmesartan/Amlodipine HCS je také lepší se vyvarovat v časném těhotenství – viz bod „Těhotenství a kojení“.)
- jestliže Vám zežloutla kůže a oči (žloutenka) nebo máte problémy s odtokem žluči ze žlučníku (obstrukce žlučových cest, např. žlučovými kameny).
- pokud trpíte výrazně nízkým krevním tlakem (hypotenze).
-
- pokud trpíte zúžením aortální srdeční chlopně (stenóza aorty) nebo se u Vás vyvinul tzv. kardiogenní (srdeční) šok (stav, kdy srdce není schopno do těla pumpovat dostatečné množství krve).
- pokud trpíte srdečním selháním po srdečním infarktu.
- pokud máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem ke snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Olmesartan/Amlodipine HCS se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Jestliže trpíte některými z následujících zdravotních obtíží, sdělte to svému lékaři:
-
- Onemocnění ledvin
- Onemocnění jater
- Nedávný srdeční infarkt
- Závažné zvýšení krevního tlaku (hypertenzní krize)
- Jste starší pacient(ka) a potřebujete vyšší dávku, než jaká Vám začala být podávána
- Srdeční selhání nebo potíže se srdečními chlopněmi nebo srdečním svalem
- Silné zvracení, průjem, léčba vysokými dávkami močopudných léků (diuretik), nebo pokud dodržujete dietu s nízkým obsahem soli
- Zvýšená hladina draslíku v krvi
- Potíže s nadledvinami
- Pokud užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:
- inhibitor ACE (například enalapril, lisinopril, ramipril), a to zejména pokud máte problémy s ledvinami související s diabetem.
- aliskiren.
Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství elektrolytů (např. draslíku) v krvi.
Viz také informace v bodě „Neužívejte přípravek Olmesartan/Amlodipine HCS“.
Pokud se objeví průjem, který je silný, nepolevující a působí výrazný úbytek tělesné hmotnosti, kontaktujte svého lékaře. Váš lékař může zhodnotit příznaky a rozhodnout, jak bude pokračovat Vaše léčba krevního tlaku.
Podobně jako u jiných léků, které snižují krevní tlak, by příliš velký pokles krevního tlaku mohl u pacientů s poruchami prokrvení srdce nebo mozku vyvolat infarkt myokardu nebo mozkovou mrtvici. Váš lékař Vám proto bude pečlivě kontrolovat krevní tlak.
Jestliže se domníváte, že jste těhotná (nebo že byste mohla otěhotnět), musíte informovat svého lékaře.
Užívání přípravku Olmesartan/Amlodipine HCS v časné fázi těhotenství se nedoporučuje a přípravek nesmí být užíván, jestliže jste těhotná déle než 3 měsíce, protože by užívání přípravku v tomto období mohlo vážně poškodit Vaše dítě (viz bod „Těhotenství“).
Děti a dospívající
Používání přípravku Olmesartan/Amlodipine HCS u dětí a dospívajících do 18 let věku se nedoporučuje.
Starší pacienti
Jestliže jste starší 65 let, Váš lékař bude pravidelně kontrolovat Váš krevní tlak při jakémkoli zvýšení dávky, aby se ujistil, že se Vám krevní tlak nesnížil příliš.
Černošští pacienti
Stejně jako u jiných podobných léků může být snížení krevního tlaku přípravkem Olmesartan/Amlodipine HCS poněkud nižší u černošských pacientů.
Další léčivé přípravky a přípravek Olmesartan/Amlodipine HCS
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Přípravek Olmesartan/Amlodipine HCS může ovlivňovat nebo být ovlivňován jinými léky, jako např.:
-
- Jiné léky snižující krevní tlak, protože účinek přípravku Olmesartan/Amlodipine HCS se může zvýšit.
Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření:
Pokud užíváte inhibitory ACE nebo aliskiren (viz také informace v bodě „Neužívejte přípravek Olmesartan/Amlodipine HCS“ a „Upozornění a opatření“).
-
- Doplňky draslíku, náhrady solí obsahující draslík, léky zvyšující tvorbu moči (diuretika) nebo heparin (ke zředění krve). Užívání těchto léků současně s přípravkem Olmesartan/Amlodipine HCS by Vám mohlo zvýšit hladinu draslíku v krvi.
- Při současném užívání lithia (lék používaný k léčbě změn nálady a některých druhů deprese) a přípravku Olmesartan/Amlodipine HCS by se mohla zvýšit toxicita lithia. Jestliže musíte lithium užívat, lékař Vám bude kontrolovat hladinu lithia v krvi.
- Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID, léky používané k léčbě bolesti, otoku a jiných příznaků zánětu, včetně zánětu kloubů) užívaná současně s přípravkem Olmesartan/Amlodipine HCS by mohla zvýšit riziko selhání ledvin. Účinek přípravku Olmesartan/Amlodipine HCS může být nesteroidními protizánětlivými léky oslaben.
- Kolesevelam-hydrochlorid, lék ke snížení hladiny cholesterolu v krvi, protože účinek přípravku Olmesartan/Amlodipine HCS může být snížen. Lékař Vám může doporučit užívání přípravku Olmesartan/Amlodipine HCS alespoň 4 hodiny před užitím kolesevelam-hydrochloridu.
- Některá antacida (léky užívané při poruchách trávení), protože účinek přípravku Olmesartan/Amlodipine HCS může být mírně oslaben.
-
- Ketokonazol, itrakonazol (lék proti plísním).
- Ritonavir, indinavir, nelfinavir (inhibitory proteázy užívané k léčbě HIV).
- Rifampicin, erythromycin, klarithromycin (k léčbě infekcí způsobených bakteriemi).
- Třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum).
- Verapamil, diltiazem (lék k léčbě srdečních onemocnění).
- Dantrolen (infúze k léčbě závažných odchylek tělesné teploty).
- Takrolimus (slouží ke kontrole imunitní odpovědi organismu, umožnuje tělu přijmout transplantovaný orgán).
- Simvastatin (lék na snížení hladiny cholesterolu).
- Cyklosporin (lék potlačující imunitní reakce).
- Náhlý sípot, bolest na hrudi, dušnost nebo potíže s dýcháním.
- Otok očních víček, obličeje nebo rtů.
- Otok jazyka a hrdla způsobující významné potíže s dýcháním.
- Závažné kožní reakce zahrnující úpornou kožní vyrážku, kopřivku, zčervenání kůže celého těla, výrazné/úporné svědění, tvorbu puchýřů, olupování a otok kůže, zánět sliznic (Stevens-Johnsonův syndrom) nebo jiné alergické reakce.
- Srdeční infarkt, nepravidelný srdeční tep.
- Zánět slinivky, který může způsobit silnou bolest břicha a zad doprovázenou výrazným celkovým pocitem nemoci.
Přípravek Olmesartan/Amlodipine HCS s jídlem a pitím
Přípravek Olmesartan/Amlodipine HCS se může užívat s jídlem nebo bez jídla.
Pacientům užívajícím přípravek Olmesartan/Amlodipine HCS se nedoporučuje konzumace grapefruitové šťávy a grapefruitu. Grapefruitová šťáva a grapefruit totiž mohou zvýšit obsah léčivé látky amlodipinu v krvi a tím způsobit nepředvídatelné zvýšení účinku přípravku Olmesartan/Amlodipine HCS na snížení krevního tlaku.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství
Jestliže se domníváte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět), musíte informovat svého lékaře.
Lékař Vám obvykle doporučí ukončit užívání přípravku Olmesartan/Amlodipine HCS dříve, než otěhotníte, nebo ihned jakmile zjistíte, že jste těhotná, a doporučí Vám místo přípravku Olmesartan/Amlodipine HCS jiný lék. Užívání přípravku Olmesartan/Amlodipine HCS v časné fázi těhotenství se nedoporučuje a přípravek nesmí být užíván, jestliže jste těhotná déle než 3 měsíce, protože by užívání přípravku po třetím měsíci těhotenství mohlo vážně poškodit Vaše dítě.
Kojení
Jestliže kojíte nebo začínáte kojit, řekněte to svému lékaři. Užívání přípravku Olmesartan/Amlodipine HCS se nedoporučuje kojícím matkám. Jestliže si přejete kojit, zejména máte-li novorozené nebo předčasně narozené dítě, lékař Vám může vybrat jiný lék.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Olmesartan/Amlodipine HCS může ovlivnit Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pokud po užití tablet cítíte nevolnost, závrať, únavu nebo máte bolest hlavy, neřiďte ani neobsluhujte stroje a ihned uvědomte svého lékaře.
Přípravek Olmesartan/Amlodipine HCS obsahuje laktosu
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat.