Fir

---

Wyniki wyszukiwania dla Fir
Ostatnia aktualizacja: 2024-11-23

Pylera

Neužívejte přípravek Pylera• jestliže jste těhotná nebo kojíte. jestliže jste mladší 12 let. jestliže máte onemocnění ledvin. jestliže máte onemocnění jater. jestliže jste alergický( přecitlivělý(á)) na citronan draselno-bismutitý, metronidazol nebo jiné deriváty nitroimidazolu, tetracyklin nebo na kteroukoli další složku přípravku Pylera ( uvedenou v bodě 6) Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Pylera se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. U přípravků obsahujících metronidazol byly u pacientů s Cockayneovým syndromem hlášeny případy závažné jaterní toxicity / akutního jaterního selhání, včetně případů se smrtelným důsledkem. Jestliže trpíte Cockayneovým syndromem, váš lékař má během léčby metronidazolem i po jejím ukončení pravidelně sledovat vaše jaterní funkce. Okamžitě informujte svého lékaře a přestaňte metronidazol ( po)užívat, jestliže se u vás objeví: • bolest břicha, nechutenství, pocit na zvracení, zvracení, horečka, malátnost, únava, žloutenka, tmavá moč, světle žlutě zbarvená stolice nebo svědění. Zvláštní opatrnosti při užití přípravku Pylera je zapotřebí• jestliže máte podstoupit rentgenové vyšetření, protože Pylera může ovlivnit výsledky rentgenu. .....

Tagi: Pylera, Fir

---

Orfiril long

Neužívejte přípravek Orfiril long: - jestliže jste alergický( na natrium-valproát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) jestliže máte nebo jste měl( a) onemocnění jater a/nebo trpíte vážnými problémy s játry či slinivkou břišní - jestliže Vy nebo Vaší blízcí příbuzní trpí závažnou chorobou jater nebo slinivky břišní - jestliže Váš pokrevný příbuzný zemřel na problémy s játry během léčby natrium-valproátem - jestliže trpíte porfyrií, onemocněním provázeným zvýšenou tvorbou a vylučováním porfyrinů ( ervené zbarvující látky neobsahující železo) do moči a stolice Huttenlocherův syndrom) pokud trpíte poruchou metabolismu ( látkové přeměny) močoviny Upozornění a opatření Před užitím přípravku Orfiril long se poraďte se svým lékařem, lékarníkem nebo zdravotní sestrou, pokud se Vás týká kterýkoliv z níže uvedených stavů: - poruchy krvetvorby - jestliže máte poruchu funkce kostní dřeně - u dětí a dospívajících s vícenásobným postižením a s těžkými formami záchvatů - u kojenců a dětí, je-li nutná kombinace více antiepileptik - porucha srážlivosti krve - vrozené enzymatické poruchy. Jestliže máte poruchu .....

Tagi: Orfiril long, Fir

---

Orfiril

Neužívejte přípravek Orfiril- jestliže jste alergický( na natrium-valproát nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) jestliže máte nebo jste měl( a) onemocnění jater a/nebo trpíte vážnými problémy s játry či slinivkou břišní - jestliže váš pokrevný příbuzný zemřel na problémy s játry během léčby natrium-valproátem - jestliže trpíte porfyrií, onemocněním provázeným zvýšenou tvorbou a vylučováním porfyrinů ( ervené zbarvující látky neobsahující železo) do moči a stolice Huttenlocherův syndrom) pokud trpíte poruchou cyklu močoviny ( určitá porucha látkové přeměny) Upozornění a opatření Před užitím přípravku Orfiril se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou. To platí zejména: - jestliže se u Vás nebo u Vašeho dítěte objeví náhlé možné klinické příznaky poškození jater během prvních 6 měsíců léčby, obzvláště v případě horečky, zvracení, únavy, slabosti, lhostejnosti, nechutenství, ztráty chuti k běžnému jídlu, nechuti k valproátu, pocitu na zvracení, opakovaného zvracení, bolesti břicha, žloutenky ( zežloutnutí kůže nebo bělma očí) krvácení z nosu, podlitin, otoku nohou a/nebo rukou, .....

Tagi: Orfiril, Fir

---

Oestrogel

Nepoužívejte přípravek OESTROGEL:  jestliže jste alergický/á na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) při podezření nebo zjištění nádoru prsu  při zhoubném na estrogenu závislém onemocnění ( karcinom endometria - slizniční vrstvy dělohy) při neobjasněném krvácení z rodidel  při neléčené hyperplazii ( zbytnění) endometria  při současné nebo v minulosti prodělané cévní tromboembolické nemoci ( onemocnění charakterizované vznikem krevní sraženiny, např. v plicních žilách nebo v žilách dolních končetin) při aktivní nebo nedávno prodělané tepenné trombotické příhodě ( zejména koronární nebo mozkové cévní příhodě, angině pectoris) při mozkovém krvácení, uzavření očních cév  při akutním jaterním onemocnění nebo je-li v anamnéze, pokud jaterní testy neklesají k normálním hodnotám  při porfyrii ( onemocnění charakterizované porušeným metabolizmem porfyrinů) Upozornění a opatřeníPřed použitím přípravku OESTROGEL se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem Hormonální substituční léčba by měla být indikována až po zhodnocení kardiovaskulárních anebo metabolických funkcí pacientky. Stav pacientky by měl být důsledně .....

Tagi: Oestrogel, Fir

---

Nidrazid

Neužívejte přípravek Nidrazid• jestliže jste alergický( na isoniazid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) jestliže trpíte těžkou poruchou funkce jater. Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Nidrazid se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Opatrnosti při použití přípravku Nidrazid je zapotřebí: • jestliže se léčíte s epilepsií, • jestliže trpíte psychickým onemocněním, • jestliže máte výrazné sklony ke zvýšené krvácivosti, • jestliže trpíte zánětem nervů ( neuritidou), • u pacientů s dřívějším onemocněním jater, • u pacientů s AIDS, • u pacientů vysokého věku. Při léčbě vyššími dávkami přípravku Nidrazid může dojít k nedostatku vitaminu B6 v organismu a tím ke zvýšenému výskytu některých nežádoucích účinků, proto Vám lékař může v některých případech doporučit současné užívání vitaminu B6. Pokud se u Vás objeví progresivní kožní vyrážka ( asto s puchýři nebo slizničními lézemi) okamžitě kontaktujte svého lékaře, protože to mohou být příznaky závažného onemocnění kůže zvané Stevens-Johnsonův syndrom nebo toxická epidermální nekrolýza ( viz bod 4) Pokud se u Vás objeví náhlá horečka nebo zvětšené lymfatické .....

Tagi: Nidrazid, Fir

---

Mistra

Obecné poznámky Předtím, než začnete užívat přípravek Mistra, měla byste si přečíst informace o krevních sraženinách v bodě 2. Je zvláště důležité, abyste si přečetla příznaky krevních sraženin - viz bod 2 „Krevní sraženiny“) V této příbalové informaci jsou popsány některé situace, za kterých byste měla užívání přípravku Mistra přerušit nebo za kterých může být spolehlivost antikoncepční tablety ( pilulky) snížena. V takových případech byste se měla vyhnout pohlavnímu styku nebo byste měla použít ještě jinou, nehormonální antikoncepční metodu ( jako je kondom nebo jinou bariérovou metodu) Nepoužívejte metodu neplodných dní nebo metodu měření teploty. Perorální antikoncepce ovlivňuje obvyklé změny teplot a složení hlenu děložního hrdla, které se objevují během menstruačního cyklu. Pamatujte na to, že kombinovaná perorální antikoncepce jako je přípravek Mistra Vás nechrání proti pohlavně přenosným chorobám ( jako je AIDS) Ochránit Vás může jen kondom. Kdy byste neměla užívat přípravek Mistra Neměla byste užívat přípravek Mistra, pokud máte jakýkoli ze stavů uvedených níže. Pokud máte níže uvedený stav, musíte informovat svého lékaře. Váš lékař s Vámi prodiskutuje, jaká .....

Tagi: Mistra, Fir

---

Migralgin

Neužívejte přípravek Migralgin: - jestliže jste alergický( na paracetamol, kyselinu acetylsalicylovou, kofein nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) jestliže jste alergický( na salicyláty nebo jiné nesteroidní protizánětlivé léky ( které snižují bolest, horečku nebo zánět) což se může projevit jako astma, otok nosní sliznice ( nosní polypy) otok obličeje, jazyka, hrtanu ( angioedém) nebo kožní vyrážka; - jestliže máte žaludeční vředy nebo vřed ve střevě; - jestliže máte závažnou poruchu funkce jater, ledvin nebo srdce; - jestliže trpíte zvýšenou krvácivostí ( např. při hemofilii) jestliže také užíváte 15 mg nebo více methotrexátu týdně ( lék k léčbě revmatoidní artritidy, lupénky nebo různých typů rakoviny) jestliže jste v posledním trimestru těhotenství; - jestliže je Vaše dítě mladší 12 let; - jestliže jste mladší 17 let a současně máte horečku ( viz bod 3 „Použití u dětí a dospívajících“) Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Migralgin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže: - máte bronchiální astma ( dýchací obtíže) sennou rýmu, otok nosní sliznice ( nosní polypy) nebo jiné alergické problémy; - jste někdy měl( a) žaludeční nebo .....

Tagi: Migralgin, Fir

---

Metronidazole 0,5%-polpharma

Polpharma používat Nepoužívejte přípravek METRONIDAZOLE 0,5% - Polpharma- jestliže jste alergický( na metronidazol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) nebo jiné nitroimidazolové deriváty v anamnéze. v 1. trimestru těhotenství. současně s disulfiramem, amiodaronem, astemizolem a terfenadinem ( viz Další léčivé přípravky a přípravek METRONIDAZOLE 0,5% - Polpharma) Upozornění a opatření Před použitím přípravku METRONIDAZOLE 0,5% - Polpharma se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou. Pacienti, u nichž se během intravenózního podání metronidazolu vyskytly nežádoucí účinky v oblasti nervového systému, mají být pečlivě sledováni. Je-li potřebné pokračování léčby metronidazolem u těchto pacientů, má být zváženo, zda přínos opakovaného podání metronidazolu převažuje nad rizikem komplikací. U pacientů s preexistujícím onemocněním CNS je při podávání metronidazolu nutná zvýšená opatrnost vzhledem k riziku vzniku křečí a periferní neuropatie. Pacienti, u nichž se před léčbou metronidazolem nebo po ní vyskytly významné abnormality krevního obrazu a diferenciálního obrazu leukocytů, mají být při potřebě opakovaného podání metronidazolu .....

Tagi: Metronidazole 0,5%-polpharma, Fir

---

Metronidazol b. braun

Používat Nepoužívejte přípravek Metronidazol B. Braun 5 mg/ml  jestliže jste alergický/á ( přecitlivělý/á) na metronidazol, jiné podobné látky nebo na kteroukoli další složku léčivého přípravku Metronidazol B. Braun 5 mg/ml. Těžké alergické reakce jsou však velmi vzácné. Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Metronidazol B. Braun 5 mg/ml je zapotřebí když máte:  těžce poškozená játra  poruchu složení krve  onemocnění mozku, míchy nebo nervů Váš lékař bude velmi pečlivě zvažovat, zda budete přípravkem Metronidazol B. Braun 5 mg/ml léčen( a). Pokud se během léčby objeví záchvaty křečí nebo jiné postižení nervů ( např. brnění končetin) je třeba okamžitě Vaši léčbu upravit. Léčba přípravkem Metronidazol B. Braun 5 mg/ml by neměla trvat déle než 10 dnů; prodloužit léčbu lze jen za výjimečných okolností a pokud je to nezbytně nutné. Opakovaná léčba metronidazolem musí být omezena jen na jednoznačně nezbytné případy. V takových případech budete obzvlášť pečlivě sledováni. U přípravků obsahujících metronidazol byly u pacientů s Cockayneovým syndromem hlášeny případy závažné jaterní toxicity / akutního jaterního selhání, včetně případů se smrtelným důsledkem. .....

Tagi: Metronidazol b braun, Fir

---

Ludiomil 75

Dodržujte pečlivě všechny pokyny svého lékaře, i když se liší od obecných informací uvedených v této příbalové informaci. Neužívejte Ludiomil• jestliže jste alergický( na maprotilin nebo kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku ( uvedenou v bodě 6) jestliže jste někdy měl( a) alergickou reakci na jiné léky používané k léčbě deprese ( tricyklická antidepresiva) pokud máte epileptické záchvaty nebo zvýšenou pohotovost ke křečím. jestliže máte závažné srdeční onemocnění nebo jste měl( a) nedávno srdeční infarkt. pokud máte závažné onemocnění jater nebo ledvin. jestliže máte vysoký nitrooční tlak ( glaukom úzkého úhlu) jestliže máte potíže s močením ( zadržování moče) jestliže užíváte jiná antidepresiva známá jako inhibitory monoaminooxidázy ( inhibitory MAO) Mezi ukončením léčby těmito přípravky a zahájením léčby přípravkem Ludiomil musí uplynout nejméně 14 dní, to samé platí i opačně. Jestliže jste požil( a) větší množství léků, které ovlivňují funkci mozku, nebo alkoholu. Upozornění a opatřeníPoraďte se s lékařem, než začnete užívat tento lék, zejména• pokud máte myšlenky na sebevraždu. jestliže užíváte léky k léčbě nepravidelné srdeční činnosti ( např. chinidin, .....

Tagi: Ludiomil 75, Fir

---