Generikum: combinations
Účinná látka: isoleucine, leucine, lysine hydrochloride, methionine, phenylalanine, threonine, tryptophan, valine, arginine, histidine, alanine, glycine, aspartic acid, glutamic acid
ATC skupina: B05BA10 - combinations
Obsah účinných látek: Balení: Lahev (Lahvička)
sp. zn. Sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele
Aminoplasmal B. Braun 5% E, infuzní roztok
Aminokyseliny a elektrolyty
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci1. Co je přípravek Aminoplasmal B. Braun 5% E a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aminoplasmal B. Braun 5% E používat
3. Jak se přípravek Aminoplasmal B. Braun 5% E používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Aminoplasmal B. Braun 5% E uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Aminoplasmal B. Braun 5% E a k čemu se používá Aminoplasmal B. Braun 5% E je roztok, který je Vám podáván pomocí malé hadičky umístěné do žíly
(intravenózní infuzí). Roztok obsahuje aminokyseliny a elektrolyty, které jsou nezbytné pro tělo
k růstu nebo k zotavení.
Tento roztok dostanete, když nemůžete přijímat potravu normálním způsobem. Když dostáváte tento
roztok, budete dostávat také jiné roztoky, jako roztoky glukosy nebo emulze tuků. Tento roztok může
být podáván dospělým, dospívajícím a dětem starším 2 let.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Aminoplasmal B. Braun 5% E používat
Nepoužívejte přípravek Aminoplasmal B. Braun 5% E:
jestliže jste alergický(á) na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6)
jestliže trpíte vrozenou vadou metabolizmu bílkovin nebo aminokyselin
pokud máte těžkou (tzn. život ohrožující) poruchu oběhu (šok)
jestliže není dostatečné zásobování kyslíkem
jestliže se ve Vaší krvi hromadí kyselé látky (acidóza)
jestliže máte těžké onemocnění jater
jestliže máte selhání ledvin, které není dostatečně léčené umělou ledvinou
máte-li příliš vysoké hladiny některých elektrolytů, které jsou součástí roztoku.
Tento roztok nesmí být podán novorozeným dětem a dětem do 2 let, protože složení roztoku přesně
neodpovídá speciálním nutričním požadavkům této věkové skupiny.
Nemá Vám být podána jakákoli infuze, pokud máte:
- nedostatečně léčené selhání srdce s výrazným postižením Vašeho krevního oběhu
- nahromaděnou tekutinu v plicích (otok plic)
- nadměrné množství vody v těle, otoky končetin (hyperhydratace).
Upozornění a opatření Před použitím přípravku Aminoplasmal B. Braun 5% E se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Jestliže trpíte poruchou metabolizmu bílkovin a aminokyselin, způsobené jakoukoli jinou
příčinou než je uvedeno výše (viz bod „Nepoužívejte přípravek Aminoplasmal B. Braun 5% E“).
Jestliže máte poruchu funkce jater nebo ledvin.
Jestliže máte poruchu srdeční funkce.
Jestliže máte abnormálně vysoce koncentrované krevní sérum (vysoká osmolarita séra
Pokud máte zároveň nedostatek vody a solí, budete nejprve dostávat dostatečná množství vody a solí,
aby se tato nerovnováha odstranila. Pokud máte nedostatek sodíku, budete dostávat dostatečné
množství sodíku.
Před a během podávání tohoto roztoku bude Váš lékař kontrolovat hladiny tekutin, elektrolytů,
krevního cukru, bílkovin v séru, rovnováhu kyselých látek a funkci Vašich jater a ledvin.
Obvykle dostanete přípravek Aminoplasmal B. Braun 5% E jako součást nitrožilní výživy, která
rovněž zahrnuje energetické doplňky (roztoky cukrů, emulze tuků), vitaminy, elektrolyty a stopové
prvky.
Místo vpichu infuze bude denně kontrolováno na přítomnost známek zánětu nebo infekce.
Další léčivé přípravky a přípravek Aminoplasmal B. Braun 5% E
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPřípravek Aminoplasmal B. Braun 5% E se obvykle podává imobilním (nechodícím) pacientům ve
zdravotnických zařízeních (léčba akutních stavů v nemocnici nebo v denních léčebných jednotkách).
To vylučuje možnost řídit nebo obsluhovat stroje.
3. Jak se přípravek Aminoplasmal B. Braun 5% E používá Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dávkování
Dospělí a mladiství od 14 do 17 letVáš lékař určí množství roztoku, které každý den potřebujete.
Obecně to bude 20-40 ml/kg tělesné hmotnosti a den. Roztok Vám bude podáván rychlostí, která
nebude vyšší než 2 ml/kg tělesné hmotnosti za hodinu.
Děti od 2 do 13 letU dětí lékař pečlivě upraví dávkování individuálně podle věku, stavu výživy a současného
onemocnění.
Množství podávaná dětem budou přibližně:
2-4 roky: 30 ml/kg tělesné hmotnosti /den
5-13 let: 20 ml/ kg tělesné hmotnosti /den
Roztok bude podáván rychlostí, nepřevyšující 2 ml/kg tělesné hmotnosti za hodinu.
Doba podáváníPřípravek Aminoplasmal B. Braun 5% E může být podáván tak dlouho, jak dlouho potřebujete
nitrožilní výživu.
Způsob použitíRoztok Vám bude podáván pomocí hadičky zavedené do jedné z Vašich velkých žil.
Jestliže dostanete více přípravku Aminoplasmal B. Braun 5% E, než jste měl(a)
Není pravděpodobné, že k tomu dojde, protože Vaše denní dávky stanovuje Váš lékař. Avšak pokud
dostanete nadměrnou dávku nebo podání probíhá příliš rychle, ztratíte část aminokyselin močí;
můžete pociťovat nevolnost, zvracet nebo mít třesavku. Pokud tento stav nastane, infuze bude dočasně
přerušena a bude se v ní pokračovat později menší rychlostí.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Takové nežádoucí účinky nejsou specifické pro roztok přípravku Aminoplasmal B. Braun 5% E, ale
mohou se objevit při jakékoli nitrožilní výživě, zvláště na jejím začátku.
Následující nežádoucí účinky mohou být závažné. Pokud se vyskytne kterýkoli z následujících
nežádoucích účinků, ihned to sdělte svému lékaři, který Vám přestane tento přípravek podávat:
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)- Alergické reakce
Ostatní nežádoucí účinky
Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):
Zvracení, nevolnost
Bolesti hlavy,
Třesavka
Horečka
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Aminoplasmal B. Braun 5% E uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabici a štítku lahve. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte lahev v krabici, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem.
Po infuzi nesmí být nikdy jakýkoli zbytek uchováván pro pozdější použití.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Aminoplasmal B. Braun 5% E obsahuje
Léčivými látkami jsou aminokyseliny a elektrolyty.
Tento léčivý přípravek obsahuje:
na 1 ml na 250 ml na 500 ml na 1000 ml
Isoleucinum 2,50 mg 0,63 g 1,25 g 2,50 gLeucinum 4,45 mg 1,11 g 2,23 g 4,45 gLysini hydrochloridum 4,28 mg 1,07 g 2,14 g 4,28 g (ekvivalent lysinum) (3,43mg) (0,86 g) (1,72 g) (3,43 g)
Methioninum 2,20 mg 0,55 g 1,10 g 2,20 gPhenylalaninum 2,35 mg 0,59 g 1,18 g 2,35 gThreoninum 2,10 mg 0,53 g 1,05 g 2,10 gTryptophanum 0,80 mg 0,20 g 0,40 g 0,80 gValinum 3,10 mg 0,78 g 1,55 g 3,10 gArgininum 5,75 mg 1,44 g 2,88 g 5,75 gHistidinum 1,50 mg 0,38 g 0,75 g 1,50 gAlaninum 5,25 mg 1,31 g 2,63 g 5,25 gGlycinum 6,00 mg 1,50 g 3,00 g 6,00 gAcidum asparticum 2,80 mg 0,70 g 1,40 g 2,80 gAcidum glutamicum 3,60 mg 0,90 g 1,80 g 3,60 gProlinum 2,75 mg 0,69 g 1,38 g 2,75 gSerinum 1,15 mg 0,29 g 0,58 g 1,15 gTyrosinum 0,40 mg 0,10 g 0,20 g 0,40 gNatrii acetas trihydricus 1,361 mg 0,340 g 0,681 g 1,361 gNatrii chloridum 0,964 mg 0,241 g 0,482 g 0,964 gNatrii hydroxidum 0,140 mg 0,035 g 0,070 g 0,140 gKalii acetas 2,453 mg 0,613 g 1,227 g 2,453 gMagnesii chloridum hexahydricum 0,508 mg 0,127 g 0,254 g 0,508 g
Natrii hydrogenophosphas dodecahydricus 3,581 mg 0,895 g 1,791 g 3,581 g
Pomocnými látkami jsou acetylcystein, monohydrát kyseliny citronové (na úpravu pH), voda na
injekci.
Koncentrace elektrolytů
Natrium 50 mmol/lKalium 25 mmol/l
Magnesium 2,5 mmol/l
Acetas 35 mmol/l
Chloridum 45 mmol/lPhosphas 10 mmol/l
Citras 2,0 mmol/l
Obsah aminokyselin 50 g/l
Obsah dusíku 7,9 g/l
Energie 835 kJ/l ≙ 200 kcal/l
Osmolarita 592 mOsm/lTitrační acidita (do pH 7,4), přibl. 17 mmol/l
pH 5,7 – 6,3
Jak přípravek Aminoplasmal B. Braun 5% E infuzní roztok vypadá a co obsahuje toto balení
Aminoplasmal B. Braun 5% E infuzní roztok je čirý, bezbarvý až slámově nažloutlý roztok.
Přípravek je dodáván v bezbarvých skleněných lahvích, které jsou uzavřeny pryžovými zátkami a to
v množství 250 ml, 500 ml nebo 1000 ml.
Lahve obsahující 250 ml a 500 ml jsou k dispozici v baleních po 10 lahvích. Lahve obsahující 1000
ml jsou k dispozici v baleních po 6.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Strasse 1
34212 Melsungen, Německo
Poštovní adresa
34209 Melsungen, Německo
Telefon: +49-5661-71-0
Fax: +49-5661-71-45 67
Tento léčivý přípravek je registrován v členských státech EU a v EEA pod následujícími názvy:
Bulharsko Aminoplasmal B. Braun 5% E
Česká republika Aminoplasmal B. Braun 5% E
Německo Aminoplasmal B. Braun 5% E Infusionslösung
Estonsko Aminoplasmal B. Braun 5% E
Řecko Aminoplasmal B. Braun 5% E διάλυμα για έγχυση
Maďarsko Aminoplasmal B. Braun 5% E oldatos infúzió
Itálie Amielect 5% soluzione per infusioneLotyšsko Aminoplasmal B. Braun 5% E šķīdums infūzijām
Nizozemsko Aminoplasmal B. Braun 5% E, oplossing voor infusie
Portugalsko Aminoplasmal B. Braun 5% E
Slovenská republika Aminoplasmal B. Braun 5% E
Velká Británie Aminoplasmal 8gN/L solution for infusion
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 24.10.2014
_________________________________________________________________________________
Následující informace je určena pouze pro zdravotnické pracovníky:
DávkováníV případě potřeby aminokyselin v množství 1 g na kg tělesné hmotnosti na den nebo vyšším, je
zejména třeba věnovat pozornost limitům podaných tekutin. Aby se zamezilo předávkování
tekutinami, musí být v takových případech použity roztoky aminokyselin s vyšší koncentrací.
Návod k použitíPro infuzi přípravku Aminoplasmal B. Braun 5% E používejte sterilní infuzní sety.
Při zavedení kompletní parenterální výživy je nezbytné k tomuto přípravku dodávat ostatní živiny,
jako jsou uhlohydráty, lipidy, vitamíny a stopové prvky. Jejich přidání musí probíhat za přísných
aseptických podmínek. Po přimísení jakýchkoli přísad dobře promíchejte. Zvláštní pozornost věnujte
kompatibilitě.
Zvláštní opatření pro uchováváníRoztok se nesmí použít, pokud není čirý anebo je poškozen obal či uzávěr lahve. V roztoku
uchovávaném při teplotě nižší než 15 °C se mohou tvořit krystaly. Ty lze snadno rozpustit šetrným
zahříváním lahve na 25°C, dokud se krystaly zcela nerozpustí. Čas od času jemně lahví zatřepejte, aby
byla zajištěna homogenita.
Doba použitelnosti po smísení s jinými složkami.
Z mikrobiologického hlediska musí být roztok použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, je doba a
podmínky uchovávání před použitím plně v zodpovědnosti podávajícího a normálně by neměla
přesáhnout 24 hodin při teplotě 2-8 °C, pokud k mísení nedošlo za validovaných aseptických
podmínek.