Generikum: moclobemide
Účinná látka: moclobemide
ATC skupina: N06AG02 - moclobemide
Obsah účinných látek: 150MG, 300MG
Balení: Blistr
sp.zn. sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
AURORIX 150 mg
AURORIX 300 mg
potahované tablety(moclobemidum)
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je AURORIX a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete AURORIX užívat
3. Jak se AURORIX užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak AURORIX uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je AURORIX a k čemu se používá AURORIX patří do skupiny léků nazývaných antidepresiva.
AURORIX obsahuje jako léčivou látku antidepresivum moklobemidum. Moklobemid zvyšuje
hladinu látek, které umožňují přenos nervových impulsů v mozku. Zvýšení hladiny těchto
látek zpět k normálním hodnotám Vám pomůže projasnit náladu a navrátit Vás do stavu
normálního prožívání.
AURORIX je předepisován lékařem k léčbě deprese. Pokud trpíte depresí, můžete pociťovat
smutnou (depresivní) náladu, ztrátu zájmu o své každodenní činnosti. Nic Vám nepřináší
radost a uspokojení. Můžete také pociťovat jeden či více z následujících příznaků: výrazné
zvýšení tělesné hmotnosti, nebo naopak snížení tělesné hmotnosti, aniž byste držel(a) dietu,
poruchy spánku, neklid, netečnost, pocit ztráty energie, pocity vlastní zbytečnosti, pocity
přehnaného nebo neodůvodněného provinění nebo ztrátu koncentrace. AURORIX projasňuje
náladu a umožňuje Vám cítit se lépe. Také koncentrace a kvalita spánku pacientů léčených
přípravkem AURORIX se zlepšuje.
AURORIX také může být předepsán lékařem k léčbě sociální fobie. Pokud trpíte sociální
fobií, máte výrazný a trvalý strach z toho být pozorován nebo hodnocen ostatními lidmi. To
Vás vede k vyhýbání se jedné nebo i více sociálním situacím, jako je například mluvení na
veřejnosti, nebo dokonce i konzumace jídla a pití za přítomnosti jiných lidí, psaní na
veřejnosti, apod. Vyhýbání se těmto situacím postupně narušuje Vaše pracovní schopnosti,
Vaši schopnost podílet se na veřejných aktivitách a Vaše každodenní vztahy s ostatními lidmi.
Pacienti léčení přípravkem AURORIX budou pociťovat méně strachu, budou se méně
vyhýbat těmto sociálním situacím a budou schopni lépe se vyrovnat s každodenním životem.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete AURORIX užívat Neužívejte AURORIX jestliže jste alergický(á) na moklobemid nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
jestliže trpíte stavy zmatenosti.
u dětí a dospívajících do 18 let, protože zatím není dostatek klinických zkušeností s
podáváním přípravku této skupině pacientů.
jestliže současně užíváte selegilin (lék používaný na Parkinsonovu chorobu), linezolid
(antibiotikum), triptany (léky k léčbě migrény), pethidin (lék k léčbě velmi silné
bolesti), tramadol (lék na silné bolesti různého původu), bupropion (lék k léčbě
depresivních onemocnění), dextromethorfan (lék k léčbě úporného suchého kašle).
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku AURORIX se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
jestliže máte poruchu jater. U pacientů se sníženou funkcí jater mohou být reakce na
léčbu silnější než u jiných pacientů. Proto pokud trpíte poruchami jaterních funkcí,
Váš lékař Vám může doporučit nižší dávku a častěji kontrolovat Vaši reakci na léčbu
jestliže trpíte zvýšenou funkcí štítné žlázy nebo feochromocytomem (onemocněním
nadledvin)
jestliže trpíte duševním onemocněním (schizofrenie, schizoafektivní psychóza)
jestliže trpíte alergiemi (u citlivých pacientů se může vyskytnout přecitlivělost na
moklobemid projevující se vyrážkou a otoky)
pokud se na počátku léčby vyskytne nespavost či nervozita, může být nutné snížit
dávky nebo doplnit léčbu, při výskytu nepřiměřeně dobré nálady bude léčba
moklobemidem přerušena
Sebevražedné myšlenky a zhoršení Vaší deprese či projevy úzkosti
Jestliže trpíte depresí či úzkostnými stavy, můžete někdy myslet na to, že si ublížíte nebo
vezmete život. Tyto myšlenky se mohou projevit častěji v době, kdy poprvé začínáte užívat
antidpresiva, protože trvá nějaký čas, než léky začnou působit..
Zvýšené riziko platí :
- pokud se u Vás již dříve objevily myšlenky na sebevraždu či na sebepoškození
- jestliže jste v mladšího věku. Informace z klinických studií poukazují na zvýšené riziko
sebevražedného chování u dospělých mladších 25 let s psychiatrickým onemocněním,
kteří byli léčeni antidepresivy
Pokud se u Vás kdykoli vyskytnou myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu, okamžitě o
tom informujte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc v nejbližším
zdravotnickém zařízení.
Možná shledáte užitečným říci svým blízkým přátelům nebo příbuzným, že trpíte
depresemi nebo úzkostnými poruchami a požádáte je, aby si přečetli tuto příbalovou
informaci. Mohli byste je požádat, aby Vám řekli, když si budou myslet, že se Vaše deprese
nebo úzkost zhoršuje, nebo když budou znepokojeni změnami ve Vašem chování.
Další léčivé přípravky a AURORIXInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
AURORIX se nesmí užívat se selegilinem, linezolidem, triptany, pethidinem, tramadolem,
bupropionem a dextromethorfanem (viz bod 2 Neužívejte AURORIX).
Přípravky obsahující klomipramin (lék k léčbě depresivních stavů a dalších psychiatrických
poruch), stejně jako některé léky zlepšující náladu nebo kombinace s dalšími antidepresivy
(např. venlafaxin, fluvoxamin, klomipramin, citalopram, escitalopram, paroxetin, sertralin,
bupropion) užívanými společně s přípravkem AURORIX Vám mohou způsobit nežádoucí
účinky.
Současné užívání moklobemidu a rostlinných přípravků obsahujících třezalku tečkovanou se
nedoporučuje.
AURORIX může zesilovat účinek silných léků proti bolesti (např. morfin, fentanyl, kodein).
Dávkování těchto léků, pokud budou užívány společně s přípravkem AURORIX, může být
proto lékařem upraveno.
Pokud užíváte inhibitory protonové pumpy (např. omeprazol, který se používá k léčbě
zvýšené kyselosti žaludku a vředů), fluoxetin a fluvoxamin (léky k léčbě deprese), informujte
o tom svého lékaře, protože možná bude nutné upravit jejich dávku.
Pokud užíváte cimetidin, tj. lék k léčbě vředové choroby žaludku, lékař Vám sníží dávku
přípravku AURORIX.
Účinek sympatomimetických aminů (například léků k léčbě astmatu) by mohl být zvýšen a
prodloužen účinkem přípravku AURORIX.
Přípravek AURORIX s jídlem a pitímMožnost ovlivnění přípravku AURORIX tyraminem, který je obsažen ve starých a velmi
uzrálých sýrech, je malá, ale přesto byste se měl(a) konzumaci nadměrného množství starých
a velice uzrálých sýrů (jako jsou např. syrečky).
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
TěhotenstvíPokud jste těhotná, lékař rozhodne, zda prospěch z léčby převáží možné riziko pro Vaše
nenarozené dítě.
KojeníAURORIX proniká ve velmi malých množstvích do mateřského mléka. Váš lékař proto
rozhodne, zda je možné užívat přípravek v době kojení, nebo ne.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůAURORIX obvykle neovlivňuje schopnost reagovat. Nicméně dle své individuální reakce na
AURORIX však někdy můžete pocítit (zejména na začátku léčby) vliv na svou schopnost řídit
automobil nebo pracovat se stroji. Předtím, než budete tyto činnosti vykonávat, poraďte se s
lékařem.
Důležité informace o některých složkách přípravku AURORIXPřípravek obsahuje laktózu. Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se
svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.
3. Jak se AURORIX užívá Vždy užívejte přípravek AURORIX přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Neměňte užívanou dávku, pokud vám
k tomu nedal pokyn Váš lékař. Vaše léčba musí být pravidelně přehodnocována a v případě
potřeby upravena.
Obvyklé dávkování je následující:
Při depresi:
Doporučená počáteční dávka přípravku AURORIX je 450 mg denně, rozdělená do dvou či
třech dílčích dávek. Ve většině případů se první příznaky účinku přípravku objeví již během
prvních dvou týdnů léčby a Váš lékař se potom může rozhodnout, zda Vám denní dávku
zvýší, nebo sníží. Obvyklá denní dávka přípravku AURORIX je 300 až 600 mg, celková
denní dávka nepřekračuje 600 mg za den. Jednotlivá dávka tedy bude polovinou nebo třetinou
doporučené celkové denní dávky. Léčba by měla pokračovat po dobu nejméně 4-6 týdnů, aby
lékař mohl posoudit účinnost přípravku.
Při sociální fobii:
Doporučená účinná dávka moklobemidu je 600 mg denně, rozdělených do dvou dílčích
dávek. Zahajovací denní dávka moklobemidu by měla být 300 mg a čtvrtý den by měla být
denní dávka zvýšena na 600 mg. Každá jednotlivá dávka by měla být polovinou celkové
denní dávky. Léčba s denní dávkou 600 mg by měla pokračovat 8 - 12 týdnů, aby lékař mohl
vyhodnotit její účinnost.
Jak AURORIX užívat:
AURORIX užívejte vždy po jídle. Tablety nekousejte a zapijte je vodou nebo jiným
nealkoholickým nápojem.
Použití u dětí a dospívajícíchPřípravek AURORIX není pro nedostatek klinických dat určen k podávání dětem a
dospívajícím.
Jestliže jste užil(a) více přípravku AURORIX, než jste měl(a)Pokud jste užil(a) více tablet, než Vám lékař předepsal, nebo pokud tablety užilo dítě,
vyhledejte ihned lékaře. Při předávkování může dojít k podráždění centrálního nervového
systému a zažívacího traktu.
Jestliže jste zapomněl(a) užít AURORIXJe důležité, abyste lék užíval(a) každý den. Pokud si zapomenete vzít tabletu, vezměte si ji,
jakmile si vzpomenete. Pokud se však blíží čas na další dávku, zapomenutou dávku
vynechejte. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.
Jestliže jste přestal(a) užívat AURORIXNikdy nepřestávejte užívat AURORIX bez porady s lékařem. Je důležité, abyste v užívání
přípravku AURORIX pokračoval(a) tak dlouho, jak vám předepsal lékař. Celková doba léčby
se může výrazně individuálně lišit a Váš lékař rozhodne o tom, kdy léčbu ukončí. U přípravku
AURORIX nebyly dosud nikdy popsány příznaky závislosti a příznaky z vysazení.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i AURORIX nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Některé nežádoucí účinky mohou být závažné. Informujte okamžitě svého lékaře, pokud
se u Vás kterýkoli z následujících projeví:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 lidí) nežádoucí účinky:
poruchy spánku
závratě, bolest hlavy
sucho v ústech, pocit na zvracení
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí) nežádoucí účinky:
agitovanost, úzkost, neklid
brnění nebo mravenčení
nízký krevní tlak
zvracení, průjem, zácpa
vyrážka
podrážděnost
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí) nežádoucí účinky:
sebevražedné myšlenky
stavy zmatenosti (rychle odezní po přerušení léčby)
poruchy chuti
zrakové poruchy
návaly horka
otok, svědění, kopřivka
slabost
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 lidí) nežádoucí účinky:
snížená chuť k jídlu
snížená hladina sodíku v krvi
sebevražedné chování, falešné představy
serotoninový syndrom (při společném podávání s léky, které zvyšují serotonin, jako
jsou inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a mnoho dalších antidepresiv)
zvýšených hladin jaterních enzymů (bez klinických projevů)
V některých případech je obtížné určit, zda jsou tyto nežádoucí účinky způsobeny přípravkem
AURORIX, protože stejné příznaky mohou být projevem deprese samotné.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek AURORIX uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nepoužívejte AURORIX po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a blistru za
Použitelné do nebo EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co AURORIX obsahuje
- Léčivou látkou je moclobemidum. Jedna potahovaná tableta přípravku AURORIX 150 mg
obsahuje moclobemidum 150 mg a jedna potahovaná tableta přípravku AURORIX 300
mg obsahuje moclobemidum 300 mg.
- Pomocnými látkami jsou:
tablety 150 mg: monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, povidon, sodná sůl
karboxymetylškrobu (typ A), magnesium-stearát, hypromelosa, mastek, oxid titaničitý,
etylcelulosa, makrogol 6000, žlutý oxid železitý.
tablety 300 mg: monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, povidon, sodná sůl
karboxymetylškrobu (typ A), magnesium-stearát, hypromelosa, mastek, oxid titaničitý,
etylcelulosa, makrogol 6000.
Jak AURORIX vypadá a co obsahuje toto balení
AURORIX 150 mg: Světle žluté, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety, na jedné straně s
půlicí rýhou, na druhé straně s vyraženým označením „150“. Tabletu lze rozdělit na
stejné dávky.
AURORIX 300 mg: Bílé až téměř bílé, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety, na jedné
straně s půlicí rýhou, na druhé straně s vyraženým označením „300“. Tabletu lze
rozdělit na stejné dávky.
Velikost balení: 30 potahovaných tablet v PVC/Al blistrech.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraciMEDA Pharma s.r.o., Kodaňská 1441/46, 140 00 Praha, Česká republika
VýrobceMEDA Pharma GmbH & Co. KG, Bad Homburg, Německo
Cenexi, Fontenay-sous-Bois, Francie
Tato příbalová informace byla naposledy revidována
21.5.2014