Bupainx - Příbalový leták

Generikum: buprenorphine
Účinná látka: buprenorphine
ATC skupina: N02AE01 - buprenorphine
Obsah účinných látek: 10MCG/H, 15MCG/H, 20MCG/H, 35MCG/H, 52,5MCG/H, 5MCG/H, 70MCG/H
Balení: Sáček

Sp.zn.sukls
Příbalová informace: Informace pro uživatele

Bupainx 5 mikrogramů/h, transdermální náplast
Bupainx 10 mikrogramů/h, transdermální náplast
Bupainx 15 mikrogramů/h, transdermální náplast
Bupainx 20 mikrogramů/h, transdermální náplast

buprenorphinum

Pro použití u dospělých

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
- Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Bupainx a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bupainx používat
3. Jak se přípravek Bupainx používá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Bupainx uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Bupainx a k čemu se používá

Přípravek Bupainx, transdermální náplasti, obsahuje léčivou látku buprenorfin, která patří do
skupiny léků nazývaných silná analgetika nebo „léky proti bolesti“.

Přípravek Bupainx se používá u dospělých k úlevě od středně silné, dlouhodobé bolesti, která
vyžaduje použití silných léků proti bolesti.

Přípravek Bupainx se nesmí používat k mírnění akutní bolesti.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bupainx používat

Nepoužívejte přípravek Bupainx pokud
 jste alergický(á) na buprenorfin, nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v
bodě 6).
 máte dýchací obtíže
 jste závislý(á) na silných lécích proti bolesti
 užíváte typ léků nazývaných inhibitory monoaminooxidázy (IMAO) (příklady zahrnují
tranylcypromin, fenelzin, isokarboxazid, moklobemid a linezolid) nebo pokud jste tento typ
léků užíval(a) v posledních dvou týdnech
 trpíte onemocněním myasthenia gravis (choroba, při které ochabují svaly)
 jste v minulosti poté, co jste přestal(a) pít alkohol, trpěl(a) abstinenčními příznaky, jako je
agitovanost, úzkost, třes nebo pocení

Přípravek Bupainx se nesmí používat k léčení příznaků spojených s odvykáním na drogy.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Bupainx se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem pokud
 jste právě vypil(a) velké množství alkoholu
 trpíte epileptickými záchvaty nebo křečemi
 máte silné bolesti hlavy nebo Vám není dobře v důsledku poranění hlavy nebo zvýšeného
nitrolebního tlaku (například v důsledku onemocnění mozku). To proto, že buprenorfin může
příznaky zhoršit nebo zakrýt rozsah poranění hlavy.
 se Vám točí hlava nebo je Vám na omdlení
 máte závažné problémy s játry
 jste kdykoli v minulosti trpěl(a) závislostí na drogách nebo alkoholu
 máte vysokou horečku, protože to může vést k tomu, že do krve se dostane větší množství
léčivé látky, než obvykle
 jste sportovec: tento lék může navodit pozitivní výsledek dopingových testů.

Pokud jste v nedávné době podstoupil(a) operaci, poraďte se prosím předtím, než začnete tyto
transdermální náplasti používat, se svým lékařem.

Děti a dospívající
Přípravek Bupainx nesmějí používat pacienti do 18 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Bupainx
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
 Přípravek Bupainx se nesmí používat společně s typem léků nazývaných inhibitory
monoaminooxidázy (IMAO) (příklady zahrnují tranylcypromin, fenelzin, isokarboxazid,
moklobemid a linezolid) nebo pokud jste tento typ léků užíval(a) v posledních dvou týdnech
 Pokud užíváte některé léky, jako je fenobarbital nebo fenytoin (léky obvykle používané k
léčbě epileptických záchvatů), karbamazepin (lék používaný k léčbě epileptických záchvatů a
některých bolestivých stavů) nebo rifampicin (lék k léčbě tuberkulózy), mohou být účinky
přípravku Bupainx oslabeny.

 Přípravek Bupainx může u některých lidí vyvolat malátnost, nevolnost nebo mdloby nebo u
nich může vést ke zpomalenému nebo mělkému dýchání. Tyto nežádoucí účinky se mohou
zhoršit, pokud se současně používají jiné léky, které vyvolávají stejné účinky. Ty zahrnují
některé léky k léčbě bolesti, deprese, úzkosti, psychiatrických neboli duševních poruch, léky
usnadňující usínání, léky proti vysokému krevnímu tlaku jako je klonidin, další opioidy (které
lze nalézt v lécích proti bolesti nebo některých směsích proti kašli, např. morfin,
dextropropoxyfen, kodein, dextromethorfan, noskapin), antihistaminika, která vyvolávají
malátnost, nebo anestetika, jako je halotan.
 Přípravek Bupainx se musí používat opatrně, pokud rovněž užíváte benzodiazepiny (léky
k léčbě úzkosti nebo které pomáhají usínání). Tato kombinace může vyvolat závažné dýchací
problémy, které by v případě předávkování mohly být smrtelné. Pokud tuto kombinaci
užíváte, sdělte to svému lékaři.

Přípravek Bupainx s alkoholem
Alkohol může zhoršit některé nežádoucí účinky, přičemž pokud budete během používání přípravku
Bupainx pít alkohol, může Vám být nevolno. Pití alkoholu při používání přípravku Bupainx může
rovněž mít vliv na reakční dobu.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Pokud jste těhotná nebo pokud pravděpodobně otěhotníte nebo pokud kojíte, neměla byste přípravek
Bupainx používat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Bupainx může ovlivnit reakce do té míry, že v případě neočekávaných nebo náhlých
událostí nemusíte zareagovat odpovídajícím způsobem nebo dostatečně rychle. To platí zejména:
 na začátku léčby
 pokud užíváte léky proti úzkosti nebo na spaní
 při zvyšování dávky

Pokud se u Vás takový vliv projeví (např. pokud se Vám točí hlava, jste malátný(á) nebo máte
rozmazané vidění) nesmíte během používání přípravku Bupainx nebo 24 hodin po odstranění
transdermální náplasti řídit nebo obsluhovat stroje.

3. Jak se přípravek Bupainx používá

Vždy používejte tento léčivý přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

K dispozici jsou různé síly přípravku Bupainx. Která síla přípravku Bupainx je pro Vás
nejvhodnější, určí lékař.

Během léčby může Váš lékař v případě potřeby transdermální náplast změnit na menší nebo větší
nebo Vám může dát pokyn, abyste používal(a) kombinaci až dvou náplastí. Najednou si nesmíte
aplikovat více než dvě transdermální náplasti do maximální celkové dávky
40 mikrogramů/hodinu.

Pokud máte pocit, že účinek buprenorfinové transdermální náplasti je příliš slabý nebo příliš silný,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dospělí
Pokud Vám lékař nedal jiný pokyn, nalepte jednu transdermální náplast Bupainx (jak je podrobně
popsáno dále) a každý sedmý den ji vyměňte, nejlépe ve stejnou denní dobu. Váš lékař může po 3 až
dnech chtít dávku upravovat, dokud nedojde k dostatečnému potlačení bolesti. Pokud Vám lékař
dal pokyn, abyste vedle transdermální náplasti užíval(a) další léky proti bolesti, jeho pokyny pečlivě
dodržujte, jinak by Vám léčba buprenorfinovou náplastí nemusela přinést takový prospěch.
Transdermální náplast se musí před zvýšením dávky nosit 3 celé dny, což je doba, za kterou se zjistí
maximální účinek dané dávky.

Pacienti s onemocněním jater
U pacientů s onemocněním jater mohou být účinky a doba, po kterou buprenorfinová transdermální
náplast působí ovlivněny, a proto Vás lékař bude pečlivěji sledovat.

Použití u dětí a dospívajících
Přípravek Bupainx, transdermální náplasti, se u pacientů mladších 18 let používat nemá.

Způsob podání
Přípravek Bupainx, transdermální náplast, je určen k transdermálnímu použití.
Transdermální náplasti působí přes kůži. Po aplikaci prochází buprenorfin kůží do krve.

Co je potřeba učinit před aplikací přípravku Bupainx
 Na horní části nadloktí, na vnější části paže, na horní části hrudníku, na horní části zad nebo na
boku hrudníku vyberte oblast nepodrážděné, neporušené kůže (viz níže uvedené ilustrace).
Pokud si transdermální náplast nemůžete nalepit sám(sama), požádejte někoho o pomoc.

 Buprenorfinová transdermální náplast se musí nalepit na relativně neochlupené nebo téměř
neochlupené místo. Pokud taková místa nejsou k dispozici, je nutno ochlupení ostříhat nůžkami.
Neholte je.
 Vyhýbejte se místům, kde je kůže zarudlá, podrážděná nebo jinak poškozená, např. velkými
jizvami.
 Vybrané místo kůže musí být suché a čisté. V případě potřeby jej omyjte studenou nebo vlažnou
vodou. Nepoužívejte mýdlo, alkohol, olej, pleťové mléko nebo jiné čistící přípravky. Po horké

lázni nebo sprše vyčkejte, dokud kůže nebude zcela suchá a chladná. Na vybrané místo
nenanášejte pleťové mléko, krém ani mast. Mohlo by to zabránit řádnému přilepení
transdermální náplasti.

Jak se transdermální náplast nalepuje
Krok 1: každá transdermální náplast je uzavřena v sáčku. Těsně před použitím sáček otevřete tak, že
jej roztrhnete na označeném místě. Vyjměte transdermální náplast. Transdermální náplast
nepoužívejte, pokud je uzavření sáčku narušeno.

Krok 2: lepivá strana transdermální náplasti je zakryta průhlednou fólií. Opatrně sloupněte polovinu
fólie. Snažte se nedotknout se lepivé části transdermální náplasti.

Krok 3: transdermální náplast nalepte na zvolené místo na kůži a odstraňte zbytek fólie.

Krok 4: transdermální náplast přitlačujte dlaní a pomalu počítejte do 30. Transdermální náplast musí
být v kontaktu s kůží celá, zejména na okrajích.

Jak se transdermální náplast nosí
Transdermální náplast musíte nosit 7 dní. Za předpokladu, že jste transdermální náplast nalepil(a)
správně, není riziko, že se odlepí, velké. Pokud se okraje transdermální náplast začnou odlepovat,
lze je připevnit přelepením vhodnou náplastí. Během nošení transdermální náplasti se můžete
sprchovat, koupat i plavat.

Transdermální náplast nevystavujte extrémnímu teplu (např. působení vyhřívaných podložek,
elektrických deček, tepelných lamp, sauny, horkých lázní, vyhřívaných vodních postelí, horkých
láhví, atd.), protože by se do krve mohla vstřebat větší množství léčivé látky, než normálně. Vnější
zdroje tepla mohou rovněž zabránit tomu, aby transdermální náplast řádně držela. Pokud máte
vysokou horečku, mohlo by to narušit účinky přípravku Bupainx (Viz bod „Upozornění a opatření”
výše).

V nepravděpodobném případě, kdy transdermální náplast před výměnou odpadne, ji nepoužívejte
znovu. Ihned nalepte novou (viz „Výměna transdermální náplasti” dále).

Výměna transdermální náplasti
 Starou transdermální náplast odlepte.
 Složte ji napůl lepivou stranou dovnitř.
 Otevřete sáček a vyjměte z něj novou transdermální náplast. Prázdný sáček využijte
k likvidaci staré transdermální náplasti. Nyní sáček bezpečně zlikvidujte.
 Novou transdermální náplast nalepte na odlišné vhodné místo na kůži (jak je popsáno výše).
Na stejné místo nesmíte novou transdermální náplast nalepovat po 3 až 4 týdny.
 Nezapomeňte si transdermální náplast vyměňovat ve stejnou dobu dne. Je důležité, abyste si
denní dobu zaznamenal(a).

Trvání léčby
Jak dlouho budete léčbu přípravkem Bupainx potřebovat, Vám sdělí Váš lékař. Léčbu bez porady
s lékařem neukončujte, protože by se bolest mohla vrátit a nemuselo by Vám být dobře (viz také „
Jestliže jste přestal(a) přípravek Bupainx používat” dále).

Jestliže jste použil(a) více přípravku Bupainx, než jste měl(a)
Jakmile zjistíte, že jste použil(a) více transdermálních náplastí, než jste měl(a), všechny
transdermální náplasti odlepte a ihned zavolejte svému lékaři nebo do nemocnice. Lidé, kteří užili
nadměrnou dávku, se mohou cítit velmi ospalí nebo jim může být nevolno. Rovněž mohou mít
dýchací obtíže nebo ztratit vědomí a mohou potřebovat bezodkladnou nemocniční péči. Při
vyhledávání lékařské pomoci si s sebou nezapomeňte vzít tuto příbalovou informaci a všechny
zbývající transdermální náplasti, abyste je lékaři mohl(a) ukázat.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Bupainx
Jakmile si na to vzpomenete, nalepte si novou transdermální náplast. Rovněž si poznamenejte
datum, protože se může změnit den obvyklé výměny náplastí. Pokud si transdermální náplast
vyměníte velmi pozdě, mohou se bolesti vrátit. V takovém případě se obraťte na svého lékaře.

Nenalepujte si žádné dodatečné transdermální náplasti, abyste nahradili vynechané aplikace.

Jestliže jste přestal(a) přípravek Bupainx používat
Pokud přestanete přípravek Bupainx používat příliš brzy nebo pokud léčbu přerušíte, může se bolest
vrátit. Pokud léčbu hodláte ukončit, poraďte se prosím se svým lékařem. Řekne Vám, co lze dělat a
zda se nemůžete léčit jinými léky.

U některých lidí se mohou objevit nežádoucí účinky, pokud dlouhodobě užívali silné léky proti
bolesti a s užíváním přestali. Riziko takovýchto účinků po vysazení přípravku Bupainx je velmi
malé. Pokud však pociťujete neklid, úzkost, nervozitu nebo třes, pokud jste nadměrně aktivní, máte
potíže se spánkem nebo zažívací potíže, sdělte to svému lékaři.

Bolest tlumící účinky přípravku Bupainx po odstranění transdermální náplasti po jistou dobu
přetrvávají. Po dobu 24 hodin po odstranění transdermální náplasti nesmíte začít užívat žádné jiné
opioidní analgetikum (silný lék proti bolesti).

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Závažné nežádoucí účinky, které mohou být spojeny s přípravkem Bupainx, jsou podobné závažným
nežádoucím účinkům, které se pozorují u jiných silných léků proti bolesti a zahrnují dýchací obtíže
a nízký krevní tlak.

Tento lék může vyvolat alergické reakce, i když závažné alergické reakce jsou vzácné.
Transdermální náplast ihned odlepte a informujte svého lékaře, pokud Vás postihne náhlé sípání,
potíže s dechem, otok víček, obličeje nebo rtů, vyrážka nebo svědění, zvláště pokud pokrývají celé
tělo.

Existuje riziko, že se na přípravku Bupainx stanete závislý(á).

U pacientů léčených přípravkem Bupainx byly hlášeny následující další nežádoucí účinky:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 lidí)
 bolest hlavy, točení hlavy, malátnost
 zácpa, sucho v ústech, pocit nevolnosti nebo nevolnost
 svědění, zarudnutí, svědění v místě aplikace

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí)
 ztráta chuti k jídlu
 zmatenost, deprese, potíže se spánkem, nervozita
 brnění nebo necitlivost
 zarudnutí kůže
 dušnost
 bolest břicha nebo nepříjemné pocity v břiše, průjem, poruchy trávení
 pocení, vyrážka, kožní výsev

 únava, pocit neobvyklé slabosti, bolesti, bolesti na hrudi, otok rukou, kotníků nebo nohou,
zarudnutí nebo vyrážka v místě aplikace

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí)
 dehydratace
 změny nálady, neklid, agitovanost, úzkost, pocit odosobnění, pocit mimořádného štěstí,
halucinace, noční můry
 změny vnímání chutí, potíže s mluvením, snížená citlivost k bolesti nebo dotyku, ztráta
paměti, migréna, mdloby, třes, problémy se soustředěním nebo koordinací pohybů
 suché oči, rozmazané vidění
 zvonění nebo hučení v uších
 pocit točení hlavy nebo otáčení
 vysoký nebo nízký krevní tlak, angina pectoris (silné bolesti na hrudí související
s onemocněním srdce), rychlý nebo nepravidelný tep
 zhoršení dýchacích obtíží souvisejících s astmatem, kašel, škytavka, zrychlený dech, snížená
hladina kyslíku v krvi, rýma, sípání
 plynatost
 úbytek na váze
 suchá kůže, otok obličeje
 svalové křeče, svalové spasmy, bolesti svalů a svalová slabost
• potíže na začátku močení
• neschopnost zcela vyprázdnit močový měchýř
 nemoc podobná chřipce, zvýšená teplota, třesavka, celkový pocit nemoci
 zvýšený počet náhodných úrazů (např. pádů)
 abstinenční příznaky, jako je agitovanost, nervozita, pocení nebo třes při vysazení přípravku
Bupainx
 pocit na omdlení, zvláště při napřimování

Pokud je u Vás potřeba provést krevní testy, připomeňte svému lékaři, že používáte přípravek
Bupainx. To je důležité proto, že přípravek Bupainx může změnit fungování jater a to by mohlo
ovlivnit výsledky některých krevních testů.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 lidí)
 snížená pohlavní touha, duševní porucha
 potíže s rovnováhou
 otok víček nebo obličeje, zúžení zorniček
 dýchací obtíže
 divertikulitida (zánět střev), potíže s polykáním
 místní alergická reakce s výraznými známkami otoku (v takových případech je nutno léčbu
ukončit)
 oslabená erekce, pohlavní dysfunkce
 koliková bolest břicha nebo nepříjemné pocity v břiše

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 lidí)
 svalové záškuby
 bolest v uchu

 puchýře

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Bupainx uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a sáčku za
Použitelné do: Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Transdermální náplast nepoužívejte, pokud si všimnete, že je sáček již otevřen.

Použité transdermální náplasti se musí přeložit lepivou stranou dovnitř a bezpečně zlikvidovat.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Bupainx obsahuje

 Léčivou látkou je buprenorphinum.

{Bupainx 5 mikrogramů/h, transdermální náplast}:
Jedna transdermální náplast obsahuje buprenorphinum 5 mg na ploše 6,25 cm2, uvolňuje
buprenorphinum 5 mikrogramů za hodinu.
{Bupainx 10 mikrogramů/h, transdermální náplast}:
Jedna transdermální náplast obsahuje buprenorphinum 10 mg na ploše 12,5 cm2, uvolňuje
buprenorphinum 10 mikrogramů za hodinu.
{Bupainx 15 mikrogramů/h, transdermální náplast}:

10

Jedna transdermální náplast obsahuje buprenorphinum 15 mg na ploše 18,75 cm2, uvolňuje
buprenorphinum 15 mikrogramů za hodinu.
{Bupainx 20 mikrogramů/h, transdermální náplast}:
Jedna transdermální náplast obsahuje buprenorphinum 20 mg na ploše 25 cm2, uvolňuje
buprenorphinum 20 mikrogramů za hodinu.

Pomocnými látkami jsou:
Snímatelná fólie (odstraněná před aplikací náplasti): Silikonizovaná pegoterátová fólie
Adhezivní vrstva (obsahující buprenorfin): Kyselina levulová, oleyl-oleát, povidon K90, adhezivní
akrylátový kopolymer 387-2054Separační fólie (mezi adhezivními vrstvami s a bez buprenorfinu):
pegoterátová fólie
Adhezivní vrstva (bez buprenorfinu): adhezivní akrylátový kopolymer
Krycí vrstva (potištěná): netkaná polyurethanová fólie, inkoust

Jak přípravek Bupainx vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Bupainx je světle žluto-hnědá, obdélníková transdermální náplast se zaoblenými rohy
s následujícím potiskem:
‘Buprenorphinum 5 μg/h’
‘Buprenorphinum 10 μg/h’
‘Buprenorphinum 15 μg/h’
‘Buprenorphinum 20 μg/h’

Každá transdermální náplast je jednotlivě zabalena v dětském bezpečnostním sáčku.

Krabička obsahující: 1, 2, 3, 4, 5, 8, 10, 12 nebo 20 transdermálních náplastí.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Sandoz s.r.o., U Nákladového nádraží 10, 130 00 Praha 3, Česká republika

Výrobce
HEXAL AG, Industriestrasse 25, D-83607 Holzkirchen, Německo

Tento léčivý přípravek byl registrován v členských zemích EHP pod následujícími názvy:
Německo Bupre-HEXAL 7 Tage 5
Mikrogramm/Stunde transdermales Pflaster
Bupre-HEXAL 7 Tage 10
Mikrogramm/Stunde transdermales Pflaster
Bupre-HEXAL 7 Tage 15
Mikrogramm/Stunde transdermales Pflaster
Bupre-HEXAL 7 Tage 20
Mikrogramm/Stunde transdermales Pflaster

11

Rakousko Bupacal 5 Mikrogramm/h - transdermales Pflaster
Bupacal 10 Mikrogramm/h - transdermales Pflaster
Bupacal 15 Mikrogramm/h - transdermales Pflaster
Bupacal 20 Mikrogramm/h - transdermales Pflaster
Belgie Buprenorfine Sandoz Wekelijks 5 microgram/uur pleister voor
transdermaal gebruik
Buprenorfine Sandoz Wekelijks 10 microgram/uur pleister voor
transdermaal gebruik
Buprenorfine Sandoz Wekelijks 15 microgram/uur pleister voor
transdermaal gebruik
Buprenorfine Sandoz Wekelijks 20 microgram/uur pleister voor
transdermaal gebruik
Česká republika Bupainx 5 mikrogramů/h
Bupainx 10 mikrogramů/h
Bupainx 15 mikrogramů/h
Bupainx 20 mikrogramů/h
Dánsko Buprenorphin Sandoz
Španělsko Buprenorfina Sandoz 5 microgramos/hora parche
transdérmico
Buprenorfina Sandoz 20 microgramos/hora parche
transdérmico
Finsko Buprenorphine Sandoz
Chorvatsko Bupain 5 mikrograma/h transdermalni flaster
Bupain 10 mikrograma/h transdermalni flaster
Bupain 15 mikrograma/h transdermalni flaster
Bupain 20 mikrograma/h transdermalni flaster
Irsko Reletrans 5 micrograms/hour Transdermal Patch
Reletrans 10 micrograms/hour Transdermal Patch
Reletrans 15 micrograms/hour Transdermal Patch
Reletrans 20 micrograms/hour Transdermal Patch
Lucembursko Buprenorfin Sandoz 5 mcg /1 h dispositif transdermique
Buprenorfin Sandoz 10 mcg /1 h dispositif transdermique
Buprenorfin Sandoz 15 mcg /1 h dispositif transdermique
Buprenorfin Sandoz 20 mcg /1 h dispositif transdermique
Nizozemsko Buprenorfine Sandoz 5 microgram/uur, pleister voo
transdermaal gebruik
Buprenorfine Sandoz 10 microgram/uur, pleister voor
transdermaal gebruik
Buprenorfine Sandoz 15 microgram/uur, pleister voor
transdermaal gebruik
Buprenorfine Sandoz 20 microgram/uur, pleister voor
transdermaal gebruik
Norsko Bugnanto

12

Polsko Norvipren
Portugalsko Buprenorfina Sandoz
Švédsko Buprenorphine Sandoz
Velká Británie Reletrans 5 microgram/h transdermal patch
Reletrans 10 microgram/h transdermal patch
Reletrans 15 microgram/h transdermal patch
Reletrans 20 microgram/h transdermal patch

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 15.9.2016.