Generikum: ceftriaxone
Účinná látka: ceftriaxone disodium trihemihydrate
ATC skupina: J01DD04 - ceftriaxone
Obsah účinných látek: 1G
Balení: Injekční lahvička
sp. zn. sukls
Příbalová informace: Informace pro uživatele
Ceftriaxon Sandoz 1 g prášek pro injekční/infuzní roztok
Ceftriaxonum dinatricum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka nebo zdravotní sestry.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je Ceftriaxon Sandoz a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ceftriaxon Sandoz používat
3. Jak se Ceftriaxon Sandoz používá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak Ceftriaxon Sandoz uchovávat6. Obsah balení a další informace
1. Co je Ceftriaxon Sandoz a k čemu se používá Ceftriaxon Sandoz je antibiotikum podávané dospělým a dětem (včetně novorozenců). Působí tak, že
usmrcuje bakterie způsobující infekce. Patří do skupiny léků nazývaných cefalosporiny.
Ceftriaxon Sandoz se používá k léčbě infekcí následujících orgánů:
• mozek (zánět mozkových blan)
• plíce
• střední ucho
• břicho a břišní stěna (zánět pobřišnice)
• močové cesty a ledviny
• kosti a klouby
• kůže nebo měkké tkáně
• krev
• srdce.
Lze jej podávat:
• k léčbě specifických sexuálně přenosných infekcí (kapavka a syfilis)
• k léčbě pacientů s nízkým počtem bílých krvinek (neutropenie), kteří mají horečku způsobenou
bakteriální infekcí
• k léčbě infekcí hrudníku u dospělých s chronickým zánětem průdušek
• k léčbě lymeské borreliózy (způsobené kousnutím klíštěte) u dospělých a dětí včetně novorozenců od
15 dní věku
• při chirurgických zákrocích k prevenci infekcí.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Ceftriaxon Sandoz používat Přípravek Ceftriaxon Sandoz Vám nesmí být podán:
• jestliže jste alergický(á) na ceftriaxon nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v
bodě 6).
• jestliže jste měl(a) náhlou nebo vážnou alergickou reakci na penicilin nebo podobná antibiotika (jako
jsou cefalosporiny, karbapenemy nebo monobaktamy). Příznaky zahrnují náhlý otok hrdla nebo
obličeje, který způsobuje obtížné dýchání nebo polykání, náhlé otoky rukou, chodidel a kotníků a
rychle vzniklou závažnou vyrážku.
• jestliže jste alergický(á) na lidokain a Ceftriaxon Sandoz Vám má být podán injekcí do svalu.
Přípravek Ceftriaxon Sandoz nesmí být podán novorozencům:
• jestliže se novorozenec narodil předčasně.
• jestliže má novorozenec (do věku 28 dnů) určité problémy s krví nebo žloutenku (zežloutnutí kůže
nebo očního bělma) nebo mu má být podán do žíly přípravek obsahující vápník.
Upozornění a opatřeníPřed podáním přípravku Ceftriaxon Sandoz se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou:
• jestliže jste nedávno užíval(a) nebo se chystáte užívat přípravky obsahující vápník
• jestliže jste nedávno měl(a) průjem po užívání antibiotika, jestliže jste někdy měl(a) střevní
problémy, zejména kolitidu (zánět tlustého střeva)
• jestliže máte problémy s játry nebo ledvinami
• jestliže máte žlučníkové nebo ledvinové kameny
• jestliže máte jiná onemocnění, jako například hemolytickou anémii (snížení počtu červených
krvinek, které může vést k zežloutnutí kůže a způsobit slabost a dušnost)
• jestliže jste na dietě s nízkým přísunem sodíku.
Jestliže potřebujete vyšetření krve nebo močiJestliže je Vám dlouhodobě podáván přípravek Ceftriaxon Sandoz, můžete potřebovat pravidelná vyšetření
krve. Přípravek Ceftriaxon Sandoz může ovlivnit výsledky stanovení cukru v moči a vyšetření krve nazývané
Coombsův test. Před vyšetřením:
• Informujte osobu, která odebírá vzorek, že používáte Ceftriaxon Sandoz.
Pokud jste diabetik (máte cukrovku) nebo potřebujete-li mít sledovanou hladinu glukózy v krvi, a užíváte-li
ceftriaxon, nepoužívejte takové systémy pro monitorování hladiny glukózy v krvi, které by mohly měřit
obsah glukózy v krvi nesprávně. Používáte-li tyto systémy, zkontrolujte návod k použití a zeptejte se svého
lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry. V případě potřeby mají být použity alternativní metody.
DětiPřed podáním přípravku Ceftriaxon Sandoz Vašemu dítěti se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo
zdravotní sestrou:
• jestliže byl Vašemu dítěti nedávno podán nebo mu má být podán do žíly přípravek obsahující
vápník.
Další léčivé přípravky a Ceftriaxon SandozInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.
Zejména informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte kterýkoli z následujících léčivých přípravků:
• antibiotikum ze skupiny nazývané aminoglykosidy,
• antibiotikum nazývané chloramfenikol (používá se k léčbě infekcí, zejména infekcí očí).
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Lékař posoudí prospěšnost léčby přípravkem Ceftriaxon Sandoz pro Vás a riziko pro Vaše dítě.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Přípravek Ceftriaxon Sandoz může způsobovat závratě. Jestliže máte závratě, neřiďte dopravní prostředky ani
neobsluhujte přístroje či stroje. Pokud máte tyto příznaky, poraďte se se svým lékařem.
SodíkCeftriaxon Sandoz 1 g obsahuje 3,6 mmol (83 mg) sodíku. To musí být zohledněno u pacientů s kontrolovanou
sodíkovou dietou.
3. Jak se Ceftriaxon Sandoz používá Přípravek Ceftriaxon Sandoz obvykle podává lékař nebo zdravotní sestra. Může být podáván jako intravenózní
infuze („kapačka“) nebo jako injekce přímo do žíly či svalu. Ceftriaxon Sandoz připravuje lékař, lékárník nebo
zdravotní sestra a nesmí být mísen s injekcemi obsahujícími vápník ani současně s takovými injekcemi
podáván.
Obvyklá dávkaVáš lékař rozhodne o tom, jaká dávka přípravku Ceftriaxon Sandoz je pro Vás správná. Dávka bude záviset na
závažnosti a typu infekce; na tom, zda užíváte nějaká další antibiotika; na Vaší váze a věku; na tom, jak dobře
fungují Vaše ledviny a játra. Počet dnů nebo týdnů, kdy Vám bude podáván Ceftriaxon Sandoz, závisí na tom,
jaký druh infekce máte.
Dospělí, starší pacienti a děti ve věku od 12 let s tělesnou hmotností vyšší nebo rovnou 50 kilogramům
(kg):
• 1 až 2 g jednou denně v závislosti na závažnosti a typu infekce. Jestliže máte závažnou infekci, Váš
lékař Vám podá vyšší dávku (až 4 g jednou denně). Pokud je Vaše denní dávka vyšší než 2 g, je možné
ji podávat jako jednu dávku jednou denně nebo jako dvě oddělené dávky.
Novorozenci, kojenci a děti ve věku od 15 dnů do 12 let s tělesnou hmotností nižší než 50 kg:
• 50-80 mg přípravku Ceftriaxon Sandoz na jeden kilogram tělesné hmotnosti dítěte jednou denně v
závislosti na závažnosti a typu infekce. Jestliže máte závažnou infekci, Váš lékař Vám podá vyšší
dávku, až 100 mg na jeden kilogram tělesné hmotnosti, do maximální dávky 4 g jednou denně. Pokud
je Vaše denní dávka vyšší než 2 g, je možné ji podávat jako jednu dávku jednou denně nebo jako dvě
oddělené dávky.
• Dětem s tělesnou hmotností 50 kg nebo vyšší se podává obvyklá dávka pro dospělé.
Novorozenci (0-14 dnů)• 20-50 mg přípravku Ceftriaxon Sandoz na jeden kilogram tělesné hmotnosti dítěte jednou denně v
závislosti na závažnosti a typu infekce.
• Maximální denní dávka nemá být vyšší než 50 mg na jeden kilogram tělesné hmotnosti dítěte.
Pacienti, kteří mají problémy s játry nebo ledvinamiMůže Vám být podána odlišná dávka než obvykle. Váš lékař rozhodne, kolik přípravku Ceftriaxon Sandoz
potřebujete, a podle toho, jak závažné je Vaše onemocnění jater a ledvin, Vás bude pečlivě sledovat.
Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Ceftriaxon Sandoz, než mělo
Jestliže jste omylem obdržel(a) vyšší množství, než je předepsaná dávka, ihned kontaktujte svého lékaře nebo
nejbližší nemocnici.
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Ceftriaxon SandozJestliže vynecháte injekci, má Vám být podána co nejdříve. Jestliže se však blíží čas následující injekce,
zapomenutou injekci vynechejte. Nezdvojnásobujte následující dávku (nepoužívejte dvě injekce současně),
abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Ceftriaxon SandozNepřestávejte používat přípravek Ceftriaxon Sandoz, pokud Vám to nedoporučil Váš lékař. Máte-li jakékoli
další otázky ohledně používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého. U tohoto léčivého přípravku se mohou vyskytovat následující nežádoucí účinky:
Závažné alergické reakce (frekvence není známá, z dostupných údajů nelze určit)
Jestliže máte závažnou alergickou reakci, informujte ihned svého lékaře.
Mezi její známky mohou patřit:
• Náhlý otok obličeje, hrdla, rtů nebo úst. Ten může způsobit potíže s dýcháním nebo polykáním.
• Náhlý otok rukou, chodidel a kotníků.
Závažné kožní vyrážky (frekvence není známá, z dostupných údajů nelze určit)
Jestliže se u Vás objeví závažná kožní vyrážka, informujte ihned svého lékaře.
• Mezi její známky mohou patřit rychlý vznik závažné vyrážky, s puchýři nebo olupováním kůže a
případně puchýře v ústech.
Další možné nežádoucí účinky:
Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 osob)• Abnormality bílých krvinek (například pokles leukocytů a vzestup eozinofilů) a krevních destiček
(pokles trombocytů).
• Řídká stolice nebo průjem.
• Změny výsledků krevních testů jaterních funkcí.
• Vyrážka.
Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 osob)• Plísňové infekce (například moučnivka).
• Snížený počet bílých krvinek (granulocytopenie).
• Snížený počet červených krvinek (anémie).
• Problémy se srážením krve. Mezi známky mohou patřit snadná tvorba modřin a bolesti a otok kloubů.
• Bolesti hlavy.
• Závratě.
• Pocit nucení ke zvracení nebo zvracení.
• Pruritus (svědění).
• Bolest nebo pocit pálení podél žíly, kam byl podán Ceftriaxon Sandoz. Bolest v místě podání injekce.
• Vysoká teplota (horečka).
• Abnormální test funkce ledvin (zvýšený kreatinin v krvi).
Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 osob)• Zánět tlustého střeva (tračníku). Mezi známky patří průjem, obvykle s krví a hlenem, bolesti žaludku
a horečka.
• Dechové obtíže (bronchospasmus).
• Kopřivka (vyrážka s tvorbou pupenů), která může pokrývat velkou část Vašeho těla, svědění a otok.
• Krev nebo cukr v moči.
• Edém (hromadění tekutin).
• Třesavka.
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)• Druhotná infekce, která nemusí reagovat na dříve předepsaná antibiotika.
• Forma anémie, při které dochází k rozpadu červených krvinek (hemolytická anémie).
• Závažný pokles počtu bílých krvinek (agranulocytóza).
• Křeče.
• Závrať (pocit točení hlavy).
• Zánět slinivky břišní (pankreatitida). Známky zahrnují silnou bolest v oblasti žaludku, která vyzařuje
do zad.
• Zánět slizniční výstelky v ústech (stomatitida).
• Zánět jazyka (glositida). Mezi známky patří otok, zarudnutí a bolestivost jazyka.
• Problémy se žlučníkem, které mohou způsobovat bolest, pocit nucení ke zvracení a zvracení.
• Neurologická porucha, která se může vyskytnout u novorozenců s těžkou žloutenkou (jádrový ikterus).
• Problémy s ledvinami způsobené depozity vápenaté soli ceftriaxonu. Močení může být bolestivé nebo
množství moči může být malé.
• Falešně pozitivní výsledek Coombsova testu (test na některé problémy s krví).
• Falešně pozitivní výsledek testu na galaktosemii (abnormální nahromadění cukru galaktózy).
• Ceftriaxon Sandoz může interferovat s některými typy testů na krevní glukózu – prosím, poraďte se se
svým lékařem.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-
nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak Ceftriaxon Sandoz uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a štítku za „EXP“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné speciální teplotní podmínky pro uchovávání.
Uchovávejte v originálním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem
Rekonstituovaný roztok:
Ihned po rozpuštění prášku má být roztok spotřebován nebo uschován v lednici při teplotě 2-8 oC a zlikvidován
po 24 hodinách.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka,
jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Ceftriaxon Sandoz obsahuje
Léčivou látkou je ceftriaxonum.
Ceftriaxon Sandoz 1 g prášek pro injekční/infuzní roztok Prášek: léčivou látkou je ceftriaxonum.
Jedna injekční lahvička obsahuje ceftriaxonum 1 g (jako ceftriaxonum dinatricum).
Přípravek neobsahuje žádné další složky.
Jak Ceftriaxon Sandoz vypadá a co obsahuje toto balení
Prášek je bílé až nažloutlé barvy.
Velikosti balení:
Individuální balení: 1 injekční lahvička
Nemocniční balení: 5 x 1, 10 x 1 injekčních lahviček (spojeno páskou), 10, 25, 50, 100 injekčních lahviček.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraciSandoz s.r.o., Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4 – Nusle, Česká republika
Výrobce
Sandoz GmbH, Kundl, Rakousko
Tento přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Rakousko: Ceftriaxon "Sandoz" 1 g – Pulver zur Herstellung einer Injections/Infusionslosung
Belgie: Ceftriaxone Sandoz 1 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie
Česká republika: Ceftriaxon Sandoz 1 g
Estonsko: Ceftriaxone Sandoz
Itálie: Ceftriaxone Sandoz GmbH 1 g polvere per soluzione iniettabile/per infusione
Nizozemsko: Ceftriaxon Sandoz 1, poeder voor oplossing voor injectie/infusie 1 g
Portugalsko: Ceftriaxona Sandoz
Slovenská republika: Ceftriaxon Sandoz 1 g prášok na injekčný a infúzny roztok
Slovinsko: Ceftriakson Lek 1 g prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje
Spojené království: Ceftriaxone 1 g Powder for Solution for Injection/Infusion
Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 7. 9. 2017
hydrochloridu (pouze při intramuskulární injekci).
K rozpuštění přípravku Ceftriaxon Sandoz 1 g nepoužívejte roztoky obsahující vápník, např. Ringerův roztok
či Hartmannův roztok. Mohlo by dojít k vysrážení.
Intramuskulární injekce:
Ceftriaxon Sandoz 1 g se rozpustí ve 3,5 ml 1% sterilního roztoku lidokainu. Injekci je nutné aplikovat hluboko
do svalu. Dávky vyšší než 1 g je třeba rozdělit a aplikovat na různá místa. Roztoky lidokainu se nesmí aplikovat
intravenózně.
(Přečtěte si, prosím, informace výrobce o rizicích lidokain-hydrochloridu v informacích o daném přípravku,
který je používán).
Intravenózní injekce:
Ceftriaxon Sandoz 1 g se rozpustí v 10 ml vody na injekci. Roztok se aplikuje přímo do žíly nebo do hadičky
intravenózní infuze po dobu nejméně 2 až 4 minut.
Intravenózní infuze:
až 2 g přípravku Ceftriaxon Sandoz 1 g se rozpustí ve 20 až 40 ml jednoho z následujících infuzních roztoků
neobsahujících vápník:
• 0,9% roztok chloridu sodného
• 0,45% roztok chloridu sodného a 2,5% roztok glukosy
• 5% nebo 10% roztok glukosy
• 6% roztok dextranu v 5% glukose
• 6–10% infuze hydroxyetylškrobu.
Viz také bod „Mísitelnost“ níže. Infuzi je nutno aplikovat po dobu nejméně 30 minut.
Po rozpuštění bílého až žluto-oranžového prášku na intramuskulární či intravenózní injekci vznikne světle
žlutý až zlatavě hnědý roztok.
Rozpuštěný roztok je třeba vizuálně zkontrolovat. Použít je možno jen čiré roztoky bez viditelných částic.
Rozpuštěný roztok je určen k jednorázovému použití a všechen nespotřebovaný roztok musí být zlikvidován.
MísitelnostRoztoky obsahující ceftriaxon nesmí být míseny či přidávány k jiným látkám. Zejména se nesmí k rozpuštění
ceftriaxonu nebo dalšímu ředění k intravenóznímu podání používat roztoky obsahující vápník (např. Ringerův
roztok či Hartmannův roztok), jelikož by mohlo dojít k vysrážení. Ceftriaxon nesmí být směšován či
souběžně podáván s roztoky obsahujícími vápník.
Podle literárních údajů není ceftriaxon kompatibilní s amsakrinem, vankomycinem, flukonazolem,
aminoglykosidy a labetalolem.