Generikum: celiprolol
Účinná látka: celiprolol hydrochloride
ATC skupina: C07AB08 - celiprolol
Obsah účinných látek: 200MG
Balení: Obal na tablety
sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele
Celiprolol Vitabalans 200 mg potahované tabletyCeliprololi hydrochloridum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je Celiprolol Vitabalans a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Celiprolol Vitabalans užívat
3. Jak se Celiprolol Vitabalans užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak Celiprolol Vitabalans uchovávat 6. Obsah balení a další informace
1. Co je Celiprolol Vitabalans a k čemu se používá
Celiprolol Vitabalans patří do skupiny léků nazývaných beta-blokátory.
Celiprolol Vitabalans se používá k léčbě hypertenze (vysokého krevního tlaku) a předcházení záchvatů
stabilní anginy pectoris. Angina pectoris je bolest na hrudi způsobená sníženou dodávkou kyslíku srdci (tzv.
ischemií). Celiprolol Vitabalans má také vasodilatční účinek, což znamená, že tento lék rozšiřuje krevní cévy
a v důsledku toho snižuje u pacientů s hypertenzí krevní tlak v klidu i při tělesné námaze.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Celiprolol Vitabalans užívat
Neužívejte Celiprolol Vitabalans jestliže jste alergický(á) na celiprolol-hydrochlorid nebo na nějaké jiné beta-blokátory nebo na
kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
jestliže trpíte selháváním srdce a závažnou bradykardií (počet tepů nižší než 50/min)
jestliže máte neléčený feochromocytom (nádor obvykle v blízkosti ledvin, vyvolávající vysoký krevní
tlak)
jestliže máte metabolickou acidózu (zvýšené hladiny kyselých látek v krvi)
jestliže trpíte pocity tísně a bolesti na hrudi v období klidu
jestliže máte nízký krevní tlak (hypotenzi)
jestliže Vám selhávají ledviny
jestliže máte chronickou obstrukční plicní nemoc (omezení průtoku vzduchu v průduškách, které není
zcela vratné)
jestliže máte akutní epizody astmatu
jestliže trpíte bronchospasmem (náhlé stažení svalů ve stěně drobných průdušek) nebo průduškovým
astmatem
jestliže trpíte poruchou vedení vzruchů v srdci nebo poruchou srdečního rytmu
jestliže trpíte ucpáním cév včetně problémů s oběhem krve, což může způsobovat brnění, blednutí či
modrání prstů na rukou a nohou
jestliže máte závažné onemocnění jater
jestliže současně užíváte určité léky na léčbu depresí tzv. inhibitory MAO (s výjimkou MAO-B
inhibitorů), např. fenelzin.
Upozornění a opatřeníPřed užitím Celiprolol Vitabalans se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
jestliže máte sníženou funkci ledvin (klírens kreatininu v rozmezí 15-40 ml/min)
jestliže máte zhoršenou funkci jater
jestliže jste starší osoba, musí Vás Váš lékař během léčby celiprololem pravidelně sledovat
jestliže máte ischemickou chorobu srdeční
jestliže máte postižený periferní oběh (přerušované kulhání)
jestliže jste měl(a) někdy anginu pectoris (bolest na hrudi)
jestliže máte pomalý srdeční tep (bradykardii)
jestliže máte srdeční blok
1. stupně (blokáda elektrických vzruchů, které vedou ke stahu srdečního svalu)
jestliže máte cukrovku nebo zvýšenou činnost štítné žlázy
jestliže máte přechodnou obstrukční plicní nemoc
jestliže trpíte lupénkou (kožní onemocnění)
jestliže jste prodělal anafylaktickou reakci (náhlá, život ohrožující alergická reakce)
jestliže trpíte vysycháním očí nebo vyrážkou bez zřetelně prokazatelné příčiny, léčba celiprololem by
měla být postupně vysazena.
Jestliže máte podstoupit operační zákrok v celkové anestézii, musí být anesteziolog informován o tom, že
užíváte Celiprolol Vitabalans.
Další léčivé přípravky a Celiprolol VitabalansInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.
Váš lékař by měl vědět, že užíváte zejména následující léčivé látky:
klonidin, hydrochlorothiazid nebo jiné látky snižující krevní tlak
blokátory kalciových kanálů (přípravky k léčbě onemocnění srdce nebo vysokého tlaku), např.
verapramil, diltiazem a nifedipin
antiarytmika (léky užívané k léčbě nepravidelné srdeční akci), např. disopyramid, chinidin, flecainid a
amiodaron
srdeční glykosidy (přípravky k léčbě srdečních onemocnění), např. digoxin
insulin a perorální antidiabetika (léky snižující hladinu glukosy v krvi)
nesteroidní protizánětlivé léky (k zmírnění zánětu a bolesti), např. ibuprofen, indometacin
adrenalin (může být použit k povzbuzení srdce, k léčbě těžkých alergických reakcí včetně
anafylaktického šoku)
theofylin (může být užíván k léčbě astmatu nebo chronického zánětu průdušek)
tricyklická antidepresiva (přípravky k léčbě deprese, úzkosti, chronické bolesti), např. amitriptylin,
nortriptylin a doxepin
barbituráty (mohou se používat také při léčbě epilepsie), např. fenobarbital
fenothiaziny (léky užívané při jistých duševních onemocněních, těžkém nucení na zvracení a bolestech),
např. levopromazin, chlorpromazin, flufenazin, perfenazin a pimozid
inhibitory MAO (léky k léčbě deprese), např. fenelzin
cyklosporin (lék používaný k zabránění odmítnutí transplantovaného orgánu nebo při psoriáze, při těžké
atopické dermatitidě, při revmatoidní artritidě)
astemizol (antihistaminikum používané k léčení alergických stavů)
cisaprid (lék používaný k léčení pálení žáhy a zácpy)
diergotamin, ergotamin (léky používané k prevenci a léčbě migrény)
sirolimus, takrolimus (léky používané k zabránění odmítnutí transplantovaného orgánu)
terfenadin (antihistaminikum používané k léčení alergických stavů)
lithium (lék používaný při zvláštních duševních poruchách)
inhibitory HMG-CoA-reduktázy (statiny, léky používané ke snížení cholesterolu)
antiepileptika, např. fenytoin
warfarin (lék používaný k zabránění vzniku krevních sraženin)
erythromycin, klarithromycin (antibiotika, léky používané k léčbě bakteriálních infekcí)
ketokonazol a itrakonazol (léky používané k léčení houbových infekcí)
rifampicin (lze jej použít k léčbě tuberkulózy)
třezalka tečkovaná (známá jako bylinný lék na depresi)
Přípravek Celiprolol Vitabalans s jídlem a pitímCeliprolol Vitabalans se užívá alespoň půl hodiny před nebo dvě hodiny po jídle a zapíjí se sklenicí vody.
Užívání přípraveku současně s jídlem snižuje účinek celiprololu.
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Užívání celiprololu během těhotenství a kojení se nedoporučuje. Důvodem je nedostatek informací o vlivu
tohoto léku na těhotenství nebo na jeho vylučování do mateřského mléka.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůJe nutno pamatovat na to, že se příležitostně může objevit závrať nebo únava. Pokud máte pocit závratě nebo
únavy, vyhněte se řízení nebo používání jakýchkoliv nástrojů či strojů.
3. Jak se Celiprolol Vitabalans užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým
lékařem nebo lékárníkem.
Celiprolol Vitabalans je určen pro dospělé.
HypertenzePočáteční dávka je 200 mg jednou denně. Tato dávka může být v případě potřeby po 2-4 týdnech
zdvojnásobena podle odpovědi nemocného na léčbu. Váš krevní tlak by se měl snižovat postupně a cílové
hodnoty krevního tlaku by se mělo dosáhnout v průběhu několika týdnů.
Stabilní angina pectorisDoporučená denní dávka je 200 mg. Tato dávka může být v případě potřeby po 2-4 týdnech zdvojnásobena
podle odpovědi nemocného na léčbu. Jestliže máte onemocnění srdce a cév, doporučuje se léčbu postupně
snižovat během 1-2 týdnů. Náhlé přerušení léčby může u Vás, zvláště v případě, kdy máte ischemickou
chorobu srdeční, vyvolat srdeční potíže.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Použití u dětíCeliprolol Vitabalans se u dětí nedoporučuje.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Celiprolol Vitabalans, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) nadměrné množství léku, ihned navštivte svého lékaře, pohotovost nebo nejbližší
nemocnici.
Příznaky předávkování jsou bradykardie (pomalý srdeční tep), hypotenze (nízký krevní tlak), akutní srdeční
nedostatečnost a bronchospasmus.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Celiprolol Vitabalans Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Užijte další tabletu v době, kdy ji
máte normálně užít.
Jestliže jste přestal(a) užívat Celiprolol VitabalansAčkoli v průběhu klinického hodnocení nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky způsobené náhlým
ukončením léčby, doporučuje se snižovat léčbu postupně po dobu 1-2 týdnů. V případě potřeby, je nutno
zároveň začít léčbu náhradní, aby se předešlo vzniku anginy pectoris.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.
Časté (postihují 1 až 10 pacientů ze 100):
únava, závratě, ospalost
bolesti hlavy, zmatenost, nervozita
pocení
nespavost, noční můry
deprese, psychóza nebo halucinace
necitlivost v končetinách, chladné končetiny
pocit nevolnosti, zvracení, zácpa, průjem
výraznější nízký krevní tlak (hypotenze), snížení frekvence srdečního tepu (bradykardie), náhlá a
krátkodobá ztráta vědomí (synkopa), bušení srdce, abnormality vedení vzruchu v srdci, srdeční selhání
alergické kožní reakce (zarudnutí, svědění, kožní vyrážka) a vypadávání vlasů
Méně časté (postihují 1 až 10 pacientů z 1 000):
snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie) nebo malá krvácení do kůže a sliznic (purpura)
svalová slabost nebo patologická únava, svalové křeče
suché oči (tento fakt je důležitý, pokud používáte kontaktní čočky), zánět spojivek (konjunktivitida)
sucho v ústech
Vzácné (postihují 1 až 10 pacientů z 10 000):
spasmus průdušek (bronchospasmus), dýchací příznaky související s astmatem (astmatická dušnost),
zánětlivá choroba plic (intersticiální pneumonitida)
Velmi vzácné (postihují méně než 1 pacienta z 10 000):
výskyt cukrovky (latentní diabetes mellitus) nebo zhoršení stávající cukrovky
zhoršení stávající svalové slabosti nebo únavy (myasthenia gravis)
zánět oční rohovky a spojivky (keratokonjunktivitida), poruchy vidění
ztráta sluchu, zvonění v uších
zhoršení záchvatů u pacientů s anginou pectoris
periferní oběhové poruchy (přerušované kulhání, Raynaudův syndrom)
spuštění lupenky (psoriasis vulgaris), zhoršení příznaků lupenky, způsobuje psoriasiformní kožní
vyrážky
dlouhodobé chronické onemocnění kloubů (mono- a polyartritida)
zhoršení funkce ledvin až k těžké poruše funkce ledvin
poruchy pohlavního pudu a potence
abnormální výsledky testů funkce jater (transaminázy, ALT, AST) v krvi
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
nízký krevní cukr (hypoglykémie), vysoký krevní cukr (hyperglykémie)
třes (tremor), návaly horka
vysychání spojivky a rohovky oka (xeroftalmie)
srdeční selhání, změny srdečního rytmu (arytmie)
bolesti žaludku (gastralgie)
vratný lupus syndrom
impotence
protilátky proti buněčným jádrům
U pacientů se zvýšenou činností štítné žlázy mohou být maskovány její klinické projevy (zrychlení srdeční
činnosti a třes).
Dlouhodobé výrazné hladovění nebo tělesná námaha mohou vést k hypoglykemickým stavům. Varovné
příznaky hypoglykémie (zejména zrychlení srdeční činnosti a třes) mohou být oslabeny.
Může být narušen metabolismus tuků. Ve většině případů s normálním celkovým cholesterolem bylo
pozorováno snížení HDL-cholesterolu a zvýšení triglyceridů v plasmě.
U pacientů se sklonem k bronchiálním reakcím (zvláště obstrukční plicní nemoci) může případné zvýšení
odporu v dýchacích cestách vést k dušnosti.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak Celiprolol Vitabalans uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a krabičce za EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka,
jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co Celiprolol Vitabalans obsahujeLéčivou látkou je celiprolol-hydrochlorid.
Jedna tableta obsahuje 200 mg celiprolol-hydrochloridu.
Dalšími složkami jsou:
Jádro tablety: mikrokrystalická celulosa, manitol(E421), sodná sůl kroskarmelosy, koloidní bezvodý oxid
křemičitý, magnesium-stearát.
Potah tablety: polydextrosa, hypromelosa, oxid titaničitý (E171) a makrogol 4000.
Jak Celiprolol Vitabalans vypadá a co obsahuje toto baleníCeliprolol Vitabalans 200 mg: bílé, kulaté, vypouklé, potahované tablety s půlicí rýhou na jedné straně, o
průměru 10 mm.
Velikost balení: 30,60 a 100 potahovaných tablet v kontejneru.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Vitabalans OyVarastokatu 8
13500 Hämeenlinna
FINSKOTel: +358 3 615 600
Fax: +358 3 618 3130
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Celiprolol Vitabalans 200 mg (Česká republika, Finsko, Maďarsko, Litva, Lotyšsko, Polsko, Slovenská
republika)
Celitin 200 mg (Německo)
Celiprolol Vitabalans 400 mg (Finsko, Litva, Polsko)Celitin 400 mg (Německo)
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 23.9.2015.