Ceretec - Příbalový leták

Generikum: technetium (99mtc) exametazime
Účinná látka: exametazime
ATC skupina: V09AA01 - technetium (99mtc) exametazime
Obsah účinných látek: 500RG
Balení: Injekční lahvička
sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Ceretec 500 mikrogramů kit pro radiofarmakum

Exametazimum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vám bude tento přípravek podán,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Pokud máte jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nukleární medicíny, který bude
dohlížet na průběh vyšetření.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nukleární
medicíny. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Ceretec a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Ceretec podán
3. Jak se Ceretec používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Ceretec uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Ceretec a k čemu se používá

Tento „radiofarmaceutický“ léčivý přípravek (přípravek obsahující radioaktivní látku) je určen pouze
k diagnostickým účelům. Používá se pouze k rozpoznání onemocnění.

Přípravek Ceretec je podáván před zobrazováním a napomáhá pomocí speciální kamery zobrazit část
uvnitř Vašeho těla.

• Obsahuje léčivou látku nazvanou „exametazim“. Ta je před použitím smíchána s další
přísadou nazvanou „technecium“.
• Pokud je přípravek podáván injekčně, může být zobrazen speciální kamerou z vnější strany
Vašeho těla.
• Zobrazení může pomoci Vašemu lékaři nukleární medicíny pozorovat, jak krev protéká Vaším
mozkem. To může být důležité po mrtvici, pokud máte záchvaty nebo epilepsii, Alzheimerovu
chorobu nebo podobný typ demence. Může se také použít u lidí, kteří trpí migrénou (bolestmi
hlavy) nebo mají mozkový nádor.
• Některým lidem se tento přípravek podává při vyšetřování horečky neznámého původu.
• Může být také použit k vyšetření místa infekce, např. v břiše.
• Také může být použit k zobrazení otoku (informaci o zánětu) ve střevě.

Váš lékař nukleární medicíny Vám vysvětlí, která část Vašeho těla bude zobrazována.

Při použití přípravku Ceretec budete vystaven(a) malým množstvím radioaktivity. Váš lékař a lékař
z oboru nukleární medicíny došli k závěru, že klinický přínos této procedury využívající
radiofarmaceutický léčivý přípravek převáží riziko vystavení tomuto malému množství záření. Pokud
máte jakékoli dotazy související s vyšetřením, obraťte se na Vašeho lékaře nukleární medicíny.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude Ceretec podán

Nepoužívejte Ceretec:
• pokud jste alergický(á) na exametazim nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).

Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás něco z výše uvedeného týká, sdělte to před podáním přípravku
Ceretec Vašemu lékaři nukleární medicíny.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Ceretec se poraďte se svým lékařem nukleární medicíny v případě,
• že osoba, které bude tento léčivý přípravek podán, je dítě,
• že jste těhotná nebo máte podezření na těhotenství,
• že kojíte,
• že máte dietu s nízkým obsahem sodíku.

Děti a dospívající
Pokud jste mladší 18 let, promluvte si se svým lékařem nukleární medicíny.

Další léčivé přípravky a přípravek Ceretec
Informujte svého lékaře nukleární medicíny, který bude dohlížet na průběh vyšetření, o všech lécích,
které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, protože některá
léčiva mohou ovlivnit účinek přípravku Ceretec.

Nebyla přijata žádná hlášení v souvislosti s léčivy, která by účinek přípravku Ceretec ovlivňovala. I
přesto je nejlepší o skutečnosti, že užíváte jiné léky, informovat Vašeho lékaře nukleární medicíny.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nukleární medicíny dříve, než Vám bude tento přípravek podán. Pokud
si nejste jistá, je důležité se poradit se svým lékařem nukleární medicíny, který bude dohlížet na
průběh vyšetření.

Pokud jste těhotná
Lékař nukleární medicíny Vám tento přípravek podá během těhotenství pouze v případě, že očekává
převahu jeho prospěchu nad rizikem.

Pokud kojíte
Po podání přípravku Ceretec nekojte, protože malá množství radioaktivity mohou být vylučována do
mateřského mléka. Pokud kojíte, Váš lékař nukleární medicíny může s podáním přípravku Ceretec
počkat až kojení ukončíte. Pokud není možné počkat, Váš lékař nukleární medicíny Vás požádá o:
• přerušení kojení na 12 hodin nebo déle a
• použití umělé kojenecké výživy pro Vaše dítě a
• odsávání a zlikvidování mateřského mléka.

Zeptejte se svého lékaře nukleární medicíny, kdy můžete opět začít kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Je nepravděpodobné, že by přípravek Ceretec nepříznivě ovlivnil Vaši schopnost řídit motorová
vozidla nebo obsluhovat stroje. Zeptejte se svého lékaře nukleární medicíny, zda můžete po podání
přípravku Ceretec řídit vozidla a obsluhovat stroje.

Přípravek Ceretec obsahuje sodík
Tento přípravek obsahuje sodík: 1,77 mg/lahvičku. Nutno vzít v úvahu u pacientů s dietou s nízkým
obsahem sodíku.

Máte-li jakékoli otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nukleární
medicíny.

3. Jak se Ceretec používá

Používání, manipulace a likvidace radiofarmak podléhá přísným zákonům. Přípravek Ceretec se smí
používat pouze ve zvláštních kontrolovaných prostorách. S přípravkem budou zacházet a podají Vám
jej pouze odborníci, kteří jsou v jeho bezpečném používání vyškoleni a mají pro tuto činnost
kvalifikaci. Tito odborníci budou dbát na zvýšenou péči o bezpečné použití tohoto přípravku a
poskytnou Vám nezbytné informace o postupu vyšetření.

Podání přípravku Ceretec a průběh vyšetření

Dávka
Lékař nukleární medicíny dohlížející na průběh vyšetření rozhodne o množství přípravku Ceretec,
které bude ve Vašem případě použito. Bude se jednat o nejmenší nezbytné množství k získání
potřebné informace.

Doporučené množství obvykle podávávané dospělému pro snímání mozku se pohybuje v rozmezí
555 až 1 110 MBq (megabecquerel, jednotka používaná k vyjádření radioaktivity) a 185 až 370 MBq
pro zjišťování polohy infekčních ložisek (např. abscesů – dutin vyplněných hnisem – v břišní oblasti),
při vyšetřování horečky neznámého původu a při hodnocení zánětlivých stavů, které nejsou spojeny
s infekcí, jako např. zánětlivé onemocnění střev.

Množství přípravku podávané dětem a dospívajícím bude upraveno podle hmotnosti jedince.

Vzorky, které mohou být vyžadovány před podáním přípravku Ceretec
• může Vám být odebrán vzorek krve.

Jedna injekce je dostačující pro provedení vyšetření požadovaného lékařem.

Pokud Vám byl odebrán vzorek krve, bude smíchán s roztokem (obsahujícím přípravek Ceretec a
složku zvanou „technecium“), který Vám bude následně podán pomocí injekce.

• Přípravek Ceretec je vždy používán v nemocnici nebo na klinice.
• Ceretec Vám bude podán speciálně vyškolenou a kvalifikovanou osobou.
• Budou Vám sděleny všechny nezbytné informace o průběhu vyšetření.

Délka vyšetření
Váš lékař nukleární medicíny Vás bude informovat o obvyklé délce trvání vyšetření.

Po podání přípravku Ceretec budete požádán(a):
• pokusit se jít na toaletu tak často, jak je to jen možné, aby byl přípravek z Vašeho těla
vyloučen.

Lékař nukleární medicíny Vás bude informovat, zda byste měl(a) po podání tohoto přípravku
dodržovat některá zvláštní opatření. Pokud máte nějaké otázky, zeptejte se svého lékaře nukleární
medicíny.

Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Ceretec, než mělo být
Předávkování je nepravděpodobné, protože obdržíte pouze jednu dávku přípravku Ceretec pečlivě
kontrolovanou lékařem nukleární medicíny, který dohlíží na průběh vyšetření. Nicméně v případě
předávkování obdržíte vhodnou léčbu.

Pokud máte jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře
nukleární medicíny, který dohlíží na průběh vyšetření.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Alergické reakce
Jestliže máte v nemocnici nebo na klinice alergickou reakci, ihned to ohlaste lékaři nukleární
medicíny. Příznaky mohou zahrnovat:
• zarudnutí kůže, svědění nebo zčervenání,
• otok obličeje,
• obtíže s dechem.

Ve vážnějších případech se příznaky mohou projevit:
• ztrátou vědomí, pocitem závrati, omámením.

Pokud se některý z výše uvedených nežádoucích účinků vyskytne po Vašem odchodu z nemocnice
nebo kliniky, měl(a) byste jít nebo být vzat(a) přímo na pohotovostní oddělení Vaší nejbližší
nemocnice.

Další nežádoucí účinky (frekvence jejich výskytu není známa)
• svědivá hrudkovitá vyrážka,
• bolest hlavy,
• pocit závratě,
• zčervenání,
• pocit na zvracení (nauzea),
• zvracení,
• celkový pocit slabosti, malátnosti nebo únavy,
• neobvyklé pocity necitlivosti, brnění, píchání nebo pálení na kůži.

Toto radiofarmakum Vás vystaví malému množství ionizujícího záření spojenému s minimálním
rizikem rakoviny a vrozených abnormalit.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nukleární medicíny.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak Ceretec uchovávat

Tento lék nebudete muset uchovávat. Je uchováván pod dohledem odborného pracovníka na vhodném
místě. Radiofarmaka se uchovávají v souladu s národními předpisy o radioaktivních látkách.

Zaměstnanci nemocnice zajistí, že lék je správně uchováván a zlikvidován a není použit po uplynutí
doby použitelnosti vyznačené na štítku.

Následující informace je určena pouze pro odborníky.

• Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
• Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku za „EXP“.
• Rekonstituovaný přípravek uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před chladem nebo
mrazem.
• Rekonstituovaný přípravek musí být injekčně podán v průběhu 30 minut po označení.

6. Obsah balení a další informace

Co Ceretec obsahuje
• Léčivou látkou je exametazimum (exametazim). Jedna lahvička přípravku Ceretec obsahuje
exametazimum 500 mikrogramů.
• Pomocnými látkami jsou chlorid sodný a dihydrát chloridu cínatého.

Jak Ceretec vypadá a co obsahuje toto balení
Ceretec je dodáván jako souprava (kit) pro radiofarmakum. Kit obsahuje 2 nebo 5 lahviček. Jedna
lahvička obsahuje 500 mikrogramů exametazimu ve formě bílého prášku.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
GE Healthcare Limited
Amersham Place
Little Chalfont
Buckinghamshire HP7 9NA
Velká Británie

Výrobce
GE Healthcare AS
Nycoveien 1
NO-0485 Oslo
Norsko

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:

Česká republika
M.G.P. spol. s r.o.
Kvítková 1575
760 01 Zlín
Česká republika
e-mail: mgp@mgp.cz
tel.: +420 577 212 140

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 24. 4. 2018.