Colpermin - Příbalový leták

Generikum: fytopharmac preparations
Účinná látka: peppermint oil
ATC skupina: V11 - fytopharmac preparations
Obsah účinných látek:
Balení: Blistr
sp. zn. sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Příbalová informace: Informace pro pacienta
Colpermin enterosolventní tvrdé tobolky
silice máty peprné

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
- Pokud se do dvou týdnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit
s lékařem.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je přípravek Colpermin a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Colpermin užívat
3. Jak se přípravek Colpermin užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Colpermin uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Colpermin a k čemu se používá

Colpermin je rostlinný léčivý přípravek obsahující silici máty peprné. Tobolky Colpermin jsou určeny
k úlevě od příznaků při lehkých křečích zažívacího traktu, nadýmání a bolestech břicha, zejména u
pacientů se syndromem dráždivého tračníku (dlouhodobá porucha funkce vyprazdňování tlustého
střeva). Pokud se do dvou týdnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit
s lékařem.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Colpermin užívat

Neužívejte přípravek Colpermin
- Jestliže jste alergický(á) na silici máty peprné, menthol nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
- Jestliže Vám Váš lékař řekl, že trpíte onemocněním jater.
- Jestliže máte zánět žlučových cest (cholangitida).
- Jestliže trpíte nízkou produkcí žaludeční kyseliny v žaludku (stav označovaný jako
achlorhydrie).
- Jestliže máte žlučové kameny nebo jakoukoli jinou poruchu žlučových cest.
- Přípravek Colpermin není určen pro děti do 8 let věku.

Přípravek Colpermin obsahuje podzemnicový olej (arašídový olej)
Jestliže jste alergický (á) na arašídy nebo sóju, neužívejte tento léčivý přípravek.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Colpermin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka, pokud již trpíte pálením žáhy nebo hiátovou hernií
(stav, kdy se část žaludku vyklenuje nahoru do hrudníku). Za těchto okolností může dojít ke zhoršení
příznaků po užití tohoto léčivého přípravku, a proto je třeba léčbu ukončit.

Tobolky Colpermin by se měly polykat celé, nerozlámané, neměly by se žvýkat nebo užívat spolu s
jídlem. To by mohlo způsobit předčasné uvolnění silice máty peprné a mohlo by to způsobit
podráždění dutiny ústní a jícnu (esofagus).

Děti
Tento léčivý přípravek je určen pro děti od 8 let a nesmí se užívat u dětí mladších 8 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Colpermin
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a), nebo které možná budete užívat.

Užití jiných léků používaných pro snížení množství žaludeční kyseliny (jako jsou blokátory receptorů
histamin-2 a inhibitory protonové pumpy) nebo antacid (léky snižující kyselost v žaludku) podávaných
ve stejnou dobu by mohlo způsobit předčasné uvolnění silice máty peprné a takové léky byste měl(a)
užít nejméně 2 hodiny před nebo 2 hodiny po užití přípravku Colpermin.

Přípravek Colpermin s jídlem a pitím
Užijete-li přípravek společně s jídlem, mohlo by dojít k předčasnému uvolnění silice máty peprné.
Tento přípravek se tedy má užívat nejméně 2 hodiny před nebo 2 hodiny po jídle.

Těhotenství a kojení
Vzhledem k nedostatku údajů se užití nedoporučuje během těhotenství, v období kojení a u žen v
plodném věku, které nepoužívají antikoncepci.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Tento léčivý přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na Vaši schopnost řídit a obsluhovat
stroje.

3. Jak se přípravek Colpermin užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Použití u dospělých a starších pacientů
Doporučená dávka přípravku je 1 tobolka 3krát denně. Dávku je možné dle potřeby zvýšit na
maximálně 2 tobolky 3krát denně.

Použití u dospívajících ve věku 12 až 17 let
Doporučená dávka je 1 tobolka 3krát denně.

Použití u dětí ve věku 8 až 11 let
Doporučená dávka je 1 tobolka 2krát denně.

Děti mladší 8 let
Tento přípravek se nesmí užívat děti do 8 let.

Zvláštní populace
Nejsou k dispozici žádné údaje týkající se pokynů pro dávkování v případě poruchy funkce ledvin.

Cesta podání je ústy. Colpermin tobolky je nutné spolknout celé a zapít dostatečným množstvím
tekutiny, aby se umožnil pohodlný průchod tobolky. Tobolky nežvýkejte, nedrťte ani nelámejte.
Při vyjímání tobolek z blistru buďte opatrný(á).
Colpermin by se měl užívat nejméně 2 hodiny před jídlem nebo 2 hodiny po jídle.

Obvyklá délka léčby je 1 nebo 2 týdny. Maximální délka léčby je 3 měsíce na jeden cyklus léčby.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud po 2 týdnech příznaky přetrvávají.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Colpermin, než jste měl(a)
Příznaky předávkování mohou zahrnovat:
- Závažné zažívací příznaky, jako je průjem, konečníkové vředy a nevolnost.
- Epileptické záchvaty, ztrátu vědomí, potíže s dýcháním.
- Poruchy srdečního rytmu.
- Ztrátu koordinace svalových pohybů a jiné poruchy centrálního nervového systému.

V případě předávkování se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Colpermin
Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku ve správnou dobu, užijte další dávku jako obvykle.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoliv další otázky týkající se tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Přestaňte užívat přípravek a vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc
Pokud se u Vás vyskytnou těžké alergické reakce, včetně anafylaktického šoku (náhlá těžká alergická
reakce s příznaky, jako je pokles krevního tlaku a dýchací obtíže) vyžadující okamžitou lékařskou
péči, chvění nebo třes, porucha pohybu s potížemi s rovnováhou, pomalý srdeční rytmus a červená
vyrážka. Frekvence těchto reakcí není známa.

Byly hlášeny následující nežádoucí účinky s přibližnými frekvencemi uvedenými níže:
Časté: mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů
Bolesti hlavy, pálení žáhy, nepříjemné pocity v oblasti konečníku, abnormální zápach stolice, suchost
v ústech, pocity nepohodlí a nepříjemné pocity v žaludku a pocit na zvracení, zvracení.
Méně časté: mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů
Přecitlivělost, svědění kůže, žaludeční krvácení, rozmazané vidění.
Četnost není známa: četnost výskytu není možno z dostupných údajů určit
Bolest okolo konečníku, průjem, obtížné a bolestivé močení, zánět žaludu penisu, abnormální zápach
moči.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Colpermin uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a na blistru za EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před
světlem a vlhkostí.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Colpermin obsahuje
Léčivou látkou je silice máty peprné. Jedna enterosolventní tvrdá tobolka obsahuje 187 mg (0,2 ml)
Mentha x piperita L., aetheroleum (silice máty peprné).
Dalšími složkami jsou:
Obsah tobolky:
- Bílý vosk
- Čištěný podzemnicový olej
- Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Tobolka:
- Želatina
- Indigokarmín (E132)
- Oxid titaničitý (E171)
- Kopolymer kyseliny methakrylové a methyl-methakrylátu 1 : 2– Kopolymer kyseliny
methakrylové a ethylakrylátu 1 : 1 30 % disperze
- Triethyl-citrát
- Glycerol-monostearát 40-55
- Makrogol 4000
- Mastek

Jak přípravek Colpermin vypadá a co obsahuje toto balení

Tělo enterosolventních tvrdých tobolek Colpermin je neprůhledné světle modré, víčko je neprůhledné
tmavě modré s modrým proužkem mezi tělem a víčkem.

Colpermin enterosolventní tvrdé tobolky jsou umístěny v blistru po deseti tobolkách, které jsou balené
jako 30 nebo 100 enterosolventních tvrdých tobolek v jedné krabičce (3 nebo 10 blistrů). Na trhu
nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
Tillotts Pharma GmbH
Warmbacher Strasse 80
79618 Rheinfelden, Německo

Výrobce
Tillotts Pharma GmbH
Warmbacher Strasse 80
79618 Rheinfelden, Německo

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Belgie, Česká republika, Dánsko, Estonsko, Finsko, Francie, Holandsko, Německo, Itálie,
Island, Lotyšsko, Litva, Lucembursko, Norsko, Portugalsko, Rakousko, Španělsko, Švédsko:
Colpermin

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 17. 1. 2018.

Další zdroje informací
Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního
ústavu pro kontrolu léčiv na adrese www.sukl.cz