Generikum: metoprolol
Účinná látka: metoprolol tartrate
ATC skupina: C07AB02 - metoprolol
Obsah účinných látek: 100MG, 25MG, 50MG
Balení: Obal na tablety
sp.zn. sukls
Příbalová informace
Informace pro použití, čtěte pozorně!
Egilok 25 mg
(metoprololi tartras)
tablety
Držitel rozhodnutí o registraci
EGIS Pharmaceuticals PLC Keresztúri út 30-38, 1106 Budapešť
Maďarsko
Výrobce
EGIS Pharmaceuticals PLC
Mátyás király út 65, 9900 Körmend
Maďarsko
Souběžný dovozce, přebalil: Galmed, a.s., Těšínská 1349/296, Radvanice, 716 00 Ostrava, Česká
republika
1. Co obsahuje Váš lék?
Egilok, přípravek obsahující léčivou látku metoprolol, patří do skupiny léků označovaných jako
betablokátory. U člověka vede jeho podání ke snížení krevního tlaku, tepové frekvence, ale i srdečního
výdeje v klidu i při námaze.
Léčivá látka
Jedna tableta přípravku Egilok obsahuje 25 mg léčivé látky metoprololi tartras (metoprolol).
Pomocné látky
Tablety Egilok obsahují také mikrokrystalickou celulosu, sodnou sůl karboxymethylškrobu, koloidní
bezvodý oxid křemičitý, povidon a magnesium-stearát.
2. Kdy se užívá přípravek Egilok?
Egilok se používá při léčbě vysokého krevního tlaku a pro předcházení bolestem na hrudi při
onemocnění anginou pectoris. Egilok se rovněž používá při léčbě některých poruch srdečního rytmu,
udržovací léčbě pacientů po prodělaném srdečním infarktu, k předcházení záchvatům migrény a při
zvýšené činnosti štítné žlázy.
3. Kdy byste neměli užívat tablety Egilok
Tablety Egilok byste neměli užívat, pokud:
máte alergii na metoprolol nebo jakoukoli jinou látku, kterou obsahují tablety Egilok;
trpíte závažným onemocněním srdce nebo cév (např. těžkou srdeční nedostatečností, těžkou
poruchou prokrvení dolních končetin, závažnou poruchou přenosu srdečního vzruchu);
jste astmatik.
Pokud jste diabetik, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnění, případně pokud kojíte, je třeba o
této skutečnosti uvědomit Vašeho lékaře ještě před zahájením léčby přípravkem Egilok.
4. Upozornění před zahájením léčby
Před zahájením léčby může váš ošetřující lékař provést vyšetření funkce jater a ledvin. Pokud trpíte
onemocněním ledvin nebo jater, oznamte, prosím, tuto skutečnost svému lékaři.
5. Upozornění pro období léčby
Pokud se máte podrobit chirurgickému zákroku nebo pokud jste z nějakého jiného důvodu přijati do
nemocnice, informujte svého ošetřujícího lékaře o tom, že užíváte Egilok.
Ukončení léčby přípravkem Egilok by mělo být postupné. Náhlé přerušení léčby by mohlo vést ke
zhoršení vašeho stavu, zvláště pokud trpíte některým srdečním onemocněním.
Přípravek může u pacientů s cukrovkou, kteří jsou léčeni inzulinem nebo vnitřně užívanými
antidiabetiky, zastřít příznaky snížené hladiny cukru v krvi, jako jsou např. třes a zvýšená tepová
frekvence.
6. Nežádoucí účinky
Během léčby se může vyskytnout některý z těchto nežádoucích účinků: únava, bolesti hlavy,
nevolnost, bolesti břicha, průjem nebo zácpa, závratě, poruchy spánku, pomalá tepová frekvence,
kožní reakce, např. vyrážky nebo zčervenání kůže, pocit chladu v končetinách, zvýšené pocení,
zrakové poruchy, dušnost. V mnoha případech jsou tyto účinky přechodné a při snížení dávky
přípravku Egilok odezní.
Případný výskyt nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí oznamte svému
ošetřujícímu lékaři!
7. Jak mohou jiné léky ovlivnit léčbu přípravkem Egilok
Účinky přípravku Egilok a účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat
(např. užíváte-li jiné léky na léčbu vysokého krevního tlaku). Váš lékař by měl být proto informován o
všech lécích, které v současné době užíváte nebo které začnete užívat, a to na lékařský předpis i bez
něj. Než začnete současně s užíváním přípravku Egilok užívat nějaký volně prodejný lék, poraďte se
se svým ošetřujícím lékařem.
Léčba přípravkem Egilok může být ovlivněna zejména současným užíváním některých dalších léků k
léčbě srdečních onemocnění (např. blokátory vápníkového kanálu, antiarytmika, digoxin, klonidin,
nitráty a další).
8. Dávkování
Přesné dávkování určí vždy lékař. Dbejte na to, abyste dodržovali jeho pokyny.
K léčbě vysokého krevního tlaku se obvykle užívá 50 mg ráno a 50 mg večer před spaním. Tato dávka
se může postupně zvyšovat až na 100 mg až 200 mg 2 krát denně nebo se Egilok může podávat v
kombinaci s jiným lékem snižujícím krevní tlak. Nejvyšší denní dávka přípravku Egilok je 400 mg.
Pokud Vám byly tablety Egilok předepsány pro léčbu onemocnění anginou pectoris (projevuje se
bolestmi na hrudi), užívá se obvykle 50 mg až 100 mg 2 krát denně (obvykle ráno a večer). U těžkých
případů se může denní dávka zvýšit až na 400 mg.
Přípravek Egilok Vám může být předepsán i v případě, že trpíte poruchami srdečního rytmu.
Počáteční dávka 50 mg až 100 mg se užívá 2 krát denně (ráno a večer). Váš ošetřující lékař může tuto
dávku zvýšit až na celkovou denní dávku 400 mg.
Pokud jste prodělal(a) srdeční infarkt, může Vám být předepsána udržovací léčba v dávce 200 mg na
den, rozdělená do dvou dílčích dávek (ráno a večer).
Obvyklá denní dávka pro předcházení záchvatům migrény je 100 mg až 200 mg ve dvou dílčích
dávkách (ráno a večer).
Při zvýšené činnosti štítné žlázy je obvyklá denní dávka 100 mg ve dvou dílčích dávkách (tj. 50 mg
ráno a 50 mg večer). Lékař může tuto dávku zvýšit až na celkovou denní dávku 400 mg.
9. Řízení motorových vozidel a obsluha strojů v průběhu léčby přípravkem Egilok
Léčba přípravkem Egilok může způsobit únavu nebo závrať. Proto byste měli řídit motorová vozidla
nebo obsluhovat stroje pouze na základě výslovného souhlasu lékaře!
10. Předávkování
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem. Ponechte si
tuto příbalovou informaci a zbylé tablety, abyste je mohli svému lékaři ukázat.
1
1. Uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
12. Varování
Přípravek Egilok nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se
vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Tento přípravek byl předepsán pouze Vám, a proto jej nedávejte žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
13. Balení
60 tablet
14. Datum poslední revize textu
16.11.2016