Floxal - Příbalový leták

Generikum: ofloxacin
Účinná látka: ofloxacine
ATC skupina: S01AE01 - ofloxacin
Obsah účinných látek: 3MG/G, 3MG/ML
Balení: Tuba
sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

FLOXAL
mg/g
oční mast
ofloxacinum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Floxal, oční mast a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Floxal, oční mast používat
3. Jak se přípravek Floxal, oční mast používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Floxal, oční mast uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Floxal, oční mast a k čemu se používá

Oční mast Floxal je určena k léčbě infekcí předních částí oka způsobených mikroorganismy citlivými na
ofloxacin, např. bakteriální záněty spojivky, rohovky, okraje víčka a slzného váčku, ječné zrno, vředy
rohovky. Floxal, oční mast se může používat u dospělých a dětí od 1 roku.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Floxal, oční mast používat

Nepoužívejte přípravek Floxal, oční mast:
- jestliže jste alergický(á) na ofloxacin nebo na kteroukoliv další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6)

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Floxal, oční mast se poraďte se svým lékařem:
- pokud jste citlivý(á) na jiné chinolonové antibakteriální látky
- pokud trpíte defekty nebo vředy na povrchu oka.

Dlouhodobé použití může způsobit novou bakteriální infekci, která nereaguje na přípravek Floxal, oční
mast.

Během léčby očními kapkami obsahujícími ofloxacin je nutné se vyhýbat nadměrné expozici
slunečnímu nebo ultrafialovému záření (např. horské slunce, solárium, atd.) Existuje riziko
fotosenzitivity (citlivosti na světlo)).

Nedoporučuje se používání kontaktních čoček u pacientů, kteří jsou léčeni pro oční infekci.

Děti a dospívající
Přípravek je možné používat u dětí starších 1 roku. Účinnost a bezpečnost u dětí do jednoho roku dosud
nebyla stanovena.

Další léčivé přípravky a přípravek Floxal, oční mast
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které používáte, které jste v nedávné době
používal(a) nebo které možná budete používat.

Pokud se kromě přípravku Floxal, oční mast používají jiné oční kapky/oční masti, je třeba mezi
aplikacemi léku udržovat asi 15minutový interval. Oční masti se mají aplikovat vždy jako poslední.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Váš lékař pak může rozhodnout, zda můžete používat přípravek Floxal, oční mast.

Přípravek Floxal, oční mast se nedoporučuje podávat těhotným ženám a kojícím matkám.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Tato oční mast může po aplikaci do oka způsobit dočasné rozmazané vidění, a tím může snížit
schopnost řídit auto nebo obsluhovat stroje. Vyčkejte 15 minut, než začnete tyto činnosti provozovat.

Přípravek obsahuje lanolin (tuk z ovčí vlny)
Přípravek Floxal, oční mast obsahuje tuk z ovčí vlny (lanolin), který může způsobit místní kožní reakce.

Další důležité informace o některých složkách přípravku Floxal,oční mast
Při používání tohoto přípravku dbejte pokynů Vašeho lékaře. Neprotírejte si oči, protože tak si do nich
vnášíte původce onemocnění. Chraňte oko před průvanem a prudkým světlem.
Po dobu léčení nenavštěvujte koupaliště a bazény.

3. Jak se přípravek Floxal, oční mast používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka
Obvyklé dávkování je 3x denně, při infekcích chlamydiemi 5krát denně 1 cm dlouhý proužek masti do
spojivkového vaku nemocného oka. Přípravek se může používat nejdéle 14 dní.

Způsob podání
Pokud k přípravku Floxal, oční mast, používáte ještě jiné oční přípravky, musíte mezi jejich aplikací do
oka dodržet časový interval 15 minut. Oční mast se musí aplikovat jako poslední. Při používání tohoto
přípravku dbejte pokynů Vašeho lékaře.

Použití u dětí a dospívajících
Nebyla stanovena bezpečnost ani účinnost u dětí mladších jednoho roku.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Floxal, než jste měla(a)
Předávkování přípravkem Floxal, oční mast není spojeno s žádným známým rizikem. Terapeutické
působení se tím nezhorší ani nezlepší.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Floxal,,oční mast
Aplikujte dávku hned, jak si vzpomenete. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a)
vynechanou dávku. Dále pokračujte dle stanoveného schématu léčby, které Vám určil lékař.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

V souvislosti s používáním léčivého přípravku Floxal, oční mast byly hlášeny potenciálně život
ohrožující vyrážky (Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza), vyskytující se v
podobě zarudlých skvrn terčovitého vzhledu nebo okrouhlých skvrn, často s centrálními puchýřky.

Pokud se objeví alergická reakce (včetně otoků kůže, sliznic, krku a/nebo jazyka, dušnosti), přestaňte
oční mast používat a okamžitě se obraťte na svého lékaře.

Časté nežádoucí účinky (mohou se objevit až u 1 z 10 pacientů):
- podráždění oka a oční potíže

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout u méně než 1 osoby z 10 000)
- reakce přecitlivělosti (včetně otoku, dušnosti, anafylaktické reakce/šoku, otoku dutiny ústní, hltanu
nebo jazyka)

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
- závratě
- zánět oční rohovky, zánět očních spojivek, rozmazané vidění, citlivost na světlo, otoky kolem očí
(včetně otoků očních víček), pocit cizího tělesa v očích, zvýšené slzení, suchost očí, bolest očí,
zarudnutí oka, přecitlivělost očí (svědění očí a očních víček)
- pocit na zvracení
- otok obličeje nebo kůže kolem očí

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Floxal, oční mast uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Po prvním otevření tuby nepoužívejte déle než 4 týdny.
Nepoužívejte přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na tubě a krabičce za EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Floxal, oční mast obsahuje
Léčivou látkou je ofloxacinum 3,0 mg v 1 g masti. Jedna dávka (1 cm proužku masti) obsahuje 0,12 mg
ofloxacimu.
Pomocnými látkami jsou: bílá vazelína, tekutý parafin, tuk z ovčí vlny (lanolin).

Jak přípravek Floxal, oční mast vypadá a co obsahuje toto balení
HDPE tuba se šroubovacím HDPE uzávěrem s 3 g masti.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165-173
13581 Berlín
Německo

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Jankovcova 1569/2c, 170 00 Praha 7, Česká republika.

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 28. 3. 2018