Generikum: fluconazole
Účinná látka: fluconazole
ATC skupina: J02AC01 - fluconazole
Obsah účinných látek: 2MG/ML
Balení: Lahev (Lahvička)
Sp.zn. suklsa k sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele
Fluconazole B. Braun 2 mg/ml
infuzní roztok
Fluconazolum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máteⴀli jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Fluconazole B. Braun a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám je přípravek Fluconazole B. Braun podán
3. Jak se přípravek Fluconazole B. Braun podává
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Fluconazole B. Braun uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Fluconazole B. Braun a k čemu se používá Fluconazole B. Braun patří do skupiny léků nazývaných „antimykotika“. Léčivou látkou je
flukonazol.
Flukonazol se používá k léčbě infekcí vyvolaných houbami a může se také užívat k prevenci
kandidových infekcí. Nejběžnější příčinou plísňových (mykotických) infekcí je kvasinka zvaná
Candida.
DospělíVáš lékař Vám může tento léčivý přípravek dát na léčbu následujících typů plísňových infekcí:
● Kryptokoková meningitida (zánět mozkových blan vyvolaný kvasinkou Cryprococcus
neoformans)
● Kokcidioidomykóza (infekce dýchacích cest vyvolaná houbou Coccidioides immitis)
● Infekce vyvolané kvasinkou Candida a nalezené v krevním řečišti, tělesných orgánech (např.
srdce, plíce) nebo v močovém ústrojí
● Slizniční kvasinková infekce – infekce sliznice úst, krku a otlaků v místě zubní protézy
Fluconazole B. Braun můžete rovněž dostat:
● k prevenci opětovného výskytu kryptokokové meningitidy
● k prevenci opětovného výskytu slizniční kvasinkové infekce
● k prevenci infekce vyvolané kvasinkou rodu Candida (jestliže máte oslabený imunitní systém
nebo jeho činnost je nedostatečná)
Děti a dospívající (0 až 17 let)Váš lékař Vám může tento léčivý přípravek dát na léčbu následujících typů plísňových infekcí:
● Slizniční kvasinková infekce – infekce zasahující sliznici úst, hrdla
● Infekce vyvolané kvasinkou rodu Candida a nalezené v krevním řečišti, tělesných orgánech
(např. srdce, plíce) nebo v močovém traktu
● Kryptokoková meningitida (zánět mozkových blan vyvolaný kvasinkou kryptokokem)
Fluconazole B. Braun můžete rovněž dostat:
● k prevenci infekcí vyvolaných kvasinkou rodu Candida (pokud je Váš imunitní systém oslabený
a řádně nefunguje)
● k prevenci opětovného výskytu kryptokokové meningitidy
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám je přípravek Fluconazole B. Braun podán Nepoužívejte přípravek Fluconazole B. Braun:
● jestliže jste alergický(á) na flukonazol, jiné léčivé přípravky, které jste užíval(a) k léčbě
plísňových infekcí nebo na kteroukoli další složku tohoto léčivého přípravku (uvedenou
v bodě 6). Mezi příznaky patří svědění, zčervenání kůže nebo potíže s dýcháním
● jestliže užíváte astemizol, terfenadin (antihistaminika k léčbě alergií)
● jestliže užíváte cisaprid (používaný na žaludeční nevolnost)
● jestliže užíváte pimozid (používaný k léčbě mentálních nemocí)
● jestliže užíváte chinidin (používaný k léčbě srdeční arytmie)
● jestliže užíváte erythromycin (antibiotikum k léčbě infekcí)
Upozornění a opatření
Před podáním přípravku Fluconazole B. Braun se poraďte se svým lékařem, jestliže
● máte problémy s játry nebo ledvinami
● trpíte srdečním onemocněním, včetně problémů se srdeční arytmií
● máte abnormální hladiny draslíku, vápníku či hořčíku v krvi
● se u Vás projeví závažné kožní reakce (svědění, zčervenání kůže nebo potíže s dýcháním)
● se u Vás projeví známky „nedostatečnosti nadledvin“, při níž nadledviny nevytvářejí dostatečné
množství některých steroidních hormonů, jako je např. kortisol (chronická nebo dlouhotrvající
únava, svalová slabost, ztráta chuti k jídlu, ztráta hmotnosti, bolest břicha).
Další léčivé přípravky a Fluconazole B. Braun
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které
možná budete užívat.
Informujte okamžitě svého lékaře, pokud užíváte astemizol, terfenadin (antihistaminikum k léčbě
alergií) nebo cisaprid (užívaný na žaludeční nevolnost) nebo pimozid (užívaný k léčbě mentálních
nemocí) nebo chinidin (používaný k léčbě srdeční arytmie) nebo erythromycin (antibiotikum k léčbě
infekcí), protože tyto léčivé přípravky se nesmí užívat společně s přípravkem Fluconazole B. Braun
(viz bod: „Nepoužívejte přípravek Fluconazole B. Braun“).
Některé léčivé přípravky se mohou s přípravkem Fluconazole B. Braun vzájemně ovlivňovat. Ujistěte
se, že Váš lékař ví, že užíváte kterýkoli z následujících léčivých přípravků:
● rifampicin, rifabutin nebo azitromycin (antibiotika k léčbě infekcí)
● alfentanil, fentanyl (používané jako anestetika)
● amiodaron (používaný k léčbě nepravidelného srdečního tepu neboli „arytmií“)
● amitriptylin, nortriptylin (používané jako antidepresiva)
● amfotericin B, vorikonazol (používané k léčbě plísňových onemocnění)
● léčivé přípravky na ředění krve k prevenci vzniku krevních sraženin (warfarin a podobné
přípravky)
● benzodiazepiny (midazolam, triazolam či podobné léčivé přípravky) používané při nespavosti
nebo úzkosti
● karbamazepin, fenytoin (užívaný k léčbě záchvatů)
● nifedipin, isradipin, amlodipin, felodipin, verapamil, hydrochlorothiazid (diuretikum) a losartan
(u hypertenze - vysokého krevního tlaku)
● cyklosporin, everolimus, sirolimus nebo takrolimus (přípravky k prevenci odmítnutí
transplantátu)
● cyklofosfamid, vinka alkaloidy (vinkristin, vinblastin nebo podobné přípravky) používané k
léčbě rakoviny
● halofantrin (používaný k léčbě malárie)
● statiny (atorvastatin, simvastatin, fluvastatin nebo podobné přípravky) používané ke snížení
vysoké hladiny cholesterolu
● methadon (užívaný při bolesti)
● celekoxib, flurbiprofen, naproxen, ibuprofen, lornoxikam, meloxikam, diklofenak (nesteroidní
protizánětlivé léčivé přípravky (NSAID))
● perorální antikoncepční prostředky
● prednison (steroid)
● zidovudin, známý rovněž jako AZT; sachinavir (používaný u pacientů s HIV)
● léčivé přípravky na diabetes mellitus, např. chlorpropamid, glibenklamid, glipizid nebo
tolbutamid
● theofylin (užívaný pro kontrolu astmatu)
● vitamin A (potravinový doplněk)
● ivacaftor (užívaný pro léčbu cystické fibrózy)
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem dříve, než je Vám podán tento přípravek.
Jestliže jste těhotná nebo kojíte, přípravek Fluconazole B. Braun neužívejte, pokud Vám lékař
neřekne. Po užití jedné dávky až 200 mg fluconazolu můžete pokračovat v kojení. Jestliže užijete
opakovanou dávku fluconazolu, přestaňte kojit.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Při řízení vozidel nebo obsluze strojů je třeba vzít v úvahu, že se příležitostně mohou objevit závratě
nebo záchvaty.
Fluconazole B. Braun obsahuje sodík
V 1 ml přípravku Fluconazole B. Braun je obsaženo 3,54 mg sodíku. To je třeba brát v úvahu u
pacientů na kontrolované sodíkové dietě.
3. Jak se přípravek Fluconazole B. Braun podává Tento léčivý přípravek Vám bude podávat lékař nebo zdravotní sestra do žíly pomalou injekcí
(infuzí). Fluconazole B. Braun se dodává jako roztok. Dále se již neředí. Na konci této příbalové
informace jsou uvedeny informace určené pro zdravotnické pracovníky.
Doporučená dávka přípravkuDoporučené dávky tohoto léčivého přípravku pro různé indikace jsou uvedeny níže. Pokud si nejste
jistý/á proč přípravek Fluconazole B. Braun dostáváte, poraďte se se svým lékařem nebo zdravotní
sestrou.
Dospělí
Stav DávkaLéčba kryptokokové meningitidy 400 mg první den, poté 200 mg až 400 mg jednou
denně po dobu 6 - 8 týdnů nebo déle dle potřeby.
Někdy se dávky zvyšují až na 800 mg.
Prevence opětovného výskytu kryptokokové
meningitidy200 mg jednou denně dokud Vám lékař neřekne,
abyste léčbu ukončili
Léčba kokcidioidomykózy 200 mg až 400 mg jednou denně po dobu 11 až 24
měsíců nebo déle dle potřeby. Někdy se dávky
zvyšují až na 800 mg
Léčba kandidové infekce postihující vnitřní orgányvyvolané kvasinkami 䌀慮摩摡
800 mg první den, poté 400 mg jednou denně, dokud
Vám lékař neřekne, abyste léčbu ukončiliLéčba infekce postihující sliznici dutiny ústní, krku aotlaků v místě zubní protézy
200 mg až 400 mg první den, poté 100 – 200 mg,
dokud Vám lékař neřekne, abyste léčbu ukončili
Léčba slizniční kvasinkové infekce – dávka závisí nalokalizaci infekce
50 mg až 400 mg jednou denně po dobu 7 až 30 dní,
dokud Vám lékař neřekne, abyste léčbu ukončili
Prevence opětovného výskytu infekce v ústech nebo
v krku100 mg až 200 mg jednou denně nebo 200 mg třikrát
týdně, po dobu hrozícího rizika vzniku infekce
Prevence kandidové infekce způsobené kvasinkou䌀慮摩摡 (jestliže máte oslabený imunitní systém a
řádně nefunguje)
200 mg až 400 mg jednou denně, po dobu hrozícího
rizika vzniku infekce
Dospívající ve věku od 12 do 17 letDodržujte dávku, kterou Vám předepsal lékař (dávkování buď pro dospělé, nebo pro děti)
Děti ve věku do 11 letMaximální dávka pro děti je 400 mg denně.
Dávka je založena na tělesné hmotnosti dítěte v kilogramech.
Stav Denní dávka
䬀瘀慳椀渀ková infekce sliznice a krku vyvolané歶慳椀湫潵 Candida – dávka a délka léčby závisí na
závažnosti infekce a na její lokalizaci
mg na kg tělesné hmotnosti (první den může být
podáno 6 mg na kg tělesné hmotnosti)
Kryptokoková meningitida nebo kandidové infekcevnitřních orgánů vyvolané kvasinkami Candida
až 12 mg na kg tělesné hmotnosti
Ochrana dětí před kandidovou infekcí způsobenou歶慳椀湫潵 Candida (pokud jejich imunitní systém
řádně nefunguje)
až 12 mg na kg tělesné hmotnosti
Použití u dětí ve věku 0 až 4 týdny
Použití u dětí ve věku 3 až 4 týdny:
● Stejná dávka jako výše, ale podávaná jednou za dva dny. Maximální dávka je 12 mg na kg
tělesné hmotnosti každých 48 hodin.
Použití u dětí ve věku méně než 2 týdny:
● Stejná dávka jako výše, ale podávaná jednou za tři dny. Maximální dávka je 12 mg na kg
tělesné hmotnosti každých 72 hodin.
Starší pacientiPokud nemáte problémy s ledvinami, podává se obvyklá dávka pro dospělé.
Pacienti s onemocněním ledvinVáš lékař může změnit Vaši dávku v závislosti na funkci Vašich ledvin.
Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Fluconazole B. Braun, než mělo být
Jestliže se domníváte, že Vám bylo podáno více přípravku Fluconazole B. Braun než mělo být,
informujte ihned svého lékaře nebo zdravotní sestru. Mezi příznaky možného předávkování může
patřit pocit, že slyšíte, vidíte, cítíte a myslíte si věci, které nejsou skutečné (halucinace a paranoidní
chování).
Jestliže Vám dávka přípravku Fluconazole B. Braun nebyla podána
Protože Vám bude tento léčivý přípravek podáván pod přísným lékařským dohledem, je
nepravděpodobné, že by došlo k vynechání dávky. Informujte však svého lékaře nebo lékárníka,
pokud se domníváte, že došlo k vynechání dávky.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka
nebo zdravotní sestry.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
U některých pacientů došlo k rozvoji alergických reakcí, i přesto, že závažné alergické reakce
jsou vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob). Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z
nežádoucích účinků, sdělte to okamžitě svému lékaři.
náhlá dušnost, potíže s dýcháním nebo tíseň na hrudi
otok očních víček, obličeje nebo rtů
svědění po celém těle, zčervenání kůže nebo svědivé červené skvrny
kožní vyrážka
závažné kožní reakce, jako je vyrážka s puchýři (může se objevit v ústech a na jazyku)
Přípravek Fluconazole B. Braun může mít vliv na Vaše játra. Příznaky jaterních problémů zahrnují:
únava
ztráta chuti k jídlu
zvracení
zežloutnutí pokožky nebo bělma očí (žloutenka)
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z těchto příznaků, ukončete užívání přípravku Fluconazole B.
Braun a informujte neprodleně svého lékaře.
Další nežádoucí účinky:
Pokud se kterýkoli z následujících nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si
všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi.
Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 osob):
bolest hlavy
žaludeční nevolnost, průjem, pocit na zvracení, zvracení
zvýšené jaterní testy
vyrážka
Méně časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 osob):
snížení počtu červených krvinek, které mohou způsobit bledost pleti a slabost nebo dušnost
snížení chuti k jídlu
nespavost, ospalost
záchvaty, závratě, pocit točení hlavy, brnění, píchání nebo necitlivosti, změny chuti
zácpa, obtíže s trávením, plynatost, sucho v ústech
bolesti svalů
poškození jater a zežloutnutí kůže a očí (žloutenka)
pupeny, puchýře (kopřivka), svědění, zvýšené pocení
únava, pocit necítění se dobře, horečka
Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 osob):
nižší než normální počet bílých krvinek, které pomáhají bránit proti infekcím a krevních
destiček, které pomáhají zastavit krvácení
červené nebo nachové zbarvení pokožky, které může být způsobeno nízkým počtem krevních
destiček, nebo jiné změny krve
změny biochemických hodnot krve (vysoké hladiny cholesterolu, tuku v krvi)
třes
nízký obsah draslíku v krvi
abnormální výsledek elektrokardiogramu (EKG), změny v srdeční frekvenci nebo rytmu
jaterní selhání
alergické reakce (někdy závažné), zahrnující rozšířenou puchýřovitou vyrážku a olupování
kůže, závažné kožní reakce, otoky rtů nebo obličeje
ztráta vlasů
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Fluconazole B. Braun uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a na krabičce za
textem EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Neuchovávejte při teplotě nad 25°C.
Chraňte před mrazem.
Tento léčivý přípravek musí být použit ihned po prvním otevření lahvičky.
Použijte pouze, pokud je roztok čirý a neobsahuje viditelné částice. Nepoužívejte, pokud je lahvička
poškozena.
Lahvičky jsou určeny pouze pro jednorázové použití. Po použití je nutno lahvičky a jakýkoli zbývající
obsah zlikvidovat.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Fluconazole B. Braun obsahuje
Léčivou látkou je fluconazolum
Jeden ml obsahuje fluconazolum 2 mg
Pomocnými látkami jsou
chlorid sodný a voda na injekci
Jak přípravek Fluconazole B.Braun vypadá a co obsahuje toto balení
Fluconazole B. Braun je čirý, bezbarvý roztok výše uvedených složek ve vodě.
Dodává se v lahvičkách z polyethylénu, obsahujících 50 ml, 100 ml nebo 200 ml
Velikost balení: Balení po 10, 20 nebo 50 lahvičkách
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
Držitel rozhodnutí o registraci:
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1
34212 Melsungen, NěmeckoPoštovní adresa:
34209 Melsungen, Německo
Tel.: +49-5661-71-0
Fax: +49-5661-71-45 67
VýrobceB. Braun Medical S.A.
Carretera de Terrassa, 121
08191 Rubí (Barcelona)Španělsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Rakousko, Německo, Lucembursko Fluconazol B. Braun 2 mg/ml Infusionslösung
Belgie Fluconazole B. Braun 2 mg/ml oplossing voor infusie
Česká republika 䙬畣潮慺潬攠䈮⁂爀慵渠(一)洀术洀氀
Dánsko 䙬畣潮慺潬攠䈮⁂爀慵渀
䙩湳欀漀 䙬畣潮慺潬攠䈮⁂爀慵渠(一)洀术洀氀湦畵獩漀湥猀琀攬 氀椀甀潳
Řecko Fluconazole B. Braun 2 mg/ml διάλυμα προς έγχυση
Maďarsko Fluconazole B. Braun 2 mg/ml oldatos infúzió
Irsko, Velká Británie 䙬畣潮慺潬攠(一)洀最一洀氀潬甀琀椀潮漀爀渀昀畳椀潮
Itálie 䙬畣潮慺潬漠䈀⸠䈀爀慵渠(一)洀术洀氀潬畺椀潮攀⁰攀爀渀昀畳椀潮攀
一椀稀潺攀洀獫漀 䙬畣潮慺潬⁂⸠䈀爀愀畮′最一洀氀Ⱐ潰氀潳猀椀湧⁶潯爀湦甀獩攀
一潲獫漀 Fluconazol B. Braun 2 mg/ml infusjonsvaeske, oppløsning
偯汳欀漀 Fluconazole B. Braun 2 mg/ml, roztwór do infuzji
偯牴畧慬獫漀 Fluconazol B. Braun solução para perfusão
Slovenská republika Fluconazole B. Braun 2 mg/ml infúzny roztok
卬潶椀湳欀漀 䙬畫潮慺潬 䈀⸠䈀爀慵渠(一)洀最一洀氀慺琀潰椀湡⁺愠椀湦甀摩爀慮樀攀
Španělsko Fluconazol B. Braun 2 mg/ml solución para perfusion EFG
Švédsko 䙬畣潮慺潬攠䈮⁂爀慵渀
Tato příbalová informace byla naposledy revidována : 22.3.2016
______________________________________________________________________________________
Následující informace je určena pouze pro zdravotnické pracovníky:
Intravenózní infuze se má podávat nejvýše rychlostí 10 ml/min. Fluconazole B. Braun je připraven
v 0,9% roztoku chloridu sodného (9 mg/ml), každých 200 mg (100 ml lahvička) obsahuje 15 mmol
Na+ a 15 mmol Cl-. Jelikož je přípravek Fluconazole B. Braun dodáván ve fyziologickém roztoku, je
třeba u pacientů vyžadujících omezení příjmu sodíku nebo tekutin věnovat pozornost jejich celkově
podanému množství.
Fluconazole B. Braun 2 mg/ml je kompatibilní s následujícími roztoky:
a) Infuzní roztok glukózy 200 mg/ml (je-li k dispozici)
b) Ringerův infuzní roztok
c) Hartmannův roztok, Ringerův roztok s laktátem (je-li k dispozici)
d) Roztok chloridu draselného 20 mEq/l v glukóze 50 mg/ml (je-li k dispozici)
e) Infuzní roztok hydrogenuhličitanu sodného 84 mg/ml (8,4%) (je-li k dispozici)
f) Infuzní roztok chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%)
g) Infuzní roztok Sterofundin ISO (je-li k dispozici)
Flukonazol se podává zavedenou kanylou naředěný v jednom z výše uvedených roztoků. Ačkoli
nebyly popsány žádné specifické inkompatibility, nedoporučuje se před infuzí mísit flukonazol s
žádnými dalšími léčivými přípravky.
Infuzní roztok je pouze k jednorázovému použití.
Doba použitelnosti po prvním otevření:
Léčivý přípravek musí být použit okamžitě po prvním otevření lahvičky.
Doba použitelnosti po zředění dle pokynůPro směsi s roztoky uvedenými výše byla chemická a fyzikální stabilita prokázána na více než
72 hodin při 25 °C.
Z mikrobiologického hlediska, je nutno přípravek použít okamžitě. Není-li použit okamžitě, je délka a
způsob skladování před použitím na odpovědnosti uživatele a nemá normálně přesáhnout 24 hodin při
teplotě 2 až 8 ° C, pokud rozpouštění neproběhlo za kontrolovaných a platných aseptických
podmínek.
Ředění je nutno provést za aseptických podmínek. Roztok je nutno před podáním vizuálně
zkontrolovat, zda neobsahuje viditelné částice a že není zabarven. Roztok lze použít pouze, pokud je
čirý a bez viditelných částic.
Veškerý nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Úplné informace o tomto léčivém přípravku naleznete v souhrnu údajů o přípravku.