Generikum: fludeoxyglucose (18f)
Účinná látka: fludeoxyglucose (18f)
ATC skupina: V09IX04 - fludeoxyglucose (18f)
Obsah účinných látek: 100-1500MBQ/ML
Balení: Injekční lahvička
Sp.zn. suklsPříbalová informace: informace pro pacienta
FLUDEOXYGLUCOSE (18F) UJV
Injekční roztok
Fludeoxyglucosum (18F)
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vám bude tento přípravek podán,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře nukleární medicíny, který bude dohlížet na
průběh vyšetření.
- Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nukleární medicíny.
Stejně postupujte v případě jakýchkoliv nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je Fludeoxyglucose (18F) UJV a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Fludeoxyglucose (18F) UJV podán
3. Jak se Fludeoxyglucose (18F) UJV používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Fludeoxyglucose (18F) UJV uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Fludeoxyglucose (18F) UJV a k čemu se používá Tento přípravek je radiofarmakum a je určen pouze k diagnostickým účelům.
Účinná látka obsažená v přípravku Fludeoxyglucose (18F) UJV je fludeoxyglukóza (18F) a je určena
pro diagnostické snímkování určitých částí Vašeho těla.
Poté, co bylo injekčně aplikováno malé množství přípravku Fludeoxyglucose (18F) UJV, umožní
speciální kamera lékaři zachytit snímky a rozpoznat, kde se Vaše onemocnění nachází nebo jak
postupuje.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Fludeoxyglucose (18F) UJV podán Nepoužívejte přípravek Fludeoxyglucose (18F) UJV:
- jestliže jste alergický(á) na fludeoxyglukózu (18F) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Upozornění a opatření
Před tím, než Vám bude podán přípravek Fludeoxyglukose (18F) UJV se poraďte se svým lékařem
nukleární medicíny, pokud:
- máte cukrovku (diabetes) a toto onemocnění není v současnosti pod kontrolou
- máte infekci nebo zánětlivé onemocnění
- máte problémy s ledvinami
Informujte svého lékaře nukleární medicíny v následujících případech:
- pokud jste těhotná nebo se domníváte, že můžete být těhotná
- pokud kojíte
Před podáním přípravku Fludeoxyglucose (18F) UJV byste měl(a)- vypít před zahájením vyšetření hodně vody, abyste co nejčastěji močil(a) během prvních hodin
po vyšetření
- vyhnout se veškeré větší fyzické aktivitě
- nejméně 4 hodiny nic nejíst
Děti a dospívající Poraďte se se svým lékařem nukleární medicíny, pokud je Vám méně než 18 let.
Další léčivé přípravky a přípravek Fludeoxyglucose (18F) UJV Informujte svého lékaře nukleární medicíny o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo možná budete užívat, protože by mohly ovlivnit interpretaci snímků:
- jakékoliv léky, které mohou způsobit změnu hladiny cukru v krvi (glykémie), např. léky určené
na léčbu zánětů (kortikosteroidy), léky proti křečím (valproát, karbamazepin, fenytoin,
fenobarbital), léky ovlivňujících nervový systém (adrenalin, noradrenalin, dopamin...)
- glukóza (cukr)
- inzulin
- léky používané ke zvýšení produkce krvinek
Přípravek Fludeoxyglucose (18F) UJV s jídlem a pitím
Před podáním tohoto přípravku byste neměl(a) nejméně 4 hodiny jíst. Měl(a) byste pít hodně vody a
vyhnout se pití tekutin obsahujících cukr. Váš lékař nukleární medicíny Vám změří krevní cukr, než
Vám přípravek podá; vysoká koncentrace cukru v krvi (hyperglykémie) může lékaři nukleární
medicíny ztížit interpretaci snímků.
Těhotenství a kojení
Pokud existuje možnost, že byste mohla být těhotná, pokud vám vynechala menstruace nebo pokud
kojíte, musíte před podáním přípravku Fludeoxyglucose (18F) UJV informovat svého lékaře nukleární
medicíny.
Pokud máte pochybnosti, je důležité se poradit s lékařem nukleární medicíny, který bude dohlížet na
průběh vyšetření.
Jste-li těhotnáLékař nukleární medicíny Vám podá tento přípravek v průběhu těhotenství, pouze pokud se očekává,
že přínos vyšetření převáží nad možnými riziky.
Jestliže kojíte Musíte přestat kojit po dobu 12 hodin po podání injekce a odstříkané mateřské mléko se musí
zlikvidovat. Kojení může být opět zahájeno až po dohodě s lékařem nukleární medicíny, který bude
dohlížet na průběh vyšetření.
Pokud jste těhotná, kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem nukleární medicíny dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Předpokládá se, že je nepravděpodobné, že by měl přípravek Fludeoxyglucose (18F) UJV vliv na
schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Přípravek Fludeoxyglucose (18F) UJV obsahuje sodík
V některých případech může být obsah sodíku podaný pacientovi vyšší než 1 mmol (23 mg). To
byste měl(a) vzít v úvahu, pokud jste na dietě s nízkým obsahem sodíku.
3. Jak se přípravek Fludeoxyglucose (18F) UJV používá Pro používání přípravků obsahujících radiofarmaka, pro manipulaci s nimi a pro jejich likvidaci platí
přísné předpisy. Přípravek Fludeoxyglucose (18F) UJV bude použit pouze ve zvláštních,
kontrolovaných prostorách. S tímto přípravkem budou manipulovat a podávat Vám pouze osoby, které
byly vyškoleny a jsou kvalifikovány pro jeho bezpečné používání. Tyto osoby budou věnovat velkou
pozornost bezpečnému použití tohoto přípravku a budou Vás informovat o tom, co dělají.
Lékař nukleární medicíny rozhodne, jaké množství přípravku Fludeoxyglucose (18F) UJV bude ve
Vašem případě použito. Půjde o nejmenší možné množství potřebné k získání požadované informace.
Obvykle doporučené množství aktivity pro podání u dospělé osoby je v rozmezí 100 až 400 MBq (v
závislosti na hmotnosti pacienta, typu kamery, která se používá pro snímkování a metodě získání
zobrazení). Megabecquerel (MBq) je jednotka používaná k vyjádření radioaktivity.
Použití u dětí a dospívajícíchU dětí a dospívajících bude množství, které má být podáno, upraveno podle hmotnosti dítěte.
Podání přípravku Fludeoxyglucose (18F) UJV a provedení vyšetření
Přípravek Fludeoxyglucose (18F) UJV se aplikuje intravenózní injekcí (injekcí do žíly).
Jedna injekce je dostatečná k provedení vyšetření, které Váš lékař potřebuje.
Po injekci byste měl(a) být zcela v klidu, neměl(a) byste číst ani mluvit.
Bude Vám také nabídnut nápoj a budete požádán(a), abyste se těsně před procedurou vymočil(a).
Během snímkování budete muset být v naprostém klidu. Neměl(a) byste se pohybovat ani mluvit.
Délka vyšetřeníVáš lékař nukleární medicíny Vás bude informovat o obvyklé délce vyšetření. Přípravek
Fludeoxyglucose (18F) UJV se podává v jedné injekci do žíly, a to 45-60 minut před snímkováním.
Snímkování kamerou trvá 30 až 60 minut.
Po podání přípravku Fludeoxyglucose (18F) UJV byste měl(a):
- vyhněte se po dobu 12 hodin po podání injekce jakémukoliv blízkému kontaktu s malými dětmi a
těhotnými ženami
- často močte, abyste vyloučili přípravek ze svého těla
Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Fludeoxyglucose (18F) UJV, než mělo
Předávkování je nepravděpodobné, protože dostanete pouze jednu dávku přípravku Fludeoxyglucose
(18F) UJV, kterou bude pečlivě kontrolovat lékař nukleární medicíny, který bude dohlížet na průběh
vyšetření. Nicméně v případě předávkování Vám bude podána vhodná léčba. Lékař nukleární
medicíny, který bude dohlížet na průběh vyšetření, Vám může doporučit zejména, abyste hodně pil(a),
aby se tak podpořilo vylučování přípravku Fludeoxyglucose (18F) UJV z Vašeho těla (základním
způsobem vylučování tohoto přípravku je skrze ledviny, v moči).
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nukleární
medicíny, který bude dohlížet na průběh vyšetření.
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny další léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Podání tohoto přípravku vede k vystavení malému množství ionizujícího záření
spojeného s minimálním rizikem vzniku zhoubného nádoru nebo dědičných poruch.
Váš lékař vyhodnotil, že klinický přínos tohoto vyšetření s použitím radiofarmaka převyšuje rizika
spojená s ozářením.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nukleární medicíny.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Fludeoxyglucose (18F) UJV uchovávat Vy nebudete muset tento přípravek uchovávat. Za uchovávání tohoto přípravku je odpovědný
odborník, který jej uchovává v prostorách, které jsou k tomuto účelu určeny. Uchovávání radiofarmak
bude provedeno v souladu s národními právními předpisy týkajícími se radioaktivních materiálů.
Následující informace je určena pouze pro odborníka.
Tento přípravek nesmí být použit po uplynutí doby použitelnosti, která je uvedena na štítku.
Pokud je narušena celistvost injekční lahvičky, přípravek se nesmí použít.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Fludeoxyglucose (18F) UJV obsahuje- léčivou látkou je fludeoxyglucosum (18F). 1 ml injekčního roztoku obsahuje fludeoxyglucosum (18F)
100 - 1500 MBq k datu a času kalibrace.
- pomocnými látkami jsou: chlorid sodný, ethanol a voda na injekci.
Jak přípravek Fludeoxyglucose (18F) UJV vypadá a co obsahuje toto balení
Aktivita v lahvičce se pohybuje v rozmezí od 500 MBq do 30 000 MBq k datu a času kalibrace.
Vnitřní (primární) obalInjekční skleněná lahvička (10 m l nebo 20 ml) k opakovanému odběru uzavřená tmavě šedou
bromobutylovou gumovou zátkou, hliníkovou objímkou a sterilním plastovým uzávěrem.
Vnější kontejner:
Olověný kontejner typu P 30, kontejner HU GP-40, či jiné typy kontejnerů schválené pro přepravu
radioaktivních látek.
Ochranný transportní kontejner: uzavřená plechovka (pro kontejner P30), ocelové pouzdro (pro HU
GP-40 kontejner), pro další kontejnery dle jejich konstrukce Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
ÚJV Řež, a.s., Hlavní 130, Řež, 250 68 Husinec, Česká republika.
Tento léčivý přípravek je registrován v členských státech EHP pod následujícími názvy:
Česká republika: Fludeoxyglucose (18F) UJV
Německo: Fludeoxyglucose (18F) UJV
Polsko: Fludeoxyglucose (18F) UJV
Rakousko: Fludeoxyglucose (18F) UJV
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 2.11.2016
Následující informace je určena pouze lékařským odborníkům a odborníkům na zdravotní péči:
Kompletní souhrn údajů o přípravku Fludeoxyglucose (18F) UJV je dodáván spolu s přípravkem, jeho
účelem je zajistit odborníkům na zdravotní péči dodatečné vědecké a praktické informace k aplikaci a
použití tohoto radiofarmaka.
Další informace naleznete v Souhrnu údajů o přípravku, který je součástí balení.